Square‐wave Voltammetric Determination of Propyphenazone, Paracetamol, and Caffeine: Comparative Study between Batch Injection Analysis and Conventional Electrochemical Systems

Abstract

In this work, the performance of two methods for simultaneous determination of propyphenazone (PRO), paracetamol (PAR), and caffeine (CAF) were compared. One is based on the use of a conventional electrochemical cell (steady‐state condition) and the other on the use of a batch injection analysis (BIA) cell; both systems were associated with square‐wave voltammetric detection (SWV). Three well separated (▵E ≥ 0.25 V) oxidation peaks were obtained for PRO, PAR, and CAF using 0.1 mol L−1 H2SO4 as electrolyte and a boron‐doped diamond (BDD) as working electrode. In addition, the electrochemical oxidation mechanism of PRO is being proposed for the first time. The average relative standard deviations of CB and BIA methods were 4.1 % and 3.1 %, respectively. The conventional system presented better limits of detection and the BIA system a significantly greater throughput (four times faster). Statistical comparison between the results obtained with both proposed methods and those obtained by chromatography was carried out and no significant differences were observed (95 % confidence level).

Determinação Rápida E Simultânea De Propifenazona, Paracetamol E Cafeína Utilizando Análise Por Injeção Em Batelada Com Detecção Amperométrica

“…21 As três moléculas, presentes na A partir dos voltamogramas hidrodinâmicos apresentados na Figura 1, pode-se observar que a partir do potencial de +0,6 V ocorre a oxidação do PAR, onde ocorre a transferência de dois prótons e dois elétrons. 40,41 A oxidação da PRO se inicia próximo ao potencial de +1,0 V com a transferência de um elétron e sem a transferência de prótons.…”

“…40,41 A oxidação da PRO se inicia próximo ao potencial de +1,0 V com a transferência de um elétron e sem a transferência de prótons. 21 A oxidação da CAF se inicia em potenciais próximos a +1,3 V com a transferência de 4 prótons e 4 elétrons. 5,9,42 Os voltamogramas hidrodinâmicos apresentados na Figura 1 também mostram que entre os potenciais de +0,60 V e +0,90 V ocorre a oxidação do PAR sem a interferência da PRO e CAF.…”

“…Os procedimentos empregados anteriormente para este fim foram a cromatografia líquida de alta eficiência, 2,10,13,14 espectrofotometria UV-Vis, [15][16][17][18] cromatografia capilar eletrocinética micelar, 19 eletrocromatografia planar pressurizada, 20 cromatografia de camada delgada de alto desempenho 20 e voltametria de onda quadrada. 21 O sistema conhecido como análise por injeção em batelada com detecção amperométrica de múltiplos pulsos (BIA-MPA, do inglês "Batch Injection Analysis with Multiple Pulse Amperometric detection") vem sendo usado com sucesso em determinações simultâneas de dois 22,23 ou três 24,25 compostos. Ademais, o método permite ainda a limpeza constante da superfície do eletrodo de trabalho por meio do uso de pulso de potencial adicional com este propósito.…”

Electroanalysis of Pharmaceuticals on Boron‐Doped Diamond Electrodes: A Review

“…Moreover, different research groups developed detection and quantification methodologies for the simultaneous determination of PAR, CAF and some other pharmaceutical as propyphenazone,, carisoprodol and acetylsalicylic acid …”

Desenvolvimento de procedimento eletroanalítico para a determinação de midazolam em amostras forenses usando eletrodo de diamante dopado com boro

“…O eletrodo de diamante dopado com boro (BDD, do inglês "boron doped diamond") é um material a base de carbono de alta dureza e resistência mecânica que vem sendo empregado com sucesso no desenvolvimento de métodos eletroanalíticos aplicados em diferentes amostras, como: forense FREITAS et al, 2017), ambiental (MIGLIORINI, 2011), farmacêuticas (LOURENCAO et al, 2016;ALENCAR et al, 2018;SILVA et al, 2017) e biológicas (LIMA et al, 2018). Esse material possui propriedades distinguíveis de outros eletrodos a base de carbono bastante utilizados (pasta de carbono, carbono vítreo, etc.…”