Selektive NMR T₁‐ und NOE‐Messungen zur Untersuchung lokaler Molekülbewegungen in gelösten Vinylchlorid/Vinylacetat‐Copolymeren

Abstract

13C‐NMR‐Messungen wurden durchgeführt, um die lokale Molekülbeweglichkeit von Vinylchlorid/Vinylacetat‐Copolymeren in Lösung zu untersuchen. Mit Hilfe des Konformationssprungmodells wurden die Korrelationszeiten τ0 (isotrope Molekülrotation) und τD (Bindungsorientierungsdiffusion innerhalb der Polymerkette) aus den gemessenen T1‐ und NOE‐Werten der Methin‐ und Methylengruppen des Kettenrückgrats bestimmt. Für zunehmende VAC‐Anteile wurde eine längere Spin‐Gitter‐Relaxationszeit festgestellt, die auf eine Taktizitäts‐ und Längenänderung der VC‐Sequenzen zurückgeführt wurde.