Role of Galectins in Metastatic Breast Cancer

Grazier, Jessie J.; Sylvester, Paul W.

doi:10.36255/exon-publications-breast-cancer-galectins

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“…Al igual que lo reportado en la literatura, el tratamiento sistémico más utilizado en la población de este estudio fue la quimioterapia [1][2][3][4][5][6][7][8][9]12,[15][16][17][18]20]. La no administración de terapia sistémica, cuando estaba indicada, en una importante cantidad de pacientes de la muestra ocurre en algunos estudios retrospectivos [8,9,14,16,17], incluso en el ECA del Tata Memorial Hospital en la India [1].…”

Section: Discussionunclassified

“…Del 3 al 8 % de los pacientes diagnosticados con cáncer de mama pueden debutar con enfermedad metastásica [1]. El tratamiento estándar para estos casos es la terapia sistémica con la que se han mejorado significativamente la supervivencia global (SG) y la supervivencia libre de progresión (SLP), especialmente en aquellas pacientes con receptores hormonales o Her 2 positivo [2,3].…”

Section: Introductionunclassified

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Supervivencia en pacientes con cáncer de mama estadio IV inicial con manejo sistémico y quirúrgico

Bravo,

Vásquez Trespalacios,

Oviedo

et al. 2024

Rev. Oncol. Ecu.

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Introducción: El manejo sistémico es el pilar del tratamiento en las pacientes con cáncer de mama metastásico al debut. Sin embargo, la terapia conjunta (sistémica con cirugía local/locorregional) es objeto de investigación para determinar si ofrece un beneficio adicional en los resultados oncológicos. Los ensayos clínicos aleatorizados tienen reportes contradictorios en cuanto a supervivencia global, mientras que los estudios retrospectivos muestran un impacto favorable. Esta investigación tuvo como objetivo describir la supervivencia global y la supervivencia libre de progresión de pacientes con carcinoma de mama metastásico al debut, tratadas con terapia sistémica exclusiva o terapia conjunta. Materiales y método: Estudio retrospectivo de una cohorte de pacientes con carcinoma de mama metastásico al debut de una clínica de referencia oncológica. Se evaluaron dos grupos de manejo: con terapia sistémica exclusiva vs. terapia conjunta. Los resultados principales evaluados fueron la supervivencia libre de progresión y la supervivencia global, calculados mediante las funciones de supervivencia de Kaplan-Meier y ajustados a las variables confusoras con modelos de Cox. Resultados: Recibieron terapia sistémica exclusiva 174 pacientes y 88 pacientes, terapia conjunta. La mediana de seguimiento fue de 58,38 meses; la supervivencia libre de progresión fue de 38,56 meses en el grupo de terapia sistémica exclusiva vs. 72,25 meses para el grupo de terapia conjunta. La supervivencia global fue de 42,4 meses (IC 95 % 33,23-51,56) en terapia sistémica exclusiva vs. 82,33 (IC 95 % 62,1-102,55) en terapia conjunta, ambos resultados estadísticamente significativos para el grupo quirúrgico. Conclusión: En pacientes con carcinoma de mama metastásico al debut, la supervivencia global y la supervivencia libre de progresión fueron mejores en los tratados con terapia conjunta que en los manejados con terapia sistémica exclusiva.

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Section: Discussionunclassified

Section: Introductionunclassified

Supervivencia en pacientes con cáncer de mama estadio IV inicial con manejo sistémico y quirúrgico

Bravo,

Vásquez Trespalacios,

Oviedo

et al. 2024

Rev. Oncol. Ecu.

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“…The role of Gal3 in tumor cell adhesion, invasion, migration, and metastatic potential in different solid tumor types varies widely and often has opposing actions [46,47]. Initially, we examined the effect of Gal3 loss on adhesion, migration, and invasion properties in the ARK cells.…”

Section: Effect Of Gal3 On Metastatic Potentialmentioning

confidence: 99%

Targeting Galectin 3 illuminates its contributions to the pathology of uterine serous carcinoma

Matoba,

Zarrella,

Pooladanda

et al. 2024

Br J Cancer

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Background Uterine serous cancer (USC) comprises around 10% of all uterine cancers. However, USC accounts for approximately 40% of uterine cancer deaths, which is attributed to tumor aggressiveness and limited effective treatment. Galectin 3 (Gal3) has been implicated in promoting aggressive features in some malignancies. However, Gal3’s role in promoting USC pathology is lacking. Methods We explored the relationship between LGALS3 levels and prognosis in USC patients using TCGA database, and examined the association between Gal3 levels in primary USC tumors and clinical-pathological features. CRISPR/Cas9-mediated Gal3-knockout (KO) and GB1107, inhibitor of Gal3, were employed to evaluate Gal3’s impact on cell function. Results TCGA analysis revealed a worse prognosis for USC patients with high LGALS3. Patients with no-to-low Gal3 expression in primary tumors exhibited reduced clinical-pathological tumor progression. Gal3-KO and GB1107 reduced cell proliferation, stemness, adhesion, migration, and or invasion properties of USC lines. Furthermore, Gal3-positive conditioned media (CM) stimulated vascular tubal formation and branching and transition of fibroblast to cancer-associated fibroblast compared to Gal3-negative CM. Xenograft models emphasized the significance of Gal3 loss with fewer and smaller tumors compared to controls. Moreover, GB1107 impeded the growth of USC patient-derived organoids. Conclusion These findings suggest inhibiting Gal3 may benefit USC patients.

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Role of Galectins in Metastatic Breast Cancer

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Supervivencia en pacientes con cáncer de mama estadio IV inicial con manejo sistémico y quirúrgico

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