Speicherkrankheiten

Klinik, Radiologie, Genetik und Therapie hereditärer Skeletterkrankungen

“…Erwähnenswert sind die Arbeiten Margitta Kirchners gemeinsam mit Almute Häßler, der Tochter Professor Häßlers, zum Thema der klinischen, radiologischen und biochemischen Diagnostik von Mukopolysaccharidosen aus dem Jahre 1980 [18,19]. Erwähnenswert sind die Arbeiten Margitta Kirchners gemeinsam mit Almute Häßler, der Tochter Professor Häßlers, zum Thema der klinischen, radiologischen und biochemischen Diagnostik von Mukopolysaccharidosen aus dem Jahre 1980 [18,19].…”