EWahrend N-Benzyl-sc-picoliniumsalze mit Benzoesiiureanhydrid in Gegenwart von Trilthylamin Indolizine ergeben z), setzt sic11 N-Methyl-or-picoliniumbromid (12) unter den gieichen Bedingungen zu N-Methyl-2-dihenzoylmethylen-1.2-dihydro-pyridin (10) um. Solche Diacylmethylen-1.2-dihydro-pyridine sind wahrscheinlich Zwischenprodukte dieser Indolizinsynthese. ~ N-Phenac~./-a-picoliniumbromid (18) wird an der sehr reaktiven "ethylengruppe benzoyliert. Die Struktur des entstehenden Enolbetains 20 wird durch eine unabhangige Synthese bewiesen.