2019
DOI: 10.32756/0869-5490-2019-1-7-17
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Rituximab and other anti-B-cell agents in immune-mediated inflammatory rheumatic diseases

Abstract: Disorders of B cell immune tolerance play a central role in the pathogenesis of immune-mediated inflammatory rheumatic diseases. Anti-CD20 monoclonal antibodies (rituximab) and other anti-B cell medications, which induce depletion of B cells and modulate their function, are effective in the wide range of inflammatory rheumatic diseases. Further studies of anti-B cell therapy and identifying the novel targets will improve the efficacy of treatment of immune-mediated rheumatic diseases.

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
1

Citation Types

0
0
0
1

Year Published

2019
2019
2022
2022

Publication Types

Select...
3

Relationship

0
3

Authors

Journals

citations
Cited by 3 publications
(1 citation statement)
references
References 73 publications
0
0
0
1
Order By: Relevance
“…Постоянно расширяющийся перечень ГИБП включает моноклональные антитела (мАТ) к различным детерминантам иммунокомпетентных клеток или цитокинам и гибридные белковые молекулы, ингибирующие активность цитокинов или взаимодействие Т-и В-лимфоцитов [6,[10][11][12][13]. Разработан новый класс таргетных препаратов, представляющих собой химически синтезированные малые молекулы, ингибирующие тирозинкиназы, прежде всего Janus-киназы (JAK), которые через соответствующие трансмембранные рецепторы передают сигналы от цитокинов к ядерным генам-мишеням [6,[14][15][16] недостаточной эффективностью или переносимостью) на препарат с другой направленностью действия.…”
Section: The Development Of Rheumatology At the Stage Of Formation Ofunclassified
“…Постоянно расширяющийся перечень ГИБП включает моноклональные антитела (мАТ) к различным детерминантам иммунокомпетентных клеток или цитокинам и гибридные белковые молекулы, ингибирующие активность цитокинов или взаимодействие Т-и В-лимфоцитов [6,[10][11][12][13]. Разработан новый класс таргетных препаратов, представляющих собой химически синтезированные малые молекулы, ингибирующие тирозинкиназы, прежде всего Janus-киназы (JAK), которые через соответствующие трансмембранные рецепторы передают сигналы от цитокинов к ядерным генам-мишеням [6,[14][15][16] недостаточной эффективностью или переносимостью) на препарат с другой направленностью действия.…”
Section: The Development Of Rheumatology At the Stage Of Formation Ofunclassified