“…Bei jedem Verdacht auf einen Immundefekt müssen ein mikroskopisch differenziertes Blutbild angefertigt und die IgG-, IgA-, IgM-und IgE-Spiegel be- Eine Eosinophilie und/oder die Erhö-hung von IgE können auf Immundefekte wie SCID (Eosinophilie in Fall 1, IgE-Erhöhung in Fall 2), Wiskott-Aldrich-Syndrom, Hyper-IgE-Syndrom, IPEX-Syndrom ("immunodysregulation polyendocrinopathy enteropathy X-linked syndrome") oder Comèl-Netherton-Syndrom hinweisen [1,4,13,21]. Eine Thrombozytopenie und kleine Thrombozyten sind bei einem Jungen verdächtig für ein Wiskott-Aldrich-Syndrom [1].…”