Solvent and structural effects on the spectral shifts of 5-(substituted phenylazo)-3-cyano-6-hydroxy-1-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-2-pyridones

Mirković, Jelena; Božić, Bojan; Mutavdžić, Dragosav; Ušćumlić, Gordana S.; Mijin, Dušan Ž.

doi:10.1016/j.cplett.2014.09.063

Cited by 18 publications

(9 citation statements)

References 19 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Kvantitativna procena uticaja rastvarača na UV/Vis apsorpcione maksimume azo boja izvršena je koršćenjem modela linearne korelacije solvatacionih energija, odnosno primenom Kamlet-Taftove jednačine [5]. Takođe, kvantitativna procena uticaja rastvarača na UV/Vis apsorpcione spektre pojedinih azo boja izvršena je korišćenjem metodе višestruke linearne regresije [6].…”

Section: Uvodunclassified

Solvent influence on absorption spectra of food azo dyes

Radivojević¹,

Ivanović²,

Popović‐Djordjević³

et al. 2019

Zaštita materijala

View full text Add to dashboard Cite

Uticaj rastvarača na apsorpcione spektre prehrambenih azo boja IZVOD Uticaj polarnosti rastvarača na apsorpcione spektre prehrambenih azo boja ispitivan je metodom linearne korelacije energije solvatacije (LSER). U ovu svrhu korišćeno je šest prehrambenih azo boja i to: tartrazin (E 102), ponceau 4R (E 124), azorubin (E 122), brilijant crna (E 151), amarant (E 123) i gelb oranž S (E 110). Apsorpcioni spektri rastvorenih azo boja određeni su u talasnom opsegu vidljivog zračenja, odnosno u opsegu od 380 do 760 nm, u osam rastvarača različite polarnosti. Polarnost samih boja je uticala na izbor malog broja polarnih rastvarača. Spektre ispitivanih azo boja karakteriše jedan apsorpcioni maksimum. Efekat polarnosti rastvarača i efakat vodoničnog vezivanja rastvarač-rastvorena supstanca ispitivan je primenom Kamlet-Taftove solvatohromne jednačine. Linearna korelacija apsorbcionih maksimuma sa parametrima Kamlet-Taftove solvatohromne jednačine dala je zadovoljavajuće rezultate.

show abstract

Section: Uvodunclassified

Solvent influence on absorption spectra of food azo dyes

Radivojević¹,

Ivanović²,

Popović‐Djordjević³

et al. 2019

Zaštita materijala

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Polazeći od derivata 2-piridona kao kuplujuće komponente sintetisane su različite serije azo boja i pigmenata sa odličnom sposobnošću bojenja sintetičkih vlakana [1,2]. Osim toga 2-piridonski prsten predstavlja deo strukture i biološki aktivnih jedinjenja pri čemu je jedan od derivata identifikovan kao inhibitor reverzne transkriptaze HIV-1 virusa [3], dok su derivati sa kardiotoničnom i kardiovaskularnom aktivnošću komercijalizovani kao lekovi Milrinone ® i Amrinone ® [4,5].…”

