Sequential separation of the actinides in environmental and radioactive waste samples

Improved radioanalytical method for the simultaneous determination of Th, U, Np, Pu and Am(Cm) on a single TRU column by alpha spectrometry and ICP-MS

“…For the sequential separation of the actinides the combination of two [2][3][4][5][6][7][8][9] or more extraction chromatographic and/or ion exchange columns [10][11][12][13][14][15] is the most commonly applied solution for the analysis of different matrices, e.g. water [11], soil and sediment [2-5, 9, 12, 14], urine [8,13], radioactive wastes [4] and safeguards swipe samples [10,16] using alpha spectrometry and/or ICP-MS.…”

“…water [11], soil and sediment [2-5, 9, 12, 14], urine [8,13], radioactive wastes [4] and safeguards swipe samples [10,16] using alpha spectrometry and/or ICP-MS. Single extraction chromatographic columns are commonly used for the determination of one actinide (e.g.…”

Utilização de métodos radioanalíticos para a determinação de isótopos de urânio, netúnio, plutônio, amerício e cúrio em rejeitos radioativos

“…A literatura apresenta diversos estudos sobre métodos de separação radioquímicos sequenciais para determinação dos isótopos de U, Np, Pu, Am e Cm, em matrizes como, solo, água, sedimento, vegetação, resíduo sólido 32 32 analítico, material biológico e rejeito radioativo (Gascón et al, 1994; Moreno et al, 1997;Michel et al, 1999;Mellado et al, 2001;Tolgyesi et al, 2002; Chen et al, 2002; Ageyev et al, 2005;Lee et al, 2005; Tavcar e Benedik, 2005;Tavcar et al, 2007;Lee et al, 2007; Payne et al, 2008;Maxwell, 2008;Salminen, 2009; Vajda e Kim, 2010;Kastner et al, 2010;Reis Jr. et al, 2010;Pulhani et al, 2011;Murali et al, 2011;Adya et al, 2012;Maxwell et al, 2012; Grahek e Nodilo, 2012; Dulanská et al, 2012a e Dulanská et al, 2012b. Pu, porém não foi possível fazer esta purificação, uma vez que é necessário um laboratório de calibração (ASTM-C1001-90, 1995.…”

Desarrollo de procedimientos rápidos de ensayo para la vigilancia radiológica ambiental en situaciones de emergencia.

“…El pretratamiento de muestras inorgánicas como los suelos, es la etapa crítica de los procedimientos de determinación. Aunque los métodos de lixiviación con ácidos, tanto en vaso abierto como en digestor microondas, se han empleado a lo largo de los años para extraer actínidos de suelos y sedimentos (Casacuberta, y otros, 2012) (Lee, Jung, Kim, & Jee, 2007), pueden no ser adecuados para la disolución de materiales refractarios como óxidos de elementos tetravalentes, silicatos o partículas calientes que se encuentren en esas muestras (Croudace I. , Warwick, Reading, & Russell, 2016). Para ello, se ha de llevar a cabo la digestión total con HF o un método más agresivo como el pretratamiento de la muestra por fusión con un fundente inorgánico (Lozano, y otros, 2017).…”

“…Como se ha comentado, tras la disolución de la muestra, se requiere llevar a cabo una preconcentración de los actínidos que han sido extraídos de la matriz. Dependiendo del tipo de digestión aplicada, suele emplearse una coprecipitación con hidróxidos de hierro o fluoruros de calcio o lantano, y la adición de nitrito de sodio para ajustar la valencia de Pu +3 a Pu +4 (Luo, y otros, 2018) (Maxwell S. , Culligan, Hutchison, & McAlister, 2015) (Maxwell, Culligan, & Noyes, 2010c) (IAEA, 2009a (Lee, Jung, Kim, & Jee, 2007). De forma adicional, en los casos en los que se han empleado boratos de litio como fundente, es recomendable añadir Polietilenglicol (PEG) para eliminar los silicatos y boratos de la matriz y el fundente que puedan afectar a la separación posterior (Luo, y otros, 2018) (Croudace I. , Warwick, Taylor, & Dee, 1998).…”