Síndrome Poliglandular Autoimune Tipo 2: Relato De Caso

Abstract

A síndrome poliglandular, também conhecida como síndrome poliglandular autoimune (SPGA), é um conjunto de doenças endócrinas autoimunes que afetam múltiplas glândulas endócrinas no corpo humano. Essa condição é caracterizada pela disfunção e destruição gradual de diversas glândulas, levando a uma produção insuficiente ou excessiva de hormônios essenciais para o funcionamento adequado do organismo. Este trabalho teve por objetivo descrever o caso de paciente com SPGA tipo 2 que teve inicialmente o diagnóstico de diabetes mellitus tipo I. No âmbito deste caso clínico faz-se uma revisão sobre o diagnóstico e terapêutica de SPGA tipo 2. As síndromes poliglandulares autoimunes (SPGA) são caracterizadas pela presença de duas ou mais doenças autoimunes endócrinas, associadas a doenças autoimunes não endócrinas. A SPGA tipo 2, a forma mais comum das SPGA, é uma doença rara de origem poligênica que afeta principalmente mulheres adultas. Essa síndrome é definida pela presença de doença de Addison associada a doença tireoidiana autoimune e/ou diabete mellitus tipo 1. Geralmente, outras doenças autoimunes, tanto endócrinas quanto não endócrinas, também podem estar associadas. A paciente em questão apresentou quadro clinico de vômitos intensos, diarreia, fraqueza generalizada, anorexia e alterações hidroeletrolíticas. Pelo quadro descrito compatível com insuficiência adrenal primária, disfunção tireoidiana autoimune e diabetes mellitus tipo I assumiu-se o diagnóstico de Síndrome Poliglandular Autoimune tipo 2 em 2018.