Sildenafil—A Possible Treatment for Acute Pulmonary Hypertension During Cardiac Surgery

Wheeler, W. G.; Hayes, S.B.; Nguyen, Ngo; Cilla, Anthony M.; Rybowicz, Joseph; Jones, Comeco C.; Ramsay, Michael A. E.; Hall, Shelley; Meyer, Dan M.; Capehart, John E.; Jessen, Michael E.; Ring, S.

doi:10.1080/08998280.2002.11927806

Cited by 6 publications

(3 citation statements)

References 30 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Six-minute walking distance is a reliable index of functional capacity in patients with PAH and has been widely used as the primary endpoint in most clinical trials designed for patients with PAH. 23- 25 In the present subjects, the 6-min walking distance increased by 87.5 m and 84.2 m at weeks 8 and 12 of administration, respectively; these values were greater than those reported with other therapeutic drugs for PAH [eg, epoprostenol (47 m), 23 bosentan (44 m), 24 and beraprost (63 m) 25 ].…”

Section: Discussioncontrasting

confidence: 62%

A Phase III, Multicenter, Collaborative, Open-Label Clinical Trial of Sildenafil in Japanese Patients With Pulmonary Arterial Hypertension

Satoh

Saji

Watanabe

et al. 2011

Circ J

View full text Add to dashboard Cite

Section: Discussioncontrasting

confidence: 62%

A Phase III, Multicenter, Collaborative, Open-Label Clinical Trial of Sildenafil in Japanese Patients With Pulmonary Arterial Hypertension

Satoh

Saji

Watanabe

et al. 2011

Circ J

View full text Add to dashboard Cite

“…Other treatments for postoperative PH in patients undergoing cardiac surgery include a combination of iNO and sildenafil, sildenafil alone, a combination of inhaled milrinone and PGI2, inhaled milrinone alone, pulmonary artery perfusion using hypothermic protective solution, and low-molecular-weight hydroxyethyl starch pentastarch solution. [186][187][188][189][190][191][192][193][194] A study has also demonstrated that a combination of iNO and iloprost lessened PH remarkably well and assisted in ameliorating RV function. 195 Another treatment that may treat for postoperative PH is ventilation.…”

Section: Other Treatmentsmentioning

confidence: 99%

Pulmonary hypertension associated with cardiopulmonary bypass and cardiac surgery

Fayad

Sellke

Feng

2022

Journal of Cardiac Surgery

View full text Add to dashboard Cite

Background and Aim Pulmonary hypertension (PH) is frequently associated with cardiovascular surgery and is a common complication that has been observed after surgery utilizing cardiopulmonary bypass (CPB). The purpose of this review is to explain the characteristics of PH, the mechanisms of PH induced by cardiac surgery and CPB, treatments for postoperative PH, and future directions in treating PH induced by cardiac surgery and CPB using up‐to‐date findings. Methods The PubMed database was utilized to find published articles. Results There are many mechanisms that contribute to PH after cardiac surgery and CPB which involve pulmonary vasomotor dysfunction, cyclooxygenase, the thromboxane A2 and prostacyclin pathway, the nitric oxide pathway, inflammation, and oxidative stress. Furthermore, there are several effective treatments for postoperative PH within different types of cardiac surgery. Conclusions By possessing a deep understanding of the mechanisms that contribute to PH after cardiac surgery and CPB, researchers can develop treatments for clinicians to use which target the mechanisms of PH and ultimately reduce and/or eliminate postoperative PH. Additionally, learning about the most up‐to‐date studies regarding treatments can allow clinicians to choose the best treatments for patients who are undergoing cardiac surgery and CPB.

show abstract

“…Vaistą reikia toliau tirti (3,43). (1,2,8,20,21,33,40,(46)(47)(48)(49) Sildenafilas (žinomas kaip viagra) yra geriamasis vaistas, aktyvus, stiprus ir selektyvus ciklinio guaninmonofosfato (cGMP) -penktojo tipo fosfodiesterazės (PDE) inhibitorius (I, A). Jis ląstelėse didina cGMP koncentraciją.…”

