Skin ulcers in Klippel–Trenaunay syndrome respond to sunitinib

Nguyen, Sheila; Franklin, Michael J.; Dudek, Arkadiusz Z.

doi:10.1016/j.trsl.2008.01.002

Cited by 7 publications

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“…Moreover, sunitinib (an oral antiangiogenic drug) was reported to have a beneficial effect on skin ulceration of KTS. 25 These novel conservative agents provide alternatives to amputation in PWS, which is meaningful for under-age patients.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Major Limb Amputation in Parkes-Weber Syndrome With Refractory Ulceration: A Case Report and Literature Review

Sun

et al. 2021

The International Journal of Lower Extremity Wounds

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Parkes-Weber syndrome (PWS) is a rare congenital vascular syndrome consisting of capillary, venous, lymphatic, and arteriovenous malformation. There are many complications of PWS, such as ulceration, bleeding, infection, and cardiac failure. Among them, skin ulceration is one of the thorniest problems in PWS, requiring multidisciplinary approaches for the management. In this article, we presented the case of an elderly patient with refractory ulceration who received numerous treatments with no effect and finally underwent a major amputation to improve the quality of life. Moreover, we reviewed 23 previously reported cases to improve our understanding of the management for PWS patients with ulceration.

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Major Limb Amputation in Parkes-Weber Syndrome With Refractory Ulceration: A Case Report and Literature Review

Sun

et al. 2021

The International Journal of Lower Extremity Wounds

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“…There is one case report showing that sunitinib improved the healing of skin ulcers associated with KlippeleTrénaunay syndrome. 133 In another case, a patient with metastatic melanoma refused standard chemotherapy and was treated with sunitinib. Disease progression was noted at 6 months.…”

Section: Sunitinibmentioning

confidence: 99%

Angiogenesis in cutaneous disease: Part I

Nguyen

Hoang

Laquer

et al. 2009

Journal of the American Academy of Dermatology

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“…A intervenção sobre o sistema venoso superficial é controversa, e deve ser reservada a pacientes muito sintomáticos e com sistema venoso profundo patente. Contudo, alguns autores apresentaram resultados satisfatórios com intervenções sobre o sistema venoso profundo e novas técnicas cirúrgicas para tratamento do sistema venoso superficial como ablação por radiofrequência, endolaser e escleroterapia com polidocanol [13][14][15][16][17][18][19] . O objetivo deste estudo foi avaliar o perfil epidemiológico dos pacientes acompanhados por SKTW no ambulatório de angiodisplasias e linfedema da disciplina de Cirurgia Vascular da Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo.…”

unclassified

Perfil epidemiológico de 58 portadores de síndrome de Klippel-Trénaunay-Weber acompanhados no Ambulatório da Santa Casa de São Paulo

Villela¹,

Guedes²,

Paschoa³

et al. 2009

J. vasc. bras.

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CONTEXTO: A síndrome de Klippel-Trénaunay-Weber é uma doença rara sobre a qual encontramos poucos artigos na literatura (geralmente relatos de casos esporádicos relacionados a complicações). OBJETIVO: Avaliar o perfil epidemiológico dos portadores da referida síndrome. MÉTODOS: Foram copilados dados dos prontuários de 58 pacientes acompanhados no ambulatório de doenças linfáticas e angiodisplasias da disciplina de Cirurgia Vascular da Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo. RESULTADOS: A distribuição foi igual entre homens e mulheres (30 homens e 28 mulheres). A idade média dos pacientes em tratamento foi de 12,8 anos. Na maioria dos casos, a doença foi diagnosticada na infância, sendo a mancha em vinho do porto o primeiro sinal notado pela família, no nascimento ou primeiro ano de vida. O sintoma mais referido foi a dor, normalmente relacionada aos sintomas de estase venosa, sendo o sintoma considerado debilitante. Pela classificação CEAP, encontramos as crianças nas classes C0 e C1 e a maioria dos adultos nas classes avançadas. Foi diagnosticada a presença de fístulas arteriovenosas em 8,5% dos casos. Apenas 6,8% referiram história familiar. CONCLUSÃO: A síndrome de Klippel-Trénaunay e a síndrome de Parkes Weber são apresentações diferentes de uma única enfermidade e podem ser estudadas conjuntamente como síndrome de Klippel-Trénaunay-Weber. O melhor momento para reconhecer os portadores e poder amenizar a progressão de insuficiência venosa, hipertrofia óssea e tecidos moles é a infância. O tratamento compressivo deve ser indicado a todos os portadores com o intuito de diminuir a evolução da doença venosa periférica.

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Skin ulcers in Klippel–Trenaunay syndrome respond to sunitinib

Cited by 7 publications

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Major Limb Amputation in Parkes-Weber Syndrome With Refractory Ulceration: A Case Report and Literature Review

Major Limb Amputation in Parkes-Weber Syndrome With Refractory Ulceration: A Case Report and Literature Review

Angiogenesis in cutaneous disease: Part I

Perfil epidemiológico de 58 portadores de síndrome de Klippel-Trénaunay-Weber acompanhados no Ambulatório da Santa Casa de São Paulo

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