Stabile Enole von α‐[Aryl(Alkyl)oxy]dibenzoylmethanen

Abstract

Die Enole 13a-m von a-(Ary1oxy)-und a-(A1kyloxy)dibenzoylmethanen 4 a -m werden durch Zerlegung der Kupferchelate 11 a -m mit Schwefelsaure erhalten. Zu den Kupferverbindungen gelangt man entweder durch Esterkondensation der Acetophenone 6 h -m mit Benzoesaure-phenylester (7) oder durch nukleophile Substitution von a-Bromdibenzoylmethan (9) mit den Phenolen i 0 a --g. Die in Gegenwart von Natriunihydrid bzw. Triethylamin zunachst gebildeten Enolate 8 lassen sich direkt mit Kupfer(I1)-acetat in die Chelate 11 umwandeln. Die Enole 13 sind durch lsomerisierurig zu den diketo ton en 4 wwie durch die Bromierung zu 12 charakterisiert. Stahle Enols of a-[Aryl(Alkyl)oxyldibenzoyltnethanesThe enols 13a-m of a-(ary1oxy)-and a-(alky1oxy)dibenzoylmethanes 4a -m are obtained by decomposition of the copper chelates l l a -m with sulfuric acid. The copper compounds are synthesized either by ester condensation of the acetophenones 6h -m with phenyl benzoate (7) or by nucleophilic substitution of a-bromodibenzoylmethane (9) with the phenols 1Oa-g. The enolates 8, primarily formed in the presence of sodium hydride or triethylamine, respectively, are directly converted into the chelates 11 with copper(I1) acetate. The enols 13 are characterized by isomerization to the B-diketones 4 as well as by bromination to 12.Die quantitative Bestimmung der Keto/Enol-Gleichgewichte von fi-Dicarbonylverbindungen nach Meyer') beruht darauf, da8 man deren Enolgehalt durch bromometrische Titration ermittelt. Hierbei muia man die aiul3eren Bedingungen so wahlen, da13 die Nachenolisierung ,,vernachl%ssigbar" ist und die Brornierung selbst ,,momentan" erfolgt, was in Methanol als Solvens und bei -20°C i. a. gegeben ist. Zahlreiche Anwendung dieser Technik *) oder auch der hieraus entwickelten automatisierten coulometrischen B r~m t i t r a t i o n~,~' stehen naturgemaia nur wenige Arbeiten uber die Kinetik des Bromierungsablaufes selbst gegenuber s , 6 , 7 ) . Hierbei wurde gefunden, da8 die Enole halogenierter B-Dicarbonylverbindungen bei 25 "C in Methanol etwa lOOmal langsamer bromiert werden als die Grundverbindung selbst ' ). Diese Tendenz setzt sich -wie wir fariden8] -in beeindruckender Weise bei den Enolen von a-(Ary1oxy)-bzw. a-(Alkyl0xy)dibenzoylmethan (13) fort. Um nun den sterischen und elektronischen Substituenteneinflun auf die Bromierungskinetik zu untersuchen, haben wir uns zunachst rnit der Synthese eines reprasentativen Spektrums derartiger Enole b e f d t , uber die im folgenden berichtet wird.Liebigs Ann. Chem. 1981

Various α‐Oxygen Functionalizations of β‐Dicarbonyl Compounds Mediated by the Hypervalent Iodine(III) Reagent p‐Iodotoluene Difluoride with Different Oxygen‐Containing Nucleophiles

“…2‐Methoxy‐1,3‐diphenylpropane‐1,3‐dione (5j): 32 Colorless oil. 1 H NMR (400 MHz, CDCl 3 , keto‐enol): δ =3.24 (s, 3 H), 3.55 (s, 1.6 H), 5.65 (s, 0.54 H), 7.42–7.56 (m, 10 H), 8.09–8.14 (m, 5 H), 15.80 (s, 1 H); 13 C NMR (100 MHz): δ =58.55, 61.44, 91.24, 128.29, 128.60, 129.11, 129.62, 130.08, 131.69, 133.98, 134.45, 134.84, 137.35, 181.90, 194.19.…”