1999
DOI: 10.1016/s0032-3861(98)00615-6
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Structure–properties relationship for resols with different formaldehyde/phenol molar ratio

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“…As intensidades relativas desse dubleto em 1612/1595 cm -1 , relativo ao estiramento da ligação C=C do anel aromático, se igualam em intensidade devido ao processo de reticulação [12][13][14] . O pico a 1510 cm -1 , relativo a o estiramento fora do plano de anéis aromáticos com substituições nas posições 1,2,4, muda de intensidade, provavelmente, devido a outras substituições [12][13][14] . A região entre 1400 e 1500 cm -1 , relativa ao estiramento da ligação C-H de Ar-CH 2 -Ar (onde Ar=aromático) tem três picos com intensidades relativas diferentes em Esquema 1.…”
Section: Resultsunclassified
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“…As intensidades relativas desse dubleto em 1612/1595 cm -1 , relativo ao estiramento da ligação C=C do anel aromático, se igualam em intensidade devido ao processo de reticulação [12][13][14] . O pico a 1510 cm -1 , relativo a o estiramento fora do plano de anéis aromáticos com substituições nas posições 1,2,4, muda de intensidade, provavelmente, devido a outras substituições [12][13][14] . A região entre 1400 e 1500 cm -1 , relativa ao estiramento da ligação C-H de Ar-CH 2 -Ar (onde Ar=aromático) tem três picos com intensidades relativas diferentes em Esquema 1.…”
Section: Resultsunclassified
“…1480, 1460 e 1437 cm -1 , atribuídos, respectivamente, à formação de pontes metilênicas (-CH 2 -) nas posições o-p', o-o' e p-p' dos anéis benzênicos. Essas intensidades relativas mudam com o processo de cura, permanecendo na mesma ordem o que indica que um número equiprovável de substituições ocorreu nas posições orto, meta e para do anel aromático [12][13][14] .…”
Section: Resultsunclassified
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