Síndrome Ehlers-Danlos: Relato de Caso/ Ehlers-Danlos Syndrome: Case Report

Abstract

A síndrome de Ehlers-Danlos é uma doença genética rara que afeta a formação do tecido conjuntivo e a função do colágeno.Os sinais e sintomas são múltiplos,por isso torna a doença tão dificil de ser diagnosticada. As principais manifestações clínicas são hiperextensibilidade da pele,fragilidade dos tecidos como articulações,vasos sanguíneos,ligamentos,pele e órgãos internos.Atualmente,são reconhecidos 13 subtipos pela Classificação Internacional de 2017.Nesse relato de caso, foram abordados todos os subtipos de uma forma geral,apresentando suas manifestações clínicas múltiplas.O que todas têm em comum é que o diagnóstico precoce é essencial,a fim de auxiliar o diagnóstico e o tratamento. Objetivos:Evidenciar a raridade da Síndrome de Ehlers -Danlos,demonstrando que a cada ano,as atualizações sobre a doença vão se aprofundando.Entretanto,os trabalhos são muito escassos.Além disso,ressalta-se a importância de cuidados multidisciplinares,devido a manifestação variável de sintomas,tendo como consequência a dificuldade no diagnóstico. APRESENTAÇÃO DO CASO: Escolar, 15 anos,vem apresentando problemas sociais na escola por