2007
DOI: 10.4067/s0370-41062007000500007
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Secuestro pulmonar en un lactante

Abstract: Bronchopulmonary sequestration in an infant Background: Bronchopulmonary sequestration is a rare congenital lung malformation, charactarized by an abnormal segment of bronchopulmonary tisue, irrigated by an anomalous systemic artery. Objective: To report the clinical course of an infant with an intralobar bronchopulmonary sequestration and review the most relevant aspects of this lung malformation. Case-report: A six months-old infant, treated for a pneumonia involving the right lower lobe, with persistence of… Show more

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
1

Citation Types

0
0
0
1

Year Published

2014
2014
2021
2021

Publication Types

Select...
3

Relationship

0
3

Authors

Journals

citations
Cited by 3 publications
(1 citation statement)
references
References 7 publications
(9 reference statements)
0
0
0
1
Order By: Relevance
“…Se caracteriza por un parénquima pulmonar desconectado de la vía aérea principal y que recibe vascularización de un vaso arterial sistémico, usualmente proveniente de la aorta abdominal o torácica (3), aunque también puede originarse de otras estructuras vasculares, como las arterias mamarias, intercostales, tronco celiaco o los vasos subclavios. Puede acompañarse de otras alteraciones torácicas como el síndrome de la cimitarra, malformaciones adenomatoides quísticas, enfisema lobar, entre otras (4,5). Fue descrita por primera vez en 1877 por Huber y nombrada como tal en 1946 por Pryce (6).…”
Section: Discussionunclassified
“…Se caracteriza por un parénquima pulmonar desconectado de la vía aérea principal y que recibe vascularización de un vaso arterial sistémico, usualmente proveniente de la aorta abdominal o torácica (3), aunque también puede originarse de otras estructuras vasculares, como las arterias mamarias, intercostales, tronco celiaco o los vasos subclavios. Puede acompañarse de otras alteraciones torácicas como el síndrome de la cimitarra, malformaciones adenomatoides quísticas, enfisema lobar, entre otras (4,5). Fue descrita por primera vez en 1877 por Huber y nombrada como tal en 1946 por Pryce (6).…”
Section: Discussionunclassified