Selective Monoarylation of Primary Amines Using the Pd‐PEPPSI‐IPent^Cl Precatalyst

Abstract

Asingle set of reaction conditions for the palladiumcatalyzeda mination of aw ide variety of (hetero)aryl halides using primary alkylamines has been developed. By combining the exceptionally high reactivity of the Pd-PEPPSI-IPent Cl catalyst (PEPPSI = pyridine enhanced precatalyst preparation, stabilization, and initiation) with the soluble and nonaggressive sodium salt of BHT (BHT = 2,6-di-tert-butylhydroxytoluene), both six-and five-membered (hetero)aryl halides undergo efficient and selective amination.

Dikloro [1-(2-metil-2-propenil)-3-(3,4,5-trimetoksibenzil) benzimidazol-2-iliden] piridin paladyum(II) Kompleksinin Sentezi, Yapısal Karakterizasyonu, Suzuki-Miyaura ve Mizoroki-Heck Eşleşme Tepkimelerindeki Katalitik Aktivitesi

“…Organoboronik asitlerin, vinil veya aril halojenürler ile bir baz ve bir paladyum katalizörü varlığında eşleşme tepkimeleri SuzukiMiyaura eşleşmesi olarak bilinmektedir. Biaril bileşikleri sentezlemek amacıyla kullanılan paladyum katalizli Suzuki-Miyaura eşleşme tepkimeleri en önemli ve en çok çalışılan metottur [13,14]. SuzukiMiyaura tepkimesi ucuz olması, toksik olmayan kimyasallar kullanılması, ılımlı tepkime koşullarının olması ve ürünlerin tepkime ortamından kolayca ayrılabilmesi nedeni ile yaygın olarak çalışılmaktadır.…”