Search for Biologically Active Substances with Antimicrobial and Antifungal Action in the series of 2.5-disubstituted 1, 3, 4-tiadiazoles

Sych, Igor; Drapak, Іryna; Suleiman, Marharyta M.; Rakhimova, M. V.; Kobzar, Natalya P.; Sych, Irina; Perekhoda, Lina

doi:10.5958/0974-360x.2019.00483.9

Cited by 5 publications

(3 citation statements)

References 0 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Due to our ongoing interest in the studies of drug-likeness azoles [29][30][31][32][33], in the present work we report the synthesis of novel 5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiol derivatives, in vivo study, and characterization of their diuretic action profile as possible non-sulfonamide CAIs.…”

Section: Bioorganic Chemistrymentioning

confidence: 99%

Synthesis and diuretic activity of novel 5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiol derivatives

et al. 2021

View full text Add to dashboard Cite

Section: Bioorganic Chemistrymentioning

confidence: 99%

Synthesis and diuretic activity of novel 5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiol derivatives

et al. 2021

View full text Add to dashboard Cite

“…Being mesoionic compounds, thiadiazoles can easily penetrate cell membranes. The thiadiazole containing compounds exhibited a wide range of activities (anti-inflammatory, antibacterial, antifungal, antiviral, cardioprotective, and an tidiabetic) [11][12][13][14][15][16]. It was reported the anti cancer activity of thiadiazole derivatives [17][18][19][20].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Study of the anticancer activity of N-(5-methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-propionamide toward human tumor cells in vitro

et al. 2023

View full text Add to dashboard Cite

In vitro study and characterization of anticancer activity of new heterocyclic derivati ve -N(5methyl [1,3,4]thiadiazol2yl)propionamide. Methods. The cell culture; MTT assay. Results. We synthesized N(5methyl[1,3,4]thiadiazol2yl)propionamide, which possessed diuretic, cardioprotective, and anti-inflammatory effects. Here, we investigated its cytotoxi ci ty effect towards the tumor cell lines of various tissue origins: liver (HepG2), breast (MCF7), lung (A549), cervical (KB31), and leukemia (HL60) cells, as well as towards the non-tumor cells (НЕК293 and NIH3T3). The IC 50 values of the synthesized compound for tumor cells were in the range of 9.4-97.6 μg/mL. We found that the human hepatocellular carcinoma HepG2 cells were the most sensitive to the action of N(5methyl[1,3,4]thiadiazol 2yl)propionamide with the IC 50 value of 9.4 μg/mL. The studied derivative slightly inhibited the growth of the pseudonormal HEK293 and NIH3T3 cells. Conclusions. The antipro li fe rative activity of N(5methyl[1,3,4]thiadiazol2yl)propionamide dropped in the order: hepatocarcinoma > leukemia > breast carcinoma cells. Thus, we revealed in the molecule of N(5methyl[1,3,4]thiadiazol2yl)propionamide a combination of the diuretic, cardioprotec tive, anti-inflammatory and anticancer activities, which is of great significance for this agent as a potent anticancer medicine. K e y w o r d s: N(5methyl[1,3,4]thiadiazol2yl)propionamide, cytotoxicity in vitro, anti cancer activity.

show abstract

“…Об'єктами дослідження (рис. 1) були синтезовані похідні 1,3-тіазолу, 1,3,4-тіадіазолу та 1,3,4-тріазолу зі встановленою гіпотензивною активністю та сполуки з віртуальної бібліотеки [10][11][12][13] 1,3-тиазола, 1,3,4-тиадиазола, 1,3,4-триазола; гипотензивная активность.…”

unclassified

Використання Фармакофорного Моделювання Для Цілеспрямованого Пошуку Потенційних Гіпотензивних Засобів Ряду Похідних П’ятичленних Гетероциклів

Drapak¹

2019

MCCh

View full text Add to dashboard Cite

Вступ. Фармакофорне моделювання – один з найбільш ефективних методів віртуального скринінгу. Цей метод дає можливість встановити набір та взаємне розташування специфічних молекулярних фрагментів, які необхідні для прояву певної біологічної активності. Підвищений артеріальний тиск є основною причиною розвитку серцевих, судинних і церебральних ускладнень, а саме ішемічної хвороби серця, хронічної серцевої недостатності, порушень мозкового кровообігу. Цілеспрямований пошук гіпотензивних агентів із застосуванням новітніх методів, зокрема фармакофорного моделювання, серед похідних п’ятичленних гетероциклів є доцільним і актуальним. Мета дослідження – провести фармакофорне моделювання ряду похідних п’ятичленних гетероциклів (1,3-тіазолу, 1,3,4-тіадіазолу та 1,3,4-тріазолу) для цілеспрямованого пошуку потенційних гіпотензивних засобів. Методи дослідження. Об’єктами дослідження були синтезовані похідні 1,3-тіазолу, 1,3,4-тіадіазолу та 1,3,4-тріазолу зі встановленою гіпотензивною активністю. Фармакофорне моделювання проводили у спеціалізованій програмі для молекулярного моделювання хемоінформатики Molecular Operating Environment. Результати й обговорення. У процесі пошуку ймовірного фармакофора розроблено фармакофорні моделі, які характеризуються різним складом та координатами фармакофорних центрів, а також точністю класифікації. Для виявлення та скринінгу гіпотензивної дії вибрано чотирикомпонентні фармакофорні моделі з точністю класифікації 0,52–0,61 і ступенем перекриття активних сполук 1,76–2,78. Фармакофорна модель із найвищою точністю та ступенем перекриття структурно складається з ароматичного кільця, двох гідрофобних областей та проекції акцептора водневого зв’язку з характерним взаємним просторовим розташуванням. Під час дослідження узгодженості активних речовин із фармакофорною моделлю було виявлено потенційну взаємодію тетразолового кільця валсартану з біомішенню в якості акцептора водневого зв’язку та через механізм ароматичної взаємодії. Проведено узгодження структур молекул віртуальної бази з фармакофорною моделлю. Висновки. Проведене фармакофорне моделювання ряду похідних п’ятичленних гетероциклів – 1,3-тіазолу, 1,3,4-тіадіазолу та 1,3,4-тріазолу зі встановленою гіпотензивною активністю дозволило виділити можливий фармакофор, що складається з ароматичного кільця, двох гідрофобних областей та проекції акцептора водневого зв’язку. Точність класифікації активних та неактивних сполук даної моделі становить 0,61. Одержану фармакофорну модель можна використовувати для віртуального скринінгу і цілеспрямованого пошуку нових гіпотензивних засобів.

show abstract

Search for Biologically Active Substances with Antimicrobial and Antifungal Action in the series of 2.5-disubstituted 1, 3, 4-tiadiazoles

Cited by 5 publications

References 0 publications

Synthesis and diuretic activity of novel 5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiol derivatives

Synthesis and diuretic activity of novel 5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiol derivatives

Study of the anticancer activity of N-(5-methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-propionamide toward human tumor cells in vitro

Використання Фармакофорного Моделювання Для Цілеспрямованого Пошуку Потенційних Гіпотензивних Засобів Ряду Похідних П’ятичленних Гетероциклів

Contact Info

Product

Resources

About