Síndrome de Sturge-Weber: relato de caso clínico

Abstract

A síndrome de Sturge-Weber é uma patologia congênita rara de desenvolvimento, não hereditária. É caracterizada por uma angiomatose cortical cerebral, com presença de calcificações cerebrais, epilepsia, nevus faciais e alterações oculares. O presente estudo teve como objetivo realizar um relato de caso de Síndrome de Sturge-Weber, em paciente atendido na clínica escola da Faculdade de Odontologia do Recife, apresentando manchas vinho do porto intrabucais, região da face, pavilhão auricular e região cervical, de localização unilateral, lado direito. Por ser síndrome rara, o presente relato de caso incorporado aos demais casos relatados na literatura, proporcionando maior conhecimento da classe odontológica sobre a doença, desde o auxílio ao diagnóstico aos cuidados necessários no tratamento odontológico dos pacientes portadores dessa síndrome.