Síndrome de Gorham-Stout: "doença do osso fantasma"

El-Kouba, Gabriel; Santos, Romilton de Araújo; Pilluski, Paulo César; Severo, Antônio Lourenço; Lech, Osvandré

doi:10.1590/s0102-36162010000600019

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“…The differential diagnosis of Gorham's syndrome includes bone hemangioma, angiosarcoma, essential osteolysis and hereditary osteolysis. The radiographic pattern is very similar, but in these diseases there are no large pleural effusions and other pulmonary alterations 3 .…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 85%

Gorham stout syndrome in maxilla and femur

Colaço¹,

Cesca²,

Rovani³

et al. 2019

J Oral Diag

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Gorham Stout syndrome (SGS) is a rare disease that affects the bones causing idiopathic osteolysis. The prognosis of SGS is quite variable and impossible to predict, in most cases, bone destruction progresses from months to years, the affected area does not regenerate or repair itself. The etiology of the disease is unknown. The aim of the present study is to report a case in female patient showing a lesion in the left jaw compatible with the SGS. A 45-year-old female patient, was referred to the CTBMF team. After performing imaging tests to perform the differential diagnosis, they suggested as differential diagnosis of maxillary ossifying fibroma lesion and fibrous dysplasia, in relation to femoral lesion, was suggestive and enchondroma. The proposed treatment was surgical removal with curettage of the lesion in the femur and maxilla. With the result of the histopathological examination, the diagnosis of SGS was concluded. During the postoperative follow-up period, the lesion showed no signs of relapse, guaranteeing success in the treatment.

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Section: Introductionmentioning

confidence: 85%

Gorham stout syndrome in maxilla and femur

Colaço¹,

Cesca²,

Rovani³

et al. 2019

J Oral Diag

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“…A pesar de que el diagnóstico definitivo es histopatológico (7) existen datos positivos que permiten sospechar de la presencia de esta condición (8), y pueden obtenerse a través de una historia clínica detallada y posteriormente correlacionar con signos imagenológicos. Debido al escaso conocimiento de esta entidad y el número amplio de diagnósticos diferenciales a considerar, se realiza el siguiente reporte de caso y revisión de la literatura.…”

Section: Introductionunclassified

Correlación clínico-radiológica como primera ruta en el diagnóstico de Síndrome de Gorham-Stout

Lozada-Martínez

Nieves

Bolaño-Romero

et al. 2020

CES Med

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El síndrome de Gorham-Stout constituye una rara enfermedad ósea cuya etiología sigue siendo desconocida, que se caracteriza por presentar osteólisis y proliferación anormal de canales vasculares. Se describe el caso de un paciente masculino de 47 años quien consultó por un cuadro de aproximadamente 15 días de evolución consistente en edema, dolor, eritema y secreción sero-hemática por herida quirúrgica en hombro derecho, con diagnóstico reciente de artritis séptica. Refería antecedente de síndrome de Gorham-Stout, evidenciándose al examen físico y radiografía comparativa de hombros. La presentación clínica de estos pacientes depende del área afectada y la extensión de la enfermedad, convirtiéndose su diagnóstico en un desafío en caso de que el deterioro se presente en zonas no expuestas. El principal síntoma consiste en dolor localizado, acompañado de hinchazón, debilidad y deterioro funcional de las extremidades afectadas. Estos pacientes pueden permanecer asintomáticos hasta sufrir una fractura ósea espontáneamente o después de un trauma menor.

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