Síndrome de Good: associação entre timoma, hipogamaglobulinemia, aplasia pura da série vermelha e parvovírus B19 – um estudo de caso

Abstract

Objetivo: Relatar o caso de um paciente acometido por Síndrome de Good, detalhando o quadro clínico inicial, evolução da doença, tratamento realizado, bem como os exames laboratoriais e de imagens responsáveis pelo seu diagnóstico. Relato do Caso: Paciente do sexo feminino, 52 anos, com timoma diagnosticado por exame de imagem após quadros infecciosos recorrentes e sucessivas transfusões de concentrados de hemácias por repetidas anemias. Tratada cirurgicamente com timectomia, apresentou ao exame histopatológico um timoma medular. Obteve resolução temporária do quadro anêmico por cerca de um ano. Desenvolveu novamente quadros de anemia e infecção, sendo aventada alguma causa de imunodeficiência subjacente, com investigação e diagnóstico laboratorial de hipogamaglobulinemia e infecção oportunista por parvovírus B19. Tratada com sucesso por meio de infusões de imunoglobulina humana. Considerações Finais: Poucos estudos debatem acerca da Síndrome de Good, dificultando a criação de medidas terapêuticas e embasamento teórico acerca do assunto.