2021
DOI: 10.1097/cm9.0000000000001928
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Risk of infections of biological and targeted drugs in patients with spondyloarthritis: meta-analysis of randomized clinical trials

Abstract: Background: Concerns exist regarding the risk of infections in patients with spondyloarthritis (SpA) treated with biologics. We assessed the risk of infections of biological and targeted drugs in patients with SpA by performing a meta-analysis based on randomized controlled trials (RCTs). Methods: A systematic literature search was conducted in PubMed, Embase, Web of Science, the Cochrane Library, and China Biology Medicine Disc for RCTs evaluating the risk of infections of biological therapy in patients with … Show more

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“…Le traitement de première intention correspond à la corticothérapie inhalée (CSI), permettant un contrôle de la maladie dans la majorité des cas 21 Les anti-TNF, anti-IL17 30 et JAKi (TOFACITINIB et UPADACITINIB) 31 35 . A partir des registres de la « vraie vie», on peut noter une incidence des infections sévères de 5,5/100 personnes-années pour les anti-TNFα (versus 2,7/100 personnes-années avec les csDMARD) 36 , 4,7/100 personnes-années avec le TOCILIZUMAB 37 , 4,1/100 personnesannées avec l'ABATACEPT 38 et 5,0/100 personnes-années pour le RITUXIMAB 39 dans la spondylarthrite axiale), JAKi (OR 2,0 [IC95% 0,8-4,9] dans le rhumatisme psoriasique et OR 7,5 [IC95% 0,2-381,0] dans la spondylarthrite axiale) ou anti-IL23 (OR 0,8 [IC95% 0,2-3,6] dans le rhumatisme psoriasique) 42 .…”
Section: Traitementsunclassified
“…Le traitement de première intention correspond à la corticothérapie inhalée (CSI), permettant un contrôle de la maladie dans la majorité des cas 21 Les anti-TNF, anti-IL17 30 et JAKi (TOFACITINIB et UPADACITINIB) 31 35 . A partir des registres de la « vraie vie», on peut noter une incidence des infections sévères de 5,5/100 personnes-années pour les anti-TNFα (versus 2,7/100 personnes-années avec les csDMARD) 36 , 4,7/100 personnes-années avec le TOCILIZUMAB 37 , 4,1/100 personnesannées avec l'ABATACEPT 38 et 5,0/100 personnes-années pour le RITUXIMAB 39 dans la spondylarthrite axiale), JAKi (OR 2,0 [IC95% 0,8-4,9] dans le rhumatisme psoriasique et OR 7,5 [IC95% 0,2-381,0] dans la spondylarthrite axiale) ou anti-IL23 (OR 0,8 [IC95% 0,2-3,6] dans le rhumatisme psoriasique) 42 .…”
Section: Traitementsunclassified
“…Кроме того, частота инфекций указанной локализации при назначении ГИБП была значимо выше, чем у больных, которые не получали эти препараты, что согласуется с данными других авторов. В частности, в метаанализе, выполненном китайскими учеными, риск инфекций верхних ДП у больных СпА, получавших ГИБП и таргетные БПВП, в целом был повышен в 1,17 раза, а у пациентов с аксиальным СпА на фоне терапии иФНОα -в 1,37 раза [11]. В другом исследовании использование ИНФ у больных СпА являлось независимым фактором риска развития внебольничной пневмонии, требующей госпитализации (относительный риск, ОР 2,55; p=0,04), в то время как связи между лечением БПВП и развитием тяжелой внебольничной пневмонии не выявлено [12].…”
unclassified