Ropinirole 24-hour prolonged release

Pahwa, Rajesh; Stacy, Mark; Factor, Stewart A.; Lyons, Kelly E.; Stocchi, Fabrizio; Hersh, Bonnie P.; Elmer, Lawrence; Truong, Daniel; Earl, N.

doi:10.1212/01.wnl.0000258660.74391.c1

Cited by 281 publications

(239 citation statements)

References 9 publications

Supporting

Mentioning

208

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…136 A new DA agonist with D2-D3 and 5HT1A effects has completed phase II trials. A new MAO B inhibitor, safinamide, is about to enter phase III trials.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Current Status of Symptomatic Medical Therapy in Parkinson’s Disease

Factor

2008

Neurotherapeutics

View full text Add to dashboard Cite

Summary: Symptomatic medical therapies for Parkinson's disease (PD) have been disease modifying and have led to improvement in daily function, quality of life, and survival. For 40 years, these therapies have been primarily dopaminergic, and currently include the dopamine (DA) precursor levodopa (LD), DA agonists, catechol-O-methyltransferase (COMT) inhibitors, and monoamine oxidase (MAO) inhibitors. The roles of all these classes of agents have evolved, with significant changes occurring since the early 2000s. This article reviews the current literature for each of these classes of drugs, with a focus on efficacy and place in the therapeutic scheme. Levodopa is no longer considered to be toxic and, thus, its early use is not only appropriate but recommended.Ergot agonists are no longer in use, and new agents administered in patch form or subcutaneous injections have been approved. The COMT inhibitor tolcapone, with its significant efficacy, has been reintroduced, and two new MAO inhibitors have been approved. Selected safety issues are discussed, including the incidence of melanoma in relation to LD; pathological gambling and DA agonists; hepatic toxicity of tolcapone; and the tyramine or so-called cheese reaction with MAO B inhibitors. The article closes with a discussion of future directions and new drugs under development.

show abstract

“…136 A new DA agonist with D2-D3 and 5HT1A effects has completed phase II trials. A new MAO B inhibitor, safinamide, is about to enter phase III trials.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Current Status of Symptomatic Medical Therapy in Parkinson’s Disease

Factor

2008

Neurotherapeutics

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Появление такой формы делает лечение БП более удобным и доступным для пациентов, повышает их приверженность к терапии, расширяет возможности индивидуализации терапии, обеспечивает круглосуточный контроль симпто-мов заболевания [14,18,20,24].…”

Section: применение препаратов ропинирола с длительным высвобождениемunclassified

Long-Term Dopaminergic Therapy of Parkinson Disease

Левин¹

2017

Med. sov.

View full text Add to dashboard Cite

ПАРКИНСОНИЗМ Болезнь Паркинсона (БП) -прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, требующее постоянного приема лекарственных средств, корригирующих дефицит дофамина в полосатом теле, -основной нейрохимический дефект, который лежит в основе многих клинических проявлений заболевания. Применение дофаминергических средств, прежде всего леводопы и агонистов дофаминовых рецепторов (АДР), позволяет в течение многих лет эффективно контролиро-вать основные двигательные симптомы БП, поддерживая мобильность и повседневную активность, а в конечном итоге -увеличивать выживаемость больных [1, 4]. ЦЕНТРАЛЬНАЯ РОЛЬ ЛЕВОДОПЫ В ЛЕЧЕНИИ БППоявление препаратов леводопы в 1960-70-х гг. позво-лило на годы отсрочить момент наступления инвалидиза-ции и летального исхода у больных БП. В настоящее время О.С. ЛЕВИН, д.м.н., профессор, Российская медицинская академия непрерывного последипломного образования, Центр экстрапирамидных заболеваний, Москва ДОЛГОСРОЧНАЯ ДОФАМИНЕРГИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНАПрименение дофаминергических средств, прежде всего леводопы и агонистов дофаминовых рецепторов (АДР), позволяет в течение многих лет эффективно контролировать основные двигательные симптомы болезни Паркинсона, поддерживая мобильность и повседневную активность, а в конечном итоге -увеличивать выживаемость больных. Однако через несколько лет после начала приема леводопы у подавляющего большинства пациентов появляются моторные флуктуации и дискине-зии. Действие леводопы обеспечивается наличием не только краткосрочного, но и так называемого долгосрочного эффекта леводопы, развивающегося при ее регулярном приеме. Долгосрочная реакция обеспечивает не менее половины общей реакции на дофаминергические средства, прежде всего леводопу. По мере прогрессирования заболевания долгосрочная реакция имеет тенденцию к угасанию, на фоне которого более четко проявляется «пульс» краткосрочной реакции, не меня-ющей свои параметры. Полагают, что именно с этим связано развитие феномена «истощения конца дозы», а затем и «вклю-чения -выключения». Таким образом, задача отсрочить возникновение моторных флуктуаций должна быть сопряжена с задачей максимально длительного сохранения долгосрочного дофаминергического эффекта. Агонисты дофаминергических рецепторов (АДР) способны непосредственно стимулировать дофаминовые рецепторы на стриар-ных нейронах в обход дегенерирующих нигростриарных клеток, имитируя, таким образом, действие эндогенного медиатора. Агонисты Д2-рецепторов могут индуцировать долгосрочную реакцию. Показано, что после приема ропинирола в течение 6 недель последующее прекращение его применения приводит к медленному нарастанию двигательных симптомов в течение недели. Эффективность ропинирола с длительным высвобождением на различных стадиях БП подтверждена в ряде плацебо-контролируемых исследований. Роль формы с замедленным высвобождением ропинирола в поддержании долгосрочной реакции требует специального изучения. Ключевые слова: болезнь Паркинсона, агонисты дофаминовых рецепторов, ропинирол. O. S. LEVIN, MD, Prof. Russian Medical Academy of continuing...

show abstract

“…24 At week 24, mean daily dose was 18.8 mg/day. Mean reduction in off time was 2.1 hours with ropinirole compared with 0.3 with placebo.…”

Section: Ropinirole For Parkinson's Ropinirole 24-hourmentioning

confidence: 99%

Update on ropinirole in the treatment of Parkinson’s disease

Shill

Stacy

2008

NDT

View full text Add to dashboard Cite

Ropinirole is a dopamine agonist, approved for use to treat symptoms of early and advanced Parkinson's disease, is now available in a 24-hour formulation in addition to the immediate release version. This review discusses the mode of action of ropinirole and compares the pharmacokinetics of both formulations. Pivotal studies leading to the approval of both preparations are reviewed in terms of effi cacy, dose range and side effects. Patient factors such as compliance are discussed in terms of the place for ropinirole in the armamentarium of Parkinson's disease therapies.

show abstract

Ropinirole 24-hour prolonged release

Cited by 281 publications

References 9 publications

Current Status of Symptomatic Medical Therapy in Parkinson’s Disease

Current Status of Symptomatic Medical Therapy in Parkinson’s Disease

Long-Term Dopaminergic Therapy of Parkinson Disease

Update on ropinirole in the treatment of Parkinson’s disease

Contact Info

Product

Resources

About

Ropinirole 24-hour prolonged release

Cited by 281 publications

References 9 publications

Current Status of Symptomatic Medical Therapy in Parkinson’s Disease

Current Status of Symptomatic Medical Therapy in Parkinson’s Disease

Long-Term Dopaminergic Therapy of Parkinson Disease

Update on ropinirole in the treatment of Parkinson&rsquo;s disease

Contact Info

Product

Resources

About

Update on ropinirole in the treatment of Parkinson’s disease