Slime-producing Coliform and Coliform-like Bacteria

Sanborn, James R.

doi:10.1128/jb.48.2.211-217.1944

Cited by 7 publications

(2 citation statements)

References 13 publications

(12 reference statements)

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…A preliminary study of the slime deposits indicated that they were bacterial in origin. Capsulated slime-forming organisms similar to those previously described (3)(4)(5)(6)(7) were isolated from the slime. Table I shows the bacterial content of typical slimes from the plant cooling systems, as estimated by cultural methods.…”

mentioning

confidence: 99%

Maintenance of Heat Transfer by Cooling Water Treatment.

Hall¹,

Weston²

1949

Ind. Eng. Chem.

View full text Add to dashboard Cite

1409 the flow rate. It is noteworthy that no visible precipitation occurred with 0.1 N sulfuric acid, and the capacity was nearly equal to that attained after regeneration with hydrochloric acid of the same concentration. The first exhaustion with calcium chloride, which followed a 2 N sulfuric acid regeneration of resin in the sodium form, gave a capacity of 0.365; this confirmed the fact that the low capacities found are due to incomplete regeneration and not to poor removal of calcium by the fully regenerated resin.It was assumed that the resin was more completely regenerated by sulfuric acid than the data indicate, but subsequently exhausted when the rinse water dissolved the precipitated calcium sulfate. A series of runs was made with 0.5 N sulfuric acid to test this hypothesis. Regeneration was interrupted after 500 ml. had been run, and the precipitated calcium sulfate washed out of the resin bed with 2000 ml. of water before regeneration was completed with the remaining 1500 ml. of acid. This raised the reproducible capacity to 0.203 equivalent, an indication that the assumption is correct. A simple method is described by which exchanger foul-ing can be evaluated in terms of throughput capacity. Results of a study of plant equipment are presented which demonstrate %he applicability and usefulness of the method. The fouling encountered was caused by slime deposits from the cooling water. Bacteriological, chemical, physical, and fouling data are given for two systems, both with and without water treatment. Water treatment consisted of phenolic-type compounds in one case and chlorination in the other. ' URING the war, when maximum throughput rates were

show abstract

mentioning

confidence: 99%

Maintenance of Heat Transfer by Cooling Water Treatment.

Hall¹,

Weston²

1949

Ind. Eng. Chem.

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Το 1931 ο Beckwith περιγράφει το πρόβλημα που δημιουργεί στη βιομηχανία παραγωγής και επεξεργασίας χάρτου ο σχηματισμός slime (γλυκοκάλυκα, εξωκυττάριας ουσίας) και αποδίδει το σχηματισμό του slime σε βακτήρια, κατά κύριο λόγο Gram αρνητικά (Bacteroides aerogenes). cloacae, και Escherichia coli(Sanborn JR, 1944). Έκτοτε έγιναν προσπάθειες χημικής ανάλυσης και διερεύνησης των βιολογικών ιδιοτήτων του slime διαφόρων βακτηρίων με την πιο εκτεταμένη έρευνα να αφορά την Ρ. aeruginosa(Brown MR et al, 1969; Baiteli PF et al, 1970;Dimitracopoulos G et al, 1974).…”

unclassified

Επίδραση biofilm θετικών στελεχών S. epidermidis στην ανοσολογική απόκριση ανθρώπινων μονοπυρήνων και μελέτη των πολυσακχαριτών του εξωκυττάριου χώρου (matrix)

