Review of the plants with anti-inflammatory activity studied in Brazil

RESUMO:Estudo fi toquímico dos extratos hexânico e metanólico dos frutos de Pterodon polygalaefl orus Benth forneceu três diterpenos furânicos: 6--acetoxivouacapano, 6--hidroxivouacapano e vouacapano, sendo este ultimo relatado pela primeira vez como produto natural. Avaliação da atividade sobre larvas de estágio 3 de Aedes aegypti de 6--acetoxivouacapano, dