“…Среди веществ, транспортируемых из цитоплазмы в межклеточную жидкость Pgp-переносчиком, описаны фармакологические средства терапии хронического миелолейкоза (ХМЛ) и Ph-негативных миелопролиферативных новообразований (ХМН) [1]. Показано также, что слабый полиморфизм C3435T гена MDR1 ассоциирован с более высоким риском развития онкогематологических заболеваний: острых лейкозов [2] и ХМЛ [3,4]. В различных этнических группах было продемонстрировано влияние полиморфизмов MDR1 на развитие резистентности к терапии ХМЛ иматинибом [3][4][5][6][7][8][9].…”