Sacarose e sorbitol na conservação in vitro de Pfaffia tuberosa (Spreng.) Hicken (Amaranthaceae)

Flores, Rejane; Uliana, Suzi Cerezer; Pimentel, Nathalia; Garlet, Tânea Maria Bisognin

doi:10.20873/jbb.uft.cemaf.v4n3.flores

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“…A utilização dos diferentes meios de cultivo combinados com a adição de sacarose e/ou sorbitol resultou em uma interação estatística para esses fatores para todas as variáveis estudadas (figuras 3 e 4). Em relação ao uso de diferentes fontes de carboidrato, Flores et al (2013) também verificaram que concentrações distintas de sacarose e sorbitol influenciaram significativamente o crescimento das plantas in vitro.…”

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Cultivo in vitro do cultivar italiano de morangueiro Pircinque

Camargo¹,

Meneguzzi²,

Rufato³

2020

ABC

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Estudos sobre a multiplicação de cultivares de morangueiro recentemente introduzidos no Brasil são necessários para verificar o potencial de produção das mudas. Verificaram-se dois meios de cultura (KNOP e MS) e componentes, no estabelecimento e multiplicação in vitro de Pircinque, a fim de otimizar o protocolo de micropropagação para o cultivar. Pesquisaram-se concentrações de PPM® durante o estabelecimento e na multiplicação, níveis de sacarose, ágar, carvão ativado, Fe EDDHa, BAP e GA3 . Além disso, foi avaliada a influência da “dupla fase”, com combinações do meio de cultivo, carvão ativado e BAP. Concluiu-se que, no estabelecimento, KNOP + 2 mL L-1 PPM possibilita maior sobrevivência dos explantes, enquanto o meio de cultura MS favorece a multiplicação deles. A adição dos seguintes componentes é indicada para a maior eficiência da técnica: 30 g L-1 sacarose; 6 g L-1 ágar; 4 g L-1 carvão ativado; 0,1 g L-1 Fe EDDHA; 1 mg L-1 BAP; e 0,250 mg L-1 GA3 . Após cultivo em meio MS sólido, indica-se o uso da técnica de “dupla fase”, com adição de MS líquido com a combinação de 0,5 mg L-1 de BAP e de 4 g L-1 de carvão ativado.

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“…No mesmo sentido, Flores et al (2013) concluíram que os explantes cultivados em meio contendo somente sorbitol como fonte de carboidrato apresentaram menores taxas de crescimento. Isso ocorre em virtude da redução do potencial osmótico e, consequentemente, da dificuldade de absorção de água e de nutrientes por parte dos explantes.…”

Section: Resultsunclassified

Cultivo in vitro do cultivar italiano de morangueiro Pircinque

Camargo¹,

Meneguzzi²,

Rufato³

2020

ABC

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“…Os demais tratamentos não diferiram estatisticamente entre si. Segundo FIOR (2007), as citocininas são a classe de fitoreguladores mais utilizadas na fase de multiplicação, devido ao seu efeito na quebra de dominância apical e na indução de proliferação de gemas axilares. No cultivo in vitro de C. violaceae a utilização de 20 a 30 gL -1 de sacarose foram os que melhor responderam na germinação e no desenvolvimento (GALDIANO JUNIOR et al, 2013).…”

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REGENERAÇÃO IN VITRO DE Cattleya nobilior Lndl (ORCHIDACEAE) UTILIZANDO DIFERENTES CONCENTRAÇÕES DE SACAROSE E BENZILADENINA

Chaves¹,

Mikosvki²,

Silva³

et al. 2015

Enciclopédia Biosfera

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RESUMOO trabalho teve como objetivo regenerar in vitro a espécie Cattleya nobilior em função de concentrações de sacarose combinados com a citocinina Benziladenina. Plantas de ± 3cm de comprimento foram utilizadas como fonte de explantes. As plantas foram cultivadas em frascos de cultivo no meio de MS, 100 mg L -1 de mioinositol, 20 e 30 g L -1 de sacarose combinados com 1,0, 1,5 e 2,0 mg L -1 Benziladenina (BA) e gelificados com ágar a 8,0 g L -1 e pH ajustado para 5,7 ± 0,1. Após 30 e 60 dias de cultivo observou-se diferença entre os tratamentos, onde a concentração de 20 g L -1 de sacarose +1,5 mg L -1 de BA (T2) apresentou o maior número de brotos produzidos, com 10 e 30, respectivamente. A concentração de 20 g L -1 + 1,0 mg L -1 de BA (T1) de sacarose foi a que apresentou o menor número de brotações, 2 brotos com 30 dias e com 60 dias o desenvolvimento de 7 brotos. PALAVRAS-CHAVE: Brotos, Cultivo in vitro, Orquídeas. REGENERATION IN VITRO Cattleya nobilior Lindl. (ORCHIDACEAE) USING ABSTRACTThe work aimed to regenerate in vitro species Cattleya nobilior in function of sucrose concentrations combined with the cytokinin Benziladenina. Plants of ± 3 cm lenght were used as source of explants. The plants were grown in culture flasks in the middle of MS, 100 mgL -1 of myoinositol, 20 and 30 g L -1 of sucrose combined with 1.0, 1.5 and 2.0 mg L -1 Benzyladenine (BA) and gelled with agar at 8.0 g L -1 and pH adjusted to 5.7 ± 0.1. After 30 and 60 days of cultivation, it is noticed the difference between the treatments, where the concentration of 20 g L -1 sucrose + 1.5 mg L -1 BA (T2) presented the higher number of buds produced 10 and 22, respectively. The

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“…O resultado mais desfavorável foi observado quando a sacarose não foi adicionada ao meio nutritivo (média de 8,33%), o qual, entretanto, não diferiu daquele registrado na presença de 50g L -1 do carboidrato, que, por sua vez, não diferiu de nenhuma das médias obtidas. Esse resultado verificado na presença da máxima concentração testada de sacarose pode ter sido ocasionado por uma redução no metabolismo das culturas in vitro e/ou pela diminuição na absorção de nutrientes e água, haja vista que uma alta concentração de sacarose pode provocar um excessivo estresse osmótico, o qual pode reduzir a atividade metabólica in vitro (JO et al, 2009) e, também, pode provocar a diminuição na absorção de sais minerais e água, interferindo no crescimento da planta (BESSON et al, 2010 (FLORES et al, 2013). Em Cattleya violacea (Orquídea), a ausência de sacarose ou a concentração de 40g L -1 foram prejudiciais ao crescimento da planta, sendo que 27g L -1 foi a que proporcionou o maior crescimento in vitro (GALDIANO JÚNIOR et al, 2013a).…”

Section: Experimento 2: Inoculação Dos Segmentos Nodais De Eugenia Involucrata Em Diferentes Concentrações De Sacaroseunclassified