Síndrome de Goldenhar y microsomía hemifacial. Revisión de la literatura

Abstract

La microsomía hemifacial corresponde a la segunda malformación congénita en prevalencia, luego de la fisura labiopalatina, y se describe como una alteración congénita del primer y el segundo arcos branquiales. El síndrome de Goldenhar tiene características típicas de la microsomía hemifacial, con la adición de dermoides epibulbares y anomalías vertebrales. Ambas patologías presentan características de expresión variable y por tanto los tratamientos son acordes a su individualidad. En esta revisión de tema se analizan su etiología, clasificaciones, características y tratamiento.

Alternativas diagnósticas y de tratamiento para la corrección de asimetrías faciales: Revisión bibliográfica.

“… 6 Mandibular 34% Olate et al . 18 Por hiperplasia condilar 30% Cazenave L, Leiva N, Morovic CG 19 Por microsomía hemifacial 16% Elaboración propia. …”

“…La microsomía hemifacial presenta un subdesarrollo en la mitad inferior de un lado de la cara 10 . Los hallazgos característicos incluyen asimetría facial leve, moderada y severa, como resultado de una hipoplasia unilateral maxilar o mandibular; pero su característica clínica principal es la asimetría facial, particularmente de la mandíbula 19 .…”

“…Típicamente, se presentan anomalías como crestas supraorbitales subdesarrolladas, pendiente negativa de las fisuras palpebrales, hipoplasia del hueso malar, así como de las ramas mandibulares y los cóndilos, lo que da como resultado una asimetría facial progresiva 19 , 24 .…”

“…La causa de la MHF permanece desconocida, pero parece ser un defecto en el desarrollo del primer y segundo arco faríngeo durante las primeras 6 semanas de gestación 19 .…”