Síndrome de Behçet – os desafios do diagnóstico

Abstract

Introdução: A doença de Behçet (DB) é uma afecção inflamatória multissistêmica de causa ainda desconhecida. Clinicamente apresenta úlceras orais, genitália, uveítes, lesões cutâneas e vasculites recorrentes. Atualmente reconhecida como uma doença autoimune, com fatores genéticos do portador e fatores desencadeantes ambientais. Objetivo: revisar a patologia e descrever os critérios internacionais para o diagnóstico. Método: Relato de um caso clínico que envolveu multidisciplinas para o diagnóstico. Conclusão: Embora não haja alterações laboratoriais ou histopatológicas definidas da doença, o diagnóstico depende de uma avaliação clínica criteriosa que quando são determinantes para o prognóstico.