Simultaneous determination of maltose and glucose using a dual-electrode flow injection system

Hongbo, QU; Zhang, Xian-En; Zhang, Shuzheng

doi:10.1016/0308-8146(94)p4202-q

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“…After injection, the maltose undergoes a series of metabolic process passing through glucose intermediate in human body, therefore, it is also very important to monitor the concentration levels of maltose and related other compounds in blood for the medical research and medical treatment practice. Of the various determination methods available nowadays for the above-mentioned sugars, although simple colorimetric assay based on enzyme reactions and various enzyme sensors are the most often used methods, these methods cannot simultaneously determine multiple compounds [1][2][3][4][5][6][7]. In some cases, for some special reasons, it is very essential to get confirmatory information by using more specific and confirmatory analytical technique such as chromatographic methods.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Determination of several sugars in serum by high-performance anion-exchange chromatography with pulsed amperometric detection

Cai

Jing-shen

Shi

et al. 2005

Journal of Chromatography A

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In this paper, a sensitive, simple and direct method for simultaneous determination of glucose, ribose, isomaltose and maltose in serum sample by high-performance anion-exchange chromatography coupled with integrated pulsed amperometric detection was developed. The four target analytes were easily and completely separated on an anion-exchange column at a flow-rate of 0.25 mL/min by binary step gradient elution in about 16 min and the two eluents were deionized water and 500 mM sodium hydroxide, respectively. The separated four analytes were detected directly by using a gold electrode and quadruple-potential waveform integrated pulsed amperometry without derivatization. Under the optimized conditions, when the injection volume was 25 L, the detection limits (signal-to-noise ratio equal to 3) for glucose, ribose, isomaltose and maltose were 0.92, 7.50, 12.9 and 10.3 ng/mL, respectively. The calibration graphs of peak area for the four analytes were linear over two to three orders of magnitude with correlation coefficients greater than 0.998. R.S.D. of peak areas of the four analytes for five determinations were no more than 5.6%. The analytical method had been applied to the determination of glucose, ribose, isomaltose and maltose in real serum samples and good results with low relative standard deviation not more than 5.3% were obtained. The accuracy of the proposed method was tested by recovery measurements on spiked samples and good recovery results (98.1-107.9%) were obtained.

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Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Determination of several sugars in serum by high-performance anion-exchange chromatography with pulsed amperometric detection

Cai

Jing-shen

Shi

et al. 2005

Journal of Chromatography A

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“…Daí surgir a ideia de as imobilizar em matrizes inertes, proporcionando uma actividade enzimática mais prolongada. Este aspecto contribuiu para o aparecimento de ESI recobertos com um filme enzimático, cujo resposta se baseia na reacção da enzima com um substrato orgânico ou inorgânico, produzindo-se uma espécie à qual o eléctrodo é sensível 248,252,253,254,255,[257][258][259]261,262 . Alternativamente, o sensor pode ser recoberto por uma camada de substrato que reage com a enzima, co-factor ou inibidor em ensaio.…”

Section: Tipos De Eléctrodos Usados Em Sistemas De Fluxounclassified

Detectores potenciométricos para sistemas de análise por injecção em fluxo, evolução e aplicação

Couto

Montenegro

2000

Quím. Nova

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REVISÃO INTRODUÇÃOA necessidade de obviar os procedimentos analíticos de preparação das amostras, redução dos custos e acréscimo do número de análises a efectuar, justifica um grande interesse no desenvolvimento e aplicação da análise automática nestes últi-mos 40 anos. Tendo em conta que a maior parte dos processos de separação e conversão química se realizam em fase aquosa, Skeggs 1 deu o primeiro passo no desenvolvimento de uma metodologia baseada em fluxo contínuo segmentado (SFA), em 1957, com monitorização contínua dos parâmetros em fluxo. Durante cerca de duas décadas, recorreu-se ao uso da segmentação, como forma de evitar a dispersão, e consequentemente, mantendo a identidade de cada amostra para promover análises contínuas de amostras.Foi apenas em 1975 que surgiu o conceito de análise por injecção em fluxo (FIA), no qual, pequenos volumes de amostra, rigorosamente medidos, eram introduzidos de forma intermitente/discreta num fluído transportador, que a arrastava através de um sistema de fluxo não segmentado 2 . No decurso desse transporte, a amostra poderia sofrer uma série de transformações físico-químicas, desde diluição, reacção química, tamponação, extracção, etc, em unidades modulares adequadas, intercaladas em linha.As determinações em sistemas FIA apresentavam como grandes vantagens, particularmente em relação ao fluxo segmentado, a possibilidade de efectuar as determinações em condições de não equilíbrio físico ou químico e permitiam um processamento de dados mais versátil (facultando a análise da altura, área e largura de pico ou distância entre picos).Embora a metodologia FIA seja uma das mais recentes técni-cas baseadas em fluxo, a sua aplicação compreende já mais de 5000 artigos publicados, abrangendo desde analitos inorgânicos a enzimáticos, desde iões a macromoléculas, desde quantidades vestigiais a altas concentrações, podendo ser utilizada em meios aquosos ou não aquosos 3,4 . O próprio conceito e definição de análise por injecção em fluxo tem evoluído, decorrendo este facto quer das potencialidades que a técnica foi oferecendo ao longo dos tempos, quer da sua grande versatilidade de aplicação.Muito embora grande parte dos trabalhos realizados nesta área contemplassem, como processo de detecção, a espectrofotometria, Ruzicka 5-7 e Pungor 8-10 exploraram também a possibilidade de aplicar FIA conjuntamente com a detecção potenciométrica, sugerindo o desenvolvimento dos sistemas denominados FIP (Flow Injection Potentiometry).Os eléctrodos selectivos de ião (ESI) são sensores electroquí-micos 11 que funcionam como detectores de superfície, pelo que a natureza do processo electroquímico, que geralmente decorre à superfície do sensor, os torna especialmente atractivos para sistemas de fluxo 12 . A simplicidade da aparelhagem que lhes está associada torna-os particularmente indicados para processos de controlo analítico, como alternativa às normalmente morosas e dispendiosas metodologias convencionais. Adicionalmente, são de fácil construção, as suas medições não são afectadas pela coloração ...

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“…This idea was first proposed by Pfeiffer et al (1980). Recently a dual-electrode flow injection system was established and used successfully in the simultaneous determination of glucose and maltose (Qu et al, 1994). In the present work, we use the dual-electrode system for on-line analysis in starch hydrolysis to investigate the kinetics of various amylases.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Kinetic study on starch hydrolysis using a glucose/maltose sensing system

et al. 1995

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A dual-enzyme electrode flow injection system that can simultaneously determine glucose and maltose is used for an on-line study of starch hydrolyses catalysed by amylases. With the working system, determinations can be made every 2 minutes. A 10 pL sample size with recycled back-flow minim&s any loss of the reaction medium. The production, growth and decay of glucose and maltose concentrations during starch hydrolysis under various enzymatic conditions can thus be closely monitored, making it useful for the study of the catalytic kinetics of amylases and in screening and analysing enzyme systems.

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Simultaneous determination of maltose and glucose using a dual-electrode flow injection system

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Determination of several sugars in serum by high-performance anion-exchange chromatography with pulsed amperometric detection

Determination of several sugars in serum by high-performance anion-exchange chromatography with pulsed amperometric detection

Detectores potenciométricos para sistemas de análise por injecção em fluxo, evolução e aplicação

Kinetic study on starch hydrolysis using a glucose/maltose sensing system

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