Σπηλιοπούλου¹

View full text Add to dashboard Cite

Ο S. epidermidis αποτελεί κύριο μέλος της χλωρίδας του δέρματος και των βλεννογόνων του ανθρώπου, ενώ συνιστά ένα από τα συχνότερα παθογόνα που προκαλούν νοσοκομειακές λοιμώξεις, ιδιαίτερα σε ανοσοκατασταλμένους ή ασθενείς φέροντες προσθετικά υλικά. Κύριος λοιμογόνος παράγοντας του S. epidermidis είναι ο σχηματισμός βιομεμβράνης. Διάφοροι πολυσακχαρίτες έχουν απομονωθεί από την εξωκυττάρια ουσία του S. epidermidis και έχουν συσχετισθεί με το σχηματισμό βιομεμβράνης καθώς και με την παθογόνο δράση τους. 0 πλέον μελετημένος και εδραιωμένος είναι ο PIA, ενώ οι άλλοι πολυσακχαρίτες (PS/A ή PNSG ή PNAG και το SSA) απεδείχθησαν τελικώς ότι είναι ταυτόσημοι ή χημικώς ανάλογοι του PIA. Ο PIA είναι μία ομογλυκάνη αποτελούμενη από μονάδες Ν-ακετυλογλυκοζαμίνης συνδεδεμένες με β-1,6-γλυκοζιτικό δεσμό και η σύνθεσή του ελέγχεται από ένζυμα που κωδικοποιούνται από τον icaADBC γενετικό τόπο. Η εξωκυττάρια ουσία του S. epidermidis περιέχει επίσης έναν πολυσακχαρίτη, τον 20-kDaPS, ο οποίος απομονώθηκε από ερευνητές του Πανεπιστημίου Πατρών και αποτελείται κυρίως από γλυκόζη, Ν-ακετυλογλυκοζαμίνη, και είναι μερικώς θειωμένος. Ο 20-kDaPS αντιορός αναστέλλει την προσκόλληση του S. epidermidis στα ενδοθηλιακά κύτταρα και την εμφάνιση βακτηριακής κερατίτιδας σε κουνέλια. Με βάση αναλύσεις κλινικών στελεχών, ο 20-kDaPS εκφράζεται σε μεγάλο ποσοστό στελεχών S. epidermidis, ενώ δεν ανευρέθηκε σε στελέχη άλλων πηκτάση αρνητικών σταφυλοκόκκων. Η παρεμβολή αλληλουχιών εισδοχής σε διάφορα σημεία του icaADBC οπερονίου, το οποίο ελέγχει τη σύνθεση του PIA, δεν παρεμβάλλεται στην έκφραση του 20-kDaPS. Η κατεργασία βακτηριακών κυττάρων S. epidermidis με το ένζυμο dispersin Β, το οποίο διασπά ειδικά τον β-1,6-γλυκοζιτικό δεσμό που συνθέτει το πολυμερές του PIA, και με μετα-περιοδικό νάτριο που διασπά το δεσμό μεταξύ των ατόμων άνθρακα C-3 και C-4 των μονομερών Ν-ακετυλογλυκοζαμίνης, οδηγεί σε διάσπαση της βιομεμβράνης, χωρίς όμως να διαφοροποιείται αντιγονικά ο 20-kDaPS. Τα κλάσματα, μετά την έκλουση της εξωκυττάριας ουσίας του S. epidermidis από στήλη Q-Sepharose, που εμφανίζουν τη μεγαλύτερη ανοσοδραστικότητα για τον PIA, στερούνται πλήρως 20-kDaPS. Η προεπώαση κλινικού στελέχους που δεν εκφράζει τον 20-kDaPS με τον πολυσακχαρίτη αναστέλλει την ενδοκυττάρωση, ενώ η προεπώαση του πρότυπου στελέχους ATCC35983 που συνθέτει τον 20-kDaPS με ειδικό αντιορό ενισχύει την ενδοκυττάρωση από τα ανθρώπινα μακροφάγα. Κατά συνέπεια, ο icaADBC γενετικός τόπος δεν εμπλέκεται στη σύνθεση του 20-kDaPS. Οι ανοσοχημικές και χρωματογραφικές ιδιότητες του PIA και του 20-kDaPS είναι διακριτές. Ο 20-kDaPS πιθανό να επιδεικνύει αντιφαγοκυτταρική δράση, ενώ τα ειδικά αντισώματα έχουν δράση οψωνίνης. Η οργάνωση των βακτηρίων εντός βιομεμβράνης προστατεύει από τις αντιμικροβιακές ουσίες και το σύστημα ανοσίας. Τα βακτήρια εντός βιομεμβράνης περιέχουν στην εξωκυττάρια ουσία τους μεγαλύτερα ποσά PIA από τα ελεύθερα αναπτυσσόμενα, πλαγκτονικά κύτταρα. Τα βακτήρια εντός βιομεμβράνης επιδεικνύουν μεγαλύτερη ικανότητα για προσκόλληση και επιβίωση εντός των ανθρώπινων μακροφάγων από τα πλαγκτονικά κύτταρα. Τα βακτήρια εντός βιομεμβράνης επάγουν την παραγωγή μικρότερων ποσών φλεγμονωδών κυτταροκινών, όπως ο TNFα, καθώς και Thl κυτταροκινών, όπως οι IL-12p40, IL- 12p70 and IFN-γ, ενώ ενισχύουν τις IL-8, GM-CSF και IL-13. Οι συγκεκριμένες παρατηρήσεις αφορούν ζωντανά βακτηριακά κύτταρα καθώς και βακτηριακά κύτταρα μονιμοποιημένα με φορμαλδεΰδη. Τα ανωτέρω δεδομένα συνάδουν με την ήπια συμπτωματολογία των σχετιζόμενων με βιομεμβράνη λοιμώξεων S. epidermidis και τη διαφυγή της επιτήρησης του ανοσολογικού συστήματος. Συμπερασματικά, ο 20-kDaPS αποτελεί κύριο συστατικό της εξωκυττάριας ουσίας του S. epidermidis με αντιφαγοκυτταρικές και ανοσορρυθμιστικές ιδιότητες. Οι ανοσοχημικές και χρωματογραφικές ιδιότητες του 20-kDaPS είναι πλήρως διακριτές του PIA, του κύριου πολυσακχαρίτη που σχετίζεται με το σχηματισμό βιομεμβράνης, ενώ ο γενετικός τόπος icaADBC δε ρυθμίζει τη σύνθεση του 20-kDaPS. Η οργάνωση των βακτηρίων εντός βιομεβράνης εξασφαλίζει αντίσταση στην ενδοκυττάρια θανάτωσή τους από τα μακροφάγα και καταστολή της ανοσιακής απόκρισης.

show abstract