Sequential Combination Chemotherapy With Vinblastine-Bleomycin and Adriamycin-Cisplatin in Early and Late Testicular Cancer

Seeber, S.; Scheulen, M. E.; Schilcher, R. B.; Higi, M.; Niederle, N.; Mouratidou, Despina; Bierbaum, W.; Schmidt, C. G.

doi:10.1016/b978-0-12-565050-2.50026-7

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“…Nonseminomatous germ cell cancers can be taken as a model for a curable malignant disease. All modern chemotherapy protocols are based on the outstanding activity of cisplatin in this tumour type (Einhorn & Donohue, 1977;Seeber et al, 1979;Vugrin et al, 1981). Nevertheless the high antineoplastic activity of cisplatin is biased by several severe toxic side effects including nephro-and ototoxicity (De Conti et al, 1973) and peripheral neuropathy (Von Hoff, Reichert & Cuneo, 1979).…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…Most patients with nonseminomatous germ cell cancer can be cured by modern chemotherapy protocols. All combination chemotherapy protocols currently in use for the treatment of this tumour type are based on the very high antitumour activity of cisplatin (Einhorn & Donohue, 1977;Peckham et al, 1983;Seeber et al, 1979;Vugrin et al, 1981). Nevertheless, this excellent activity of cisplatin is accompanied by several severe toxic side effects especially nephrotoxicity (De Conti et al, 1973).…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

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Comparative antitumour activity of cisplatin and two new cisplatin‐analogues JM8 and JM9 in human testicular carcinoma xenografts

Harstrick¹,

Casper²,

Schmoll³

1987

Int J of Andrology

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The comparative antitumour activity of cisplatin, JM8 and JM9 was tested using a panel of different heterotransplanted human testicular tumour cell lines. All drugs were applied at equitoxic doses in a 5 day schedule. In the two cisplatin sensitive cell lines 2102 EP and H 12.1 both analogues were inferior to cisplatin. No significant therapeutic effect was achieved with any of the three drugs in the cisplatin resistant line H 23.1. Thus JM8 and JM9 seem to be less active in cisplatin sensitive tumours and seem to be of no advantage in the case of cisplatin resistance.

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Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Comparative antitumour activity of cisplatin and two new cisplatin‐analogues JM8 and JM9 in human testicular carcinoma xenografts

Harstrick¹,

Casper²,

Schmoll³

1987

Int J of Andrology

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“…Die zytostatische Therapie metastasierender, nicht-seminoma töser Hodentumoren konnte in den vergangenen 10 Jahren entscheidend verbessert werden [1, 5,6,9,10,15,21,22] …”

Section: Testicular Carcinomas -Chemotherapy -Response -Resistanceunclassified

Sequentiell-alternierende Chemotherapie nicht-seminomatöser Hodentumoren mit Adriamycin/Cisplatin und Bleomycin/Vinblastin

Schütte¹,

Bremer²,

Niederle³

et al. 1983

Oncol Res Treat

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Die vorliegende retrospektive Untersuchung befaßt sich mit der sequentiell-alternierenden Chemotherapie metastasierender, nicht-seminomatöser Hodentumoren. Die therapeutische Wertigkeit der Zytostatikakombinationen Adriamycin/Cisplatin (Kombination A) und Bleomycin/Vinblastin (Kombination B) wurde in Abhängigkeit von Tumorhistologie und Tumorstadium bestimmt. Untersucht wurden 180 Patienten, die die Kombination A entweder während der beiden ersten Therapiekurse (n = 63) oder nach zweimaliger Vorbehandlung mit der Kombination B (n = 117) erhalten hatten. 151 von 180 (84%) der mit Adriamycin/Cisplatin behandelten Patienten wiesen ein Tumoransprechen auf, wobei die Ansprechrate bei den unvor-behandelten Patienten 95 % (60/63 Patienten) und bei den vorbehan-delten Patienten 78% (91/117 Patienten) betrug. Die Gruppe der mit der Kombination B behandelten Patienten (n = 157) umfaßt 116 unvorbehandelte und 41 mit Adriamycin/Cisplatin vorbehandelte Patienten. Bei 131 von 157 Patienten (84%) zeigte sich ein Tumoransprechen; eine Abhängigkeit von der Vorbehandlung war hier nicht nachweisbar. Die Analyse der Therapieversager im Hinblick auf die Tumorhistologie ergab eine etwa 2,5fach höhere Versagerrate der Kombination A bei embryonalen Tumoren (Klasse II nach Dixon und Moore) als bei vorwiegend chorealen Tumoren (Klasse V). Die Kombination B versagte in den Histologieklassen II, III und IV mit durchschnittlich 14% weniger häufig als bei Tumoren der Klasse V (22%). Neben der Tumorhistologie war auch ein Einfluß des Tumor-stadiums auf das Therapieansprechen zu verzeichnen. Beide Therapiekombinationen versagten in den Stadien II C und IV D häufiger als in den Stadien geringerer Tumormasse. Die Ergebnisse sprechen für eine nur partielle Kreuzresistenz zwischen beiden Zytostatikakombinationen. Bei Resistenz von Bleomycin/Vinblastin war die Kombination A noch bei 18 von 26 Patienten (69%) wirksam. Die Kombination B erwies sich nach Versagen von Adriamycin/Cisplastin bei 14 von 24 Patienten (58%) als effektiv. Eine Therapieresistenz war zu 93% bereits nach dem ersten Therapiekurs einer Zytostatikakombination erkennbar und ermöglichte damit in der Regel noch einen rechtzeitigen Therapiewechsel auf die jeweils alternative Zytostatikakombination.

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Antiviral wirksame Koordinationsverbindungen des Palladiums mit Pyrid‐2‐yl‐aminen

Heyn

Schröer²

1983

J. Prakt. Chem.

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Antiviral Active Complexes of Palladium Chloride with 2‐Pyridine Amines 2‐Pyridine amines (L) form complexes with palladium chloride LPdCl2OH2 and L2PdCl2, respectively. The synthesis and analytical characterisation, ir‐spectra, n.m.r.‐spectra of these complexes with L = 2‐pyridine amine, 4‐methyl‐2‐pyridine amine and 6‐methyl‐2‐pyridine amine and of π‐allyl palladium chloride 4‐methyl‐2‐pyridine amine are described.

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Sequential Combination Chemotherapy With Vinblastine-Bleomycin and Adriamycin-Cisplatin in Early and Late Testicular Cancer

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Comparative antitumour activity of cisplatin and two new cisplatin‐analogues JM8 and JM9 in human testicular carcinoma xenografts

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Sequentiell-alternierende Chemotherapie nicht-seminomatöser Hodentumoren mit Adriamycin/Cisplatin und Bleomycin/Vinblastin

Antiviral wirksame Koordinationsverbindungen des Palladiums mit Pyrid‐2‐yl‐aminen

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