Síntese, caracterização e fotoatividade de fotossensibilizadores derivados de protoporfirina IX e de clorofilina

Abstract

4.1.2.4-Caracterização estrutural 4.1.3-Funcionalização de protoporfirina IX nas carboxilas em 13 e 3 4.1.3.1-Caracterização estrutural 4.1.4-Derivatização do sal de sódio cupro clorofilina (Cu 2+-clorofilina) 4.1.4.1-Desmetalação de Cu 2+-clorofilina 4.1.4.2-Obtenção de derivados amino-amida de clorofilina 4.2-Propriedades físicas e fotofísicas 4.2.1-Derivados de protoporfirina IX. 4.2.1.1-Espectros UV-visível e coeficientes de absorção Molar () 4.2.1.2-Espectro de fluorescência e rendimento quântico 4.2.1.3-Estudo fotólise de relâmpago a laser 4.2.1.4-Emissão de oxigênio singlete 4.2.1.5-Determinação dos agregados dos derivados de protoporfirina IX obtidos pela Rota III. 4.2.1.6-Coeficiente de partição 1-octanol/água 4.2.1.7-Incorporação em lipossomo em função do pH 4.2.2-Propriedades físicas e fotofísicas dos derivados de clorofilina 4.2.2.1-Espectros no visível e coeficientes de extinção molar () 4.2.2.2-Espectro de fluorescência e rendimento quântico 4.2.2.3-Geração e rendimento quântico de oxigênio singlete 4.2.2.4-Determinação da formação de estados agregados para os derivados de clorofilina 4.2.2.5-Coeficiente de partição 1-octanol/água 4.3-Determinação da atividade fotodinâmica 4.3.1-Derivados de protoporfirina IX 4.3.1.1-Taxa de incorporação 4.3.1.2-Toxicidade e fotocitoxicidade 4.3.2-Derivados de clorofilina. 4.3.2.1-Taxa de incorporação (lipossomo, célula e mitocôndria) 4.3.2.2-Toxicidade e fotocitotoxicidade 4.4-Citolocalização em células Hela 5-CONCLUSÕES 6-REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS 7-APÊNDICES Micrografia transmitida (painel A), de fluorescência de PpNpNI (painel B), Rodamina 123 (painel C) e sobreposição de PpNpNI e Rodamina 123 (painel D) Lista de Esquemas 1 Diagrama cronológico do desenvolvimento da TFD. Diagrama de Jablonski simplificado e mecanismos de ação em TFD. Mecanismos Tipo I e Tipo II de fotossensibilização, sendo: Fs o fotossensibilizador no estado fundamental, 1 Fs* primeiro estado excito singleto e 3 Fs* primeiro estado tripleto e CIS cruzamento intersistema. 3 Processos fotoinduzidos que podem ocorrer após excitação eletrônica do Fs. 4 Rota biossintética da protoporfirina IX a partir do ácido α-aminolevulínico. 5 Macrocíclicos aromático, porfirínico e seus derivados (clorínicos e bacterioclorínicos). 6 Representação das formas de agregação: (a) face a face; (b) entre laterais; (c) faces laterais; (d) entre faces paralelas deslocadas. 7 Fatores que afetam o equilíbrio entre agregado e monômero. 8 Excitação eletrônica para porfirinas monoméricas (a) e agregadas de forma linear (b) e paralelas (c).