Risk factors for acidemia at birth

Herbst, Andreas; Wølner‐Hanssen, Pål; Ingemarsson, Ingemar

doi:10.1016/s0029-7844(97)00177-4

Cited by 71 publications

(37 citation statements)

References 16 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Order By: Relevance

“…Membrane-anchored M1 proteins, such as the insulin-responsive aminopeptidase (IRAP), have been shown to process signaling peptides (Tsujimoto et al, 1992;Herbst et al, 1997;Albiston et al, 2004). Like IRAP, APM1 is found in a unique light membrane fraction not characterized by other markers ( Figure 11).…”

Section: Apm1 Activity Is More Analogous To Mammalianmentioning

confidence: 99%

“…Like IRAP, APM1 is found in a unique light membrane fraction not characterized by other markers ( Figure 11). However, the lack of a transmembrane helix, extracellular enzymatic activity domain, and the unique N-terminal extension that mediates IRAP-GLUT4 interactions (Tsujimoto et al, 1992;Herbst et al, 1997;Albiston et al, 2004) indicates that APM1 does not process extracellular peptide hormones or mediate GLUT4-like trafficking. APN/CD13 functions in cell surface uptake of cholesterol and cell adhesion to the extracellular matrix (Kramer et al, 2005;Wulfaenger et al, 2008).…”

Section: Apm1 Activity Is More Analogous To Mammalianmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Mutation of the Membrane-Associated M1 Protease APM1 Results in Distinct Embryonic and Seedling Developmental Defects inArabidopsis

et al. 2009

View full text Add to dashboard Cite

Aminopeptidase M1 (APM1), a single copy gene in Arabidopsis thaliana, encodes a metallopeptidase originally identified via its affinity for, and hydrolysis of, the auxin transport inhibitor 1-naphthylphthalamic acid (NPA). Mutations in this gene result in haploinsufficiency. Loss-of-function mutants show irregular, uncoordinated cell divisions throughout embryogenesis, affecting the shape and number of cotyledons and the hypophysis, and is seedling lethal at 5 d after germination due to root growth arrest. Quiescent center and cell cycle markers show no signals in apm1-1 knockdown mutants, and the ground tissue specifiers SHORTROOT and SCARECROW are misexpressed or mislocalized. apm1 mutants have multiple, fused cotyledons and hypocotyls with enlarged epidermal cells with cell adhesion defects. apm1 alleles show defects in gravitropism and auxin transport. Gravistimulation decreases APM1 expression in auxin-accumulating root epidermal cells, and auxin treatment increases expression in the stele. On sucrose gradients, APM1 occurs in unique light membrane fractions. APM1 localizes at the margins of Golgi cisternae, plasma membrane, select multivesicular bodies, tonoplast, dense intravacuolar bodies, and maturing metaxylem cells. APM1 associates with brefeldin A-sensitive endomembrane structures and the plasma membrane in cortical and epidermal cells. The auxin-related phenotypes and mislocalization of auxin efflux proteins in apm1 are consistent with biochemical interactions between APM1 and NPA.

show abstract

Section: Apm1 Activity Is More Analogous To Mammalianmentioning

confidence: 99%

Section: Apm1 Activity Is More Analogous To Mammalianmentioning

confidence: 99%

Mutation of the Membrane-Associated M1 Protease APM1 Results in Distinct Embryonic and Seedling Developmental Defects inArabidopsis

et al. 2009

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…The most common side effect affecting the fetus is the hyperstimulation of the uterus due to an impaired gas exchange in the placenta 16,127,128 . In particular, an increased frequency of uterine contractions may lead to poorer oxygenation of the fetal blood cells and eventually cause fetal asphyxia 127,129,130 .…”

Section: Side Effects Of Oxytocinmentioning

confidence: 99%

Can oxytocin augmentation modify the risk of epidural analgesia by maternal age in cesarean sections?

Rossen

Klungsøyr

Albrechtsen

et al. 2018

Acta Obstet Gynecol Scand

View full text Add to dashboard Cite

Printed by NTNU Grafisk senter Stimulering av rier med oxytocin og sammenheng med fødselsutfallOxytocin blir ofte brukt under fødselen for å øke styrken på riene. Mangel på klare indikasjoner for bruk av oxytocin har ført til ulik praksis og tilfeldig bruk. Hensikten med studien var å undersøke om det kan vaere en sammenheng mellom bruken av oxytocin og hvordan fødselen blir for kvinnen og for barnet. Studie I Vi undersøkte retrospektivt risikofaktorer for blødning over 1000 ml etter fødselen og om dette hadde endret seg fra 1998 til 2007. Blødning over 1000 ml økte i studieperioden og risikoen var dobbelt så stor etter keisersnitt sammenlignet med vaginal fødsel (2.8 % vs. 5.9 %). Igangsetting av fødsel, stimulering av rier og keisersnittfrekvens økte, og disse faktorene viste sammenheng med alvorlig blødning etter fødselen. Bruk av oxytocin for stimulering av rier økte fra 5.8 % til 29.3 %. Studie II Målet med denne studien var å presentere en metode for å evaluere og kvalitetssikre utfall og hendelser for mor og barn i forbindelse med fødsel. Michael Robson har laget en metode der fødende kvinner kan klassifiseres i ti ulike grupper. Metoden ble først utviklet for å klassifisere bruken av keisersnitt. I denne studien presenterer vi hvordan vi kan klassifisere 16 fødselsutfall i henhold til de ti gruppene. Vi presenterer resultater fra fødeavdelinger i Stavanger, Dublin og nasjonale data fra Slovenia. Studie III Fødeavdelingen ved Stavanger universitetssjukehus endret indikasjonene og rutinene for oxytocinbruk i 2010. I løpet av en 5 års periode ble bruken av oxytocin under fødselen signifikant redusert fra 35.5 % til 23.6 %. Antall akutte keisersnitt og antall barn med lav pH i navlesnora gikk ned i samme tidsperiode og vi diskuterer om dette kan ha en sammenheng med redusert bruk av oxytocin. Flere kvinner opplevde blødning over 1000ml og varighet av fødsel over 12 timer. Studie IV Fødselsregistrene i Norge og Danmark ble brukt for å undersøke bruken av oxytocin for ristimulering hos førstegangsfødende kvinner med spontan fødselstart til termin. Vi fant at bruk av oxytocin økte med kvinnenes alder, bruk av epiduralbedøvelse og med akutte keisersnitt. Formålet med studien var å vurdere samspillet mellom disse faktorene. Ristimulering viste sammenheng med lavere forekomst av keisersnitt hos kvinner med epiduralbedøvelse, spesielt hos kvinner over 35 år. Konklusjon Målrettet bruk av oxytocin for stimulering av rier førte til redusert bruk av oxytocin og viste sammenheng med faerre akutte keisersnitt og faerre barn med lav pH i navlesnora. Kvinner med epiduralbedøvelse kan imidlertid ha fordel av ristimulering. Flere ulike faktorer har innvirkning på fødselsforløp og fordeler og ulemper må vurderes i forhold til hverandre. Robsons 10-gruppe klassifikasjonssystem kan vaere et nyttig hjelpemiddel for å kvalitetssikre fødselsutfall og for å sammenligne ulike fødeavdelinger. Kristiansand, fredag 16.juni 2017 kl.12.15

show abstract

“…Oxytocin is only required in cases of uterine inertia diagnosis, which is defi ned as no progress of labor for 2 h after an initially normal progress, or in cases of induction of labor. Augmentation causing hyperstimulation is associated with the risk of perinatal asphyxia and a low Apgar score at 5 min of age [45,47,51,52,62,74] . The partogram is a useful tool in the assessment of the progress of labor.…”

Section: Risk Factors Relating To Care and Risk Of Severe Asphyxia Omentioning

confidence: 99%

“Every case of asphyxia can be used as a learning example”. Conclusions from an analysis of substandard obstetrical care

Berglund

2012

Journal of Perinatal Medicine

View full text Add to dashboard Cite

Aim: To propose suggestions for improvements in care based on conclusions from studies on low Apgar scores and substandard care during labor. Setting and patients: Studies on infants with low Apgar scores in a general obstetric population 2004 -2006 and claims for fi nancial compensation on the behalf of infants, based on the suspicion that substandard care in conjunction with childbirth has caused severe asphyxia or neonatal death in Sweden 1990Sweden -2005. Results: The most common fl aws were related to insuffi cient fetal surveillance, defective interpretation of cardiotocography (CTG) tracings, not acting in a timely fashion on abnormal CTG, and the incautious use of oxytocin. Besides, in half of the infants a suboptimal mode of delivery added further trauma to the already asphyxiated infant. Additionally, resuscitation was unsatisfactory in many of these infants. The most critical fl aw was defective compliance with the guidelines concerning ventilation and the early paging of skilled personnel in cases of imminent asphyxia or known complications during labor. In many case reports, the documentation of the neonatal resuscitation was insuffi cient to enable accurate and reliable evaluation. Conclusions: Examples of proposed improvements in care during labor are the introduction of a permanent educational atmosphere with aside time for daily educational rounds and discussion, cooperation around the use of standardized terminology in CTG interpretation, the cautious use of oxytocin, and the routine paging of a pediatrician before birth in cases of complicated delivery or imminent asphyxia. The proposed interventions need to be evaluated in clinical trials in the future.

show abstract

Risk factors for acidemia at birth

Abstract: Labor with breech presentation, administration of oxytocin and meperidine, cord entanglement, and male gender are associated with an increased risk for insufficient fetomaternal gas exchange.

Cited by 71 publications

References 16 publications

Mutation of the Membrane-Associated M1 Protease APM1 Results in Distinct Embryonic and Seedling Developmental Defects inArabidopsis

Mutation of the Membrane-Associated M1 Protease APM1 Results in Distinct Embryonic and Seedling Developmental Defects inArabidopsis

Can oxytocin augmentation modify the risk of epidural analgesia by maternal age in cesarean sections?

“Every case of asphyxia can be used as a learning example”. Conclusions from an analysis of substandard obstetrical care

Contact Info

Product

Resources

About