“…No entanto, a associação entre síndromes mielodisplásicas e vasculites sistêmicas já foi bastante estudada. A ocorrência de fenôme-nos autoimunes não é incomum em pacientes com mielodisplasia, chegando algumas séries a sugerir incidência de cerca de 10%.As manifestações clínicas desses fenômenos podem incluir: vasculites sistêmicas agudas, vasculites cutâneas, febre, artrite, infiltrados pulmonares, glomerulonefrite e ainda doenças clássicas do tecido conectivo como: policondrite relapsante, síndrome de Sjögren e formas atípicas de doença de Behçet 9 .…”