Stability of ranitidine syrup repackaged in unit-dose containers

Abstract

Re-packaged ranitidine syrup was stable for up to 52 weeks when stored at 25 degrees C and 40% relative humidity and for up to 13 weeks when stored at 40 degrees C and 25% relative humidity.

Automatic drug distribution systems (unit dose) in hospitals in Poland and in selected countries in the world

“…Badaniom stabilności poddawane są także przepakowane leki w postaci syropów. Autorzy publikacji wykazują, że przepakowanie leków w systemie unit dose nie wpływa na ich stabilność [1,11,60,61,62]. Amerykańska Agencja ds.…”

Analysis of impact of unit dose drug distribution system on pharmacotherapy optimization

“…Wśród włączonych badań trzy dotyczą stabilności leków po przepakowaniu w dawki jednostkowe [24,25,26]. Poruszane są w nich kwestie rozkładu leku [24], zanieczyszczeń [26], zmiany koloru [24,26], wagi [25,26], pH [26] i mocy [25] (tab. VI).…”

“…Tabela II. Analiza włączonych publikacji pod kątem błędów występujących w różnych systemach dystrybucji 9,13,14,15,16,17,18,20,21,22,23,24,25,26], przy czym należy zwrócić uwagę na poruszaną w pracy mnogość aspektów optymalizacji dystrybucji leków za pomocą systemu unit dose. Miarą jakości systemu dystrybucji leków jest odsetek występujących błędów medycznych.…”

“…Wśród wad systemu unit dose wymienia się potrzebę dodatkowej infrastruktury oraz szkolenia personelu szpitala [2]. Trzech autorów zdecydowało się zbadać stabilność przepakowywanych leków w dawkach jednostkowych [24,25,26]. Gupta i wsp.…”

“…Podobnie Shah i wsp. badali zmianę wagi, koloru, pH i występowanie zanieczyszczeń w syropie z ranitydyną przepakowanym do jednostkowych butelek z oranżowego szkła, zamykanych na aluminiowy kapsel, w porównaniu z syropem z ranitydyną przechowywanym w oryginalnym opakowaniu [26]. W publikacji Yamazaki i wsp.…”