Section: Uvodunclassified

Synthesis of 4,6-dimethyl-3-cyano-2-pyridone catalysed by amino acids

Prlainović¹,

Šekuljica²,

Mirković³

et al. 2017

Zas Mat

View full text Add to dashboard Cite

IZVODU okviru rada prikazana je sinteza 4,6-dimetil-3-cijano-2-piridona UVODInteresovanje za derivate 2-piridona potiče od učešća ovih struktura u velikom broju molekula koji nalaze praktičnu primenu u različitim granama industrije. Polazeći od derivata 2-piridona kao kuplujuće komponente sintetisane su različite serije azo boja i pigmenata sa odličnom sposobnošću bojenja sintetičkih vlakana [1,2]. Osim toga 2-piridonski prsten predstavlja deo strukture i biološki aktivnih jedinjenja pri čemu je jedan od derivata identifikovan kao inhibitor reverzne transkriptaze HIV-1 virusa [3], dok su derivati sa kardiotoničnom i kardiovaskularnom aktivnošću komercijalizovani kao lekovi Milrinone ® i Amrinone ® [4,5].Zbog raznovrsnosti primene jedinjenja koja u svojoj strukturi sadrže 2-piridinsko jezgro razvijen je izvestan broj različitih sinteza. Kada je u pitanju hemijska sinteza može se naći nekoliko pristupa, a mehanizmi se razvrstavaju prema veličini fragmenata ugljenikovog niza od kojih sinteza počinje [6]. Neki od njih podrazumevaju preuređivanje u samom piridinskom prstenu, a neki otvaranje 3-formil-4-hidroksikumarin i 3-formil ili 3-cijano-4-okso-4H-1-benzopiranskog prstena delovanjem enamina ili malondiamida [7][8][9][10][11][12]. Opšta procedura, na osnovu koje je sintetisan najveći broj derivata, datira iz 1899. godine i poznata je kao Guarecshi-Thorpeova sinteza. Mehanizam reakcije je kompleksan i opisuje se Knevenagelovom (Knoevenagel), Mihaelovom (Michael) i Perkinovom (Perkin) kondenzacijom, pri čemu stepen enolizacije dikarbonilnog jedinjenja povećava udeo Mihaelove adicije. Konvencionalni način sinteze podrazumeva zagrevanje u prisustvu katalizatora u organskim rastvaračima. U literaturi je do sada ispitan uticaj različitih katalizatora kao što su sekundarni amini, alkalni hidroksidi, alkalni karbonati i međufazni katalizatori. Pokazalo se da slabije baze u kraćem vremenskom periodu ostvaruju veće prinose proizvoda veće čistoće. Kao rastvarači ispitani su etanol, voda i heksan, a kondenzacijom acetilacetona sa cijanoacetamidom u prisustvu kalijum-karbonata u ključalom etanolu dobija se 4,6-dimetil-3-cijano-2-piridon u prinosu od 87 %, a u heksanu u prisustvu natrijum-hidroksida 81,1% [14,15]. Ispitana je i sinteza serije različitih N-supstituisanih-4,6-dimetil-3-cijano-2-piridona pod dejstvom mikrotalasnog zračenja [16,17]. Variranjem dikarbonilnih jedinjenja Jain (Jain) i saradnici

show abstract

“…In recent days, heterocyclic disperse azo dyes possessing pyridone framework dragged the interest of synthetic chemists owing to their colour deepening effect, simplicity of preparation and high molar extinction coefficients . The pyridone incorporated azo dyes are considered as one of the classes of heterocyclic family and also, it has been replacing a large number of disperse dyes (C.I.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Synthesis, Characterization and Biological Potency of Butyl‐Pyridone Based Azo Dyes

et al. 2020

View full text Add to dashboard Cite

A series of heterocyclic disperse azo dyes having pyridone architecture was prepared by a simple, economical and highly efficient diazo-coupling method. In this method, butyl pyridone was used as a common coupling component by changing the five heterocyclic amine moieties. The structural investigations of the analogous compounds were accomplished by various spectroscopic techniques. Further, all the azo dyes were examined for their potency towards antibacterial, antituberculosis and anticancer activities. The results revealed that all the dye molecules exhibited excellent tuberculosis activity and also very promising anticancer activity. In the case of the antibacterial assay, only a few azo dyes displayed good inhibition effect towards the tested bacterial strains.[a] Dr.

show abstract

Solvent and structural effects on the spectral shifts of 5-(substituted phenylazo)-3-cyano-6-hydroxy-1-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-2-pyridones

Cited by 18 publications

References 19 publications

Solvent influence on absorption spectra of food azo dyes

Solvent influence on absorption spectra of food azo dyes

Synthesis of 4,6-dimethyl-3-cyano-2-pyridone catalysed by amino acids

Synthesis, Characterization and Biological Potency of Butyl‐Pyridone Based Azo Dyes

Contact Info

Product

Resources

About