SPECTROSCOPIC STUDY OF ALUMINUM PHTHALOCYANINE CHLORIDE (AlPcCl) IN HOMOGENEOUS AND MICRO-HETEROGENEOUS MEDIA CONSISTING OF P-123 AND F-127 POLYMERIC MICELLES

Abstract

Aluminum phthalocyanine chloride (AlPcCl) is a photoactive compound which has been used as a photosensitizer (PS) in photodynamic therapy (PDT). Its spectroscopic properties have been studied in solvents of different polarities (ethanol, acetone, dimethylsulfoxide and chloroform). Its solubility has been found to decrease with increasing solvent polarity, together with full self-aggregation in aqueous solution. The binding of AlPcCl to the copolymer Pluronic TM micellar class P-123 and F-127 used as solubilizer/carriers was studied. Greater interaction between the more hydrophobic copolymer P-123 and AlPcCl was observed, besides a complex interaction profile involving different AlPcCl forms (self-aggregate/monomeric form) in the copolymers. Time- and temperature-dependent structural organization of AlPcCl in the copolymers was also observed. Thus, AlPcCl has a strong tendency to self-aggregate with increasing solvent polarity, an effect also observed in micellar media. ]]>

Rapid and durable photochemical bonding of cartilage using the porphyrin photosensitizer verteporfin

“…Verteporfin (or benzoporphyrin derivative, BPD) is an FDAapproved photosensitizer from the porphyrin group, with a similar chemical structure and activation mechanism to the phthalocyanines and a similar activation wavelengths (l ¼ 689 nm) 6,12e16 . In particular, the peak absorbance wavelength for verteporfin and AlPc (l ¼ 675 nm) 17 are relatively close, supporting direct comparisons of bonding results under comparable conditions. Verteporfin was first approved for photodynamic therapy to treat choroidal diseases such as predominantly classic subfoveal choroidal neovascularization 15,16,18 .…”

Interação Do Lapachol Com Nanoplataformas Micelares Drug Delivery

“…Espécies autoagregadas são formadas quando interações não covalentes fármaco-fármaco superam as forças de interação fármaco-solvente, levando a baixa solubilidade e possíveis precipitados. Esses estudos são fundamentais para posterior comparação e elucidação dos fenômenos de monomerização ou autoagregação que podem ocorrer após a incorporação do lapachol nos sistemas micelares de F127 e P123 (Murakami, 2002;Vilsinski et al, 2015). Os espectros de absorção eletrônica e emissão de fluorescência do lapachol nas diferentes porcentagens água/etanol (v/v) são apresentados na Fig.…”

“…A semelhança entre as isotermas de ligação após a estabilização termodinâmica (48 h) mostrada na Fig. 4B reporta a ausência de efeitos temporais consideráveis de redistribuição da NFq com o passar do tempo (Vilsinski et al, 2015). Para o sistema obtido em F127 (Fig.…”

“…4C) verificou-se efeitos similares, os quais demonstraram associação imediata à micela propiciando a desagregação e redistribuição no microambiente micelar durante um processo primário de ligação. Entretanto, as medidas após 48 h mostraram processos de reorganização estrutural da NFq no microambiente do nanocarreador F127 (Vilsinski et al, 2015). Os dados de absorção eletrônica UV-Vis para o lapachol em F127 após 48 h corroboraram com a hipótese de agregação, evidenciado pela diminuição e alargamento das principais bandas de absorção eletrônica (dados não mostrados).…”

“…Para cada composição de solvente, foi adicionado lapachol suficiente para obter a concentração de 4,6x10 -5 mol.L -1 para os estudos monitorados por absorção eletrônica UV-Vis e 5x10 -6 mol.L -1 para obtenção de espectros de emissão de fluorescência. Os espectros foram coletados após 15 minutos de estabilização do preparo da solução, a 30,0 °C (Vilsinski et al, 2015). As informações espectrais coletadas servirão como ferramenta para posterior compreensão do comportamento do lapachol na presença das micelas de F127 e P123.…”