Мета дослідження – на основі використання біологічно активних речовин мікроорганізмів розробити високопродуктивні живильні середовища для культивування високо вибагливих бактерій. Методи дослідження передбачали отримання ультразвукових дезінтегратів мікробних суспензій S. epidermidis, P. aeruginosa з оптичною щільністю 10,0 одиниць за шкалою McFarland (прилад Densi-La-Meter) за допомогою генератора Г3-109 (40,0 кГц, 6 годин). Для вивчення впливу дезінтегратів на окремі ознаки та фактори патогенності мікроорганізмів (форму, краї, випуклість, розмір колоній і пігментоутворення) до поживного агару додавали ультразвуковий дезінтеграт S. epidermidis або P. aeruginosa у кількості 20%. Культури дослідних мікроорганізмів (S. aureus, Р. aeruginosa), які вирощували на поживному агарі з додаванням дезінтеграту або без нього, культивували в аеробних умовах протягом 1, 2, 3, 5 та 21 доби при температурі (37 ± 1) ºС. Результати дослідження. При вирощуванні мікробних клітин Р. aeruginosa на поживному агарі з власними ультразвуковими дезінтегратами відмічено посилення продукування пігменту піоціаніну (1 –, 5 – доба експерименту). Культивування Р. aeruginosa на середовищах із додаванням ультразвукових дезінтегратів S. epidermidis супроводжувалося інгібуванням піоціаніну (більш вираженим 1 – і 2 – доба, менш вираженим – 3 доби). Інкубування стафілококу на поживному агарі з ультразвуковим дезінтегратом S. epidermidis приводило до пригнічення пігменту S. aureus після добового впливу та його відновлення при дводобовій експозиції. При порівнянні ультразвукових дезінтегратів Р. aeruginosa з дезінтегратами S. epidermidis встановлено відмінності стосовно посилення або пригнічення пігментів збудників. Однаковим у обох досліджуваних поживних субстратах, які містять біологічно активні речовини Р. aeruginosa чи S. epidermidis, було наявність факторів впливу в обмеженій кількості відносно стимулювання / інгібування пігментоутворення мікроорганізмів або вони протягом певного часу втрачали свою активність щодо обраних ознак бактерій. Представлені результати можна використати в двох напрямах: розробка кандидат-препаратів на основі біологічно активних речовин індигенної мікрофлори, що дасть можливість впливати на формування мікробних спільнот з заданими властивостями та пригнічувати фактори патогенності збудників бактеріальних інфекцій і виготовлення поживних середовищ із застосуванням, в якості факторів росту, біологічно активних речовин мікроорганізмів для культивування високо вибагливих бактерій.