Síndrome de Sézary em cadela

Neoplasias hematopoieticas na clínica de pequenos animais

“…O paciente apresentava lesões alopécicas circulares (Figura 1), achado esse que corrobora com o trabalho de Rodigheri (2007), em casos de linfoma cutâneo.…”

“…Tais achados sugerem uma mieloftise que pode agravar e justificar a anemia observada nos hemogramas (ALENCAR et al, 2008). A presença de células neoplásicas no sangue periférico e na medula associadas ao diagnóstico de linfoma cutâneo indicam a síndrome de Sézary (RODIGHERI et al, 2007;FONTAINE et al, 2009;.…”

“…Em ambas as imagens se observa a grande presença de células maduras da série eritroide e a grande quantidade de linfócitos maduros. (RODIGHERI et al, 2007;FONTAINE et al, 2009;.…”

“…Valores do eritrograma e plaquetograma no período de janeiro de 2020.De acordo com a classificação de Thrall(2015), o paciente apresentou uma gradativa anemia normocítica e normocrômica com exceção do exame do dia 10 de dezembro de 2019, no qual o paciente apresentou uma anemia normocítica e hipocrômica, corroborando com autores comoNeuwald (2013), cujos resultados de anemia foram encontrados em 57% dos casos das mais diversas apresentações clínicas de linfoma. Com relação ao linfoma cutâneo epiteliotrópico, especificamente, anemia também é um achado que corrobora com relatos deRodigheri (2007) eRütgen et al (2015), em ambos os relatos os cães apresentavam a síndrome de Sézary.A anisocitose descrita no exame é um dos sinais que indica regeneratividade, apesar de não se ter feito a contagem do número de reticulócitos(SILVA et al 2005). A anemia faz parte da síndrome paraneoplásica mais comum em cães com linfoma, derivando de uma ocorrência de doença crônica, tendo as mais variadas causas, desde alterações no metabolismo, armazenamento e disponibilidade do ferro, encurtamento da meia-vida das hemácias, liberação de fatores neoplásicos que deprimem a eritropoese e, ocasionalmente, diminuição da resposta medular (CÁPUA ET AL., 2011).Se tratando dos achados clínico patológicos encontrados no paciente em tratamento, a anemia foi observada nos dois exames de janeiro, sendo a do dia 06 o grau de regeneração da anemia, porém nos dois casos, o paciente apresentou indícios de anemia regenerativa, com enfoque no exame do dia 06 que apresentou policromasia.Todos os exames hematológicos apresentaram aumento de proteínas plasmáticas totais.…”

“…Fonte:Exames: caracterizada como anemia normocítica e hipocrômica, apresentando moderada anisocitose, moderada hipocromia e policromasia, e o exame do dia 22 uma anemia normocítica e normocrômica com uma discreta anisocitose. Novamente, a contagem de reticulócitos é essencial para determinar No plaquetograma de 2019, o paciente apresentou a quantidade de plaquetas próximo ao limite superior ou trombocitose, o que não corrobora com a maioria dos relatos da literatura onde 20% dos pacientes com linfoma de células T apresentaram trombocitopenia(WILCOX, 2016;RÜTGEN et al, 2015;RODIGHERI, 2007). Entretanto,Inagaki et al (2006) afirma que os linfócitos T auxiliares do tipo 2 produzem a interleucina do tipo 6, que, segundo Schalm (2010), é responsável pela megacariopoiese, podendo assim aumentar a quantidade de plaquetas em sangue periférico.…”