Síntese de 2-aril e 2,5-diarilfuranos funcionalizados: potenciais sondas fluorescentes

Abstract

Síntese de 2-aril e 2,5-diarilfuranos funcionalizados: potenciais sondas fluorescentes Comissão Julgadora da Dissertação para obtenção do grau de Mestre Prof. Dr. Hélio Alexandre Stefani orientador/presidente ____________________________ 1 o . examinador ____________________________ 2 o . examinador São Paulo, _________ de _____. i Aos meus pais, Renato e Marta, por todo apoio e pelo imenso esforço em me proporcionar, sempre, uma educação de qualidade. Meus eternos agradecimentos. Dedico a vocês esta dissertação. ii À minha esposa Franciele e à minha flilha Raffaella, pela compreensão, carinho e principalmente pelo apoio incondicional em todos os momentos. Vocês são a minha maior inspiração e incentivo para sempre continuar lutando. Esta conquista também é de vocês iii Agradecimentos À FAPESP pela bolsa concedida. Ao prof. Hélio A. Stefani pela orientação, oportunidades e apoio em situações adversas. Ao Rodrigo Cella pela amizade, oportunidade e todo apoio prestado desde a minha iniciação científica e até o início da minha caminhada em São Paulo. Aos colegas de trabalho que passaram pelo laboratório durante estes anos: excelente convivência e a troca de aprendizado constante. Em especial ao Adriano (Biro-Biro), pelos conhecimentos concedidos e todo apoio, dentro e fora do laboratório. Ao Diogo pela aprendizagem adquirida e principalmente pela amizade e pelos cafés da manhã, com muita descontração e discussão sobre futebol, em especial sobre o Grêmio. Ao prof. Rodrigo L. O. R. Cunha (Peta), pela contribuição a minha qualificação/dissertação e pelos seus conhecimentos concedidos. Ainda, pela amizade construída durante o desenvolvimento deste trabalho. Ao Perin e à Raquel, meus primeiros professores de iniciação científica, a quem devo muito pelo aprendizado e pelos trabalhos desenvolvidos, mas principalmente pela amizade. Aos professores e funcionários do departamento de química da Unijuí, que prestaram todo apoio e incentivo para realização deste mestrado. iv Aos colegas e amigos do laboratório do professor Diogo, em especial a Ana e o Hugo. Aos colegas e amigos do laboratório do professor João V. Comasseto e do professor Leandro H. Andrade, em especial o Piovan e a Thaís. Aos funionários da secretaria de pós-graduação e do departamento de farmácia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP. Aos que moraram comigo e me ajudaram de alguma forma, em especial o Bento, o Felipe (Chips), a Fabi e o Márcio. Aos meus avós pelo carinho, incentivo e apoio em todos os momentos de dificuldades. Aos meus irmãos, Bianca e Lorenzo, pelo carinho e por acreditarem e torcerem por mim. A todos da minha família que não foram citados, mas que sempre me incentivaram e me deram força para continuar estudando. A todos os amigos que ficaram fora desta lista, mas que de alguma forma contribuíram com este trabalho. v "Se você é capaz de tremer de indignação a cada vez que se comete uma injustiça no mundo,então somos companheiros"Abstract Botteselle, G. V. "Synthesis of functionalized 2-aryl and 2,5-diarylfurans: potential fluorescent pr...

Organoselenium compounds as antioxidants

“…The amino group participates in stabilizing the selenolate intermediate through a hydrogen bond with the selenium atom, creating a zwitterionic form. 44 In 2012, Braga, in cooperation Hassan and Rocha, obtained β-amino-based diselenides and disulfides. Diselenide 29 showed a very significant antioxidant potential (5-times higher than (PhSe)2) and non-toxic effect.…”

Síntese de 2,5-diarilfuranos: potenciais sondas fluorescentes usadas como biomarcadores em malária

“…O tempo de vida (τ) de um fluoróforo é o tempo médio entre a sua excitação e a volta ao estado fundamental. 52 Para melhor compreensão da absorção e emissão de luz, o diagrama de Jablonski (figura 10) mostra todo esse processo.…”

“…A fase orgânica foi seca com MgSO 4 e o solvente removido sob pressão reduzida. A purificação foi realizada em coluna cromatográfica com sílica gel flash e eluída em hexano/acetato de etila 44/6 64. Foi obtido um sólido amarelo com rendimento de 55% (0,128 g).Dados: PF=150,5-151,8 °C dec.; 1 H NMR (300 MHz, CDCl 3 ) δ 7,69 (dd, J = 6,8; 2,0 Hz, 1H); 7,28 (s, 1H); 7,20 (dd, J = 13,5; 5,9 Hz, 1H); 7,15 -7,08 (m, 1H); 6,96 (d, J = 8,8 Hz, 2H); 6,69 (d, J = 3,4 Hz, 2H); 6,62 (dd, J = 8,5; 2,7 Hz, 2H); 5,32 (s, 1H); 5,32 (s, 1H); 3,87 (s, 3H).…”