Zur quantitativen Schnellbestimmung chemischer Stoffe eignen sich bekanntlich besonders spektralkolorimetrische Methoden, die bei Verwendung geeigneter Apparate je n~ch dem Grad der Automatisierung in kurzer Zeit recht genaue Werte ergeben. Je hShere Anforderungen an die Gen~uigkeit oder an die untere Erf~Bbarkeitsgrenze gestellt werden, um so rigoroser werden allerdings aueh die Forderungen, die an das Spektralkolorimeter bzw. -photometer selbst zu stellen sind. Zwecks Erzielung einer groBen Genauigkeit ist besonders auf die Konst~nz der Betriebsspannungen und auf eine geeignete Dehnung des Anzeigebereiehes Wert zu legen, zwei Faktoren, denen wie vor kurzem gezeigt werden konnte --auch mit rel~tiv einfachen l~I~Bnahmen schon weitestgehend Rechnung getragen werden kannl, ~.In vorliegender Arbeit sollen im wesentliehen die bisherigen kolorimetrischen ~ethoden hinsichtlich der M6glichkeit einer Mikrobestimmung yon Sulfidionen (Schwefelwasserstoff und Alkalisulfide) n~her iiberpriift werden, besonders in Hinblick auf die Verwendung in halboder vollautomatisch registrierenden Gasanalysatoren.Um den optimalen Spektralbereich fiir die obj ektive Kolorimetrierung kennen zu ]ernen, wurde besonderer Wert auf die Ermittlung der Absorptionskurven gelegt.Die in der Literatur bekanntgegebenen Methoden mSchten wit in zwei Kategorien teilen, und zwar in die der eigentlichen Farbreaktionen und in jene der Bildung kolloidaler, gef~rbter Metallsulfide; ferner wollen wit differenzieren zwischen ,,farblosen" und ,,farbigen" Reagenzien.