Section: Endotelino-1 Receptorių Antagonistai (Bosentanas Sitaksentaunclassified

Pulmonary arterial hypertension

Reingardienė

2007

Medicina

View full text Add to dashboard Cite

Plaučių arterinė hipertenzija yra grupė ligų, kurioms būdingas progresuojantis spaudimo plaučių arterijoje didėjimas, sąlygojantis dešiniojo skilvelio nepakankamumą ir priešlaikinę mirtį.Plaučių arterinė hipertenzija nustatoma, kai vidurinis spaudimas plaučių arterijoje ramybės metu didesnis nei 25 mmHg, fizinio krūvio metu didesnis nei 30 mmHg. Spaudimo plaučių arterijoje padidėjimas susijęs su padidėjusiu plaučių kraujagyslių pasipriešinimu. Pleištinis slėgis plaučių kapiliaruose ir galinis diastolinis spaudimas kairiajame skilvelyje yra mažesnis nei 15 mmHg.Plaučių arterinė hipertenzija -reta liga, todėl klinikinė patirtis ribota. Pradžioje plaučių arterinė hipertenzija pasireiškia kaip "nebyli" be aiškių simptomų liga. Kliniškai ji pasireiškia tik atsiradus organų pažei-dimui, sukeltam nepakankamos kraujotakos (1-5). PAH rizikos veiksniai (2 lentelė) -tai bet kokie veiksniai ar sąlygos, kurios, manoma, sąlygoja ar skatina ligos pasireiškimą. (2,5,8,14,19) Plaučių arterinė hipertenzija pirmąkart, remiantis autopsijos duomenimis, aprašyta 1891 m. Plačiau šią patologiją, kaip IPAH, aprašė D. T. Dresdale 1951 m. Vėliau (1960-1998, dažnėjant PAH, vėl atkreiptas dėmesys į šią sunkią patologiją (4). Epidemiologija, genetikaIPAH reta liga. Ji nustatoma tik 1300 atvejų iš 1 mln. atliekamų autopsijų. JAV ir Vakarų Europoje per metus diagnozuojami tik 1-2 nauji IPAH atvejai vienam milijonui suaugusiųjų. JAV per metus IPAH naujai nustatoma tik 300-1000 (dažniau 300) atvejų. Ilgamečio tyrimo duomenimis, Škotijoje IPAH dažnis per metus 16-65 metų žmonių grupėje buvo 2,5 atv./mln. vyrų ir 4,0 atv./mln. moterų (1, 12).IPAH 6-12 proc. atvejų (4, 20) yra šeiminė -ŠPAH, paveldima autosominiu dominantiniu keliu su 979 varijuojančia defektinio geno penetracija. Genetinis defektas yra ant chromosomos 2q33 (vieta PPH1) (6,14,19). 2000 m. rastos ir kito geno (kaulų morfogenetinio proteino receptoriaus II -BMPR-II) mutacijos (23). Jų yra daugiau nei 25. BMPR-II yra TGF-b receptorių šeimos atstovas. Šie receptoriai svarbūs kraujagyslių lygiųjų raumenų ir endotelio ląstelių proliferacijai. Polimorfiškai genetiškai pakitę ir kiti genai: serotonino nešiklio (5HTT), azoto oksido sintazės (ec-NOS), karbamil-fosfatų sintetazės (CPS) genai. Šie genetiniai defektai taip pat susiję su PAH, o serotonino vaidmuo PAH patogenezei yra itin reikšmingas.Įdomu tai, kad geno BMPR-II defektų randama ne tik ŠPAH atvejais (mažiausiai 50 proc. dažniu), bet 10-25 proc. dažniu IPAH atvejais. Todėl manoma, kad genetinis komponentas yra priežastinis veiksnys ne tik ŠPAH atveju, bet yra predisponuojantis veiksnys PAH ŽIV infekcijos, portopulmoninės hipertenzijos, anoreksigenų poveikio plaučiams. Genetiniai defektai ŠPAH kliniką sukelia tik 10-20 proc. jų turinčių žmo-nių. Taigi defektinis genas nebūtinai sukelia IPAH. Žmogui, kurio vienas iš tėvų turi defektinį geną, rizika susirgti IPAH yra tik 0,6-1,2 proc. (sergant abiem tėvams -5-10 proc.).Iš įgimtų širdies ydų su kraujo tėkme iš kairės į dešinę dažniausi prieširdžių ar skilvelių pertvaros defektai bei at...

show abstract

Sildenafil—A Possible Treatment for Acute Pulmonary Hypertension During Cardiac Surgery

Cited by 6 publications

References 30 publications

A Phase III, Multicenter, Collaborative, Open-Label Clinical Trial of Sildenafil in Japanese Patients With Pulmonary Arterial Hypertension

A Phase III, Multicenter, Collaborative, Open-Label Clinical Trial of Sildenafil in Japanese Patients With Pulmonary Arterial Hypertension

Pulmonary hypertension associated with cardiopulmonary bypass and cardiac surgery

Pulmonary arterial hypertension

Contact Info

Product

Resources

About