Risk factors associated with the development of thrombocytopenia in patients who received linezolid therapy

Takahashi, Yoshiko; Takesue, Yoshio; Nakajima, Kazuhiko; Ichiki, Kaoru; Tsuchida, Tetsuo; Tatsumi, Sumiyo; Ishihara, Masataka; Ikeuchi, Hiroki; Uchino, Motoi

doi:10.1007/s10156-010-0182-1

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“…One of the major side effects of linezolid is myelosuppression, especially for thrombocytopenia. Takahashi et al showed low body weight was one of the risk factors of thrombocytopenia induced by linezolid in non-hemodialysis patients [2]. In previous our study, hemodialysis patients exhibited significant higher reduction rates of platelet (PLT) count, compared with non-hemodialysis patients, although the incidence of linezolid-induced thrombocytopenia was equal between hemodialysis patients and non-hemodialysis patients [3].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 53%

“…Prolonged treatment duration [7], renal insufficiencies [8], chronic liver disease [8] and lower body weight [2] have been reported as possible risk factors for linezolid-induced thrombocytopenia. Additionally, Natsumoto et al showed that both higher daily dose (mg/kg/day) (prevalence of thrombocytopenia; <17 mg/kg/day (17%), 17 -22 mg/kg/day (34%), 22 -27 mg/kg/day (48%), >27 mg/kg/day (72%)) and elevated serum creatinine were significant risk factors for linezolid-induced thrombocytopenia in non-hemodialysis patients [9].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

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Is Dose Adjustment Based on Several Factors of Body Size Descriptors Effective for Prevention of Thrombocytopenia by Linezolid Therapy in Hemodialysis Patients?

Kato¹,

Hagihara²,

Yamagishi³

et al. 2016

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Previous study suggested that low body weight was one of the risk factors of thrombocytopenia induced by linezolid in non-hemodialysis patients. However, there have been little investigations for the linezolid-induced thrombocytopenia in hemodialysis patients. This study was to evaluate the association between several factors of body size descriptors and thrombocytopenia in hemodialysis-patients. No factor of body size descriptors showed significant correlation with linezolid-induced thrombocytopenia (patients with thrombocytopenia vs patients without thrombocytopenia: body

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Section: Introductionmentioning

confidence: 53%

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Is Dose Adjustment Based on Several Factors of Body Size Descriptors Effective for Prevention of Thrombocytopenia by Linezolid Therapy in Hemodialysis Patients?

Kato¹,

Hagihara²,

Yamagishi³

et al. 2016

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“…10 Thrombocytopenia is a common adverse effect in adult patients and the incidence of linezolidrelated thrombocytopenia has been reported about 15-50%. 7,11,12 The other common drugrelated side effects reported with linezolid therapy were diarrhea, nausea, headache, neuropathy, and abnormal liver function tests. 13 These adverse effects were mostly detected in patients receiving linezolid for longer than 2 weeks.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Linezolid-related adverse effects in clinical practice in children

et al. 2017

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Introduction:Linezolid may cause adverse effects such as thrombocytopenia, which were found to be dependent on receiving linezolid for longer than 2 weeks. There are limited studies concerning the safety and timing of linezolidrelated adverse effects in children. Objective of this study was to evaluate the incidence of adverse effects associated with linezolid, with especially focusing on the time of occurrence. Population and Methods: All children (≤18 years of age) who received ≥3 days of linezolid therapy were included in this study. Adverse effects attributed to linezolid and time of occurrence of side effects was evaluated.

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“…10 La trombocitopenia es un efecto adverso frecuente en los pacientes adultos y, según se ha señalado, la incidencia de trombocitopenia relacionada con linezolida ha sido del 15% al 50%. 7,11,12 Los otros efectos secundarios frecuentes que se publicaron en relación con el tratamiento con linezolida fueron diarrea, náuseas, cefalea, neuropatía y pruebas funcionales hepáticas anormales. 13 Estos efectos adversos se detectaron mayormente en los pacientes que recibieron linezolida durante más de dos semanas.…”

Section: Figura 1 Efectos Adversos Acumulados Durante Los Días De Trunclassified

Efectos adversos relacionados con la linezolida en la práctica clínica pediátrica

2017

Arch Argent Pediat

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RESUMENIntroducción. La linezolida puede causar efectos adversos, como trombocitopenia, que, según lo observado, se relacionan con la administración de linezolida durante más de 2 semanas. Se ha realizado una cantidad limitada de estudios sobre la seguridad y el momento de aparición de los efectos adversos relacionados con la linezolida en los niños. El objetivo de este estudio fue evaluar la incidencia de los efectos adversos asociados con la linezolida, especialmente en relación con el momento de su aparición. Población y métodos. Se incluyeron a todos los niños (≤ 18 años de edad) que recibieron tratamiento con linezolida durante ≥ 3 días. Se evaluaron los efectos adversos atribuidos a la linezolida y el momento de aparición de los efectos secundarios. Resultados. En total, se incluyeron 179 niños. La mediana de edad de los pacientes fue 4 años (entre 6 días y 17 años). Durante el tratamiento con linezolida, 36 (20,1%) pacientes tuvieron efectos adversos. El efecto adverso más frecuente fue la trombocitopenia, detectada en 26 (14,5%) pacientes. Los demás efectos adversos fueron: elevación de las enzimas hepáticas en 4 pacientes, leucopenia y anemia en 2 pacientes, disfunción renal en 1 y reacciones cutáneas graves en 3 pacientes. Los efectos adversos se detectaron dentro de una mediana de 7,5 días de tratamiento (intervalo: de 4 a 18 días). Entre los 36 pacientes, 26 (72,2%) presentaron un efecto adverso en los primeros 10 días de tratamiento. Conclusiones. Se detectaron efectos adversos transitorios en el 20,1% de los pacientes durante el tratamiento con linezolida. Estos efectos adversos podrían detectarse antes de los 10 días de tratamiento. La linezolida debe recetarse de manera segura a los niños siempre que se vigilen los efectos adversos, en especial el recuento de trombocitos y el nivel de enzimas hepáticas. INTRODUCCIÓNL a l i n e z o l i d a e s e l p r i m e r a n t i b i ó t i c o d e l a c l a s e d e l a s oxazolidinonas aprobado y usado en niños, incluidos los recién nacidos prematuros.1,2 Tiene una actividad excelente contra la mayoría de las bacterias grampositivas sensibles a la meticilina y meticilino-resistentes. 3 Inicialmente, la linezolida fue aprobada en 2002 por la Administración de A l i m e n t o s y M e d i c a m e n t o s d e los Estados Unidos para su uso pediátrico, en el tratamiento de infecciones, como las cutáneas y de partes blandas, neumonías intra-y extrahopitalarias e infecciones por Enterococcus faecium resistente a la vancomicina. 4 En comparación con los antibióticos glucopéptidos, las ventajas de la linezolida son su eficacia clínica y microbiológica, la excelente penetración tisular y el hecho de que no es necesario determinar la concentración plasmática del fármaco.5 Su perfil de toxicidad es bajo frente a los antibióticos glucopéptidos. Sin embargo, se ha informado que la linezolida causa e f e c t o s a d v e r s o s g r a v e s , c o m o neuropatía, elevación de las enzimas hepáticas y mielosupresión, incluso trombocitopenia y leucopenia. 6L o s d a t o s s o b ...

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Risk factors associated with the development of thrombocytopenia in patients who received linezolid therapy

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Linezolid-related adverse effects in clinical practice in children

Efectos adversos relacionados con la linezolida en la práctica clínica pediátrica

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