Sensitivity assessment of Caligus rogercresseyi to emamectin benzoate in Chile

Evaluacion de la efectividad del tratamiento con agua dulce para el control del piojo de mar Caligus rogercresseyi Boxshall y Bravo, 2000

“…Los resultados obtenidos en este estudio demuestran que aun cuando la prevalencia y abundancia es reducida en sectores con baja salinidad (Bravo et al, 2008a), la alternativa de realizar tratamientos con baños de agua dulce para el control de Caligus no es una buena opción, debido a que solo se logró una eficacia del 57% a los 30 min de exposición de las truchas parasitadas, registrándose menor eficacia en las hembras (41%), hacia las cuales deben ir dirigidas las medidas de control, considerando que éstas son las responsables de la producción de nuevas generaciones (Bravo et al, 2010a(Bravo et al, , 2013. Los parásitos de la familia Caligidae se caracterizan por presentar una membrana adoral que rodea el cefalotórax que les permite mantenerse firmemente adheridos a la superficie corporal del pez, protegiéndolos de condiciones ambientales adversas, como es el caso de bajas concentraciones de salinidad.…”

“…En el período 2000-2007 solamente el benzoato de emamectina fue autorizado en Chile para el tratamiento de Caligus. Posterior a la evidencia de resistencia desarrollada por C. rogercresseyi al benzoato de emamectina en el año 2007 (Bravo et al, 2008b), se autorizó el piretroide deltametrina (AlphaMax ®); en 2009 el inhibidor de quitina diflubenzuron; en 2010 el piretroide Cipermetrina (Betamax ®) y a partir de marzo 2013 el organofosforado azametifos.…”

“…El mal uso de estos productos puede provocar problemas en el ambiente acuático y en los organismos vivos que habitan en las zonas circundantes si no son usados apropiadamente (Ait et al, 2011;Kumar et al, 2011;Wang et al, 2011;Shen et al, 2012). Sin embargo, uno de los grandes problemas que se han evidenciado en Chile y en otros países, es la pérdida de sensibilidad del piojo de mar frente al uso repetitivo de un mismo fármaco (Jones et al, 1992;Denholm et al, 2002;Sevatdal & Horsberg, 2003;Sevatdal et al, 2005;Bravo et al, 2008b;Helgesen et al, 2014).…”

“…El más importante promotor de desarrollo de resistencia es la repetición de tratamientos utilizando el mismo principio activo, tal cual ocurrió con el benzoato de emamectina en Chile (Bravo et al, 2008b). Los parásitos susceptibles mueren y los sobrevivientes (resistentes) transmiten los genes de resistencia a las sucesivas generaciones (Bravo et al, 2010a).…”

“…Los parásitos susceptibles mueren y los sobrevivientes (resistentes) transmiten los genes de resistencia a las sucesivas generaciones (Bravo et al, 2010a). Los genes que transmiten resistencia se incrementan repetidamente por mutación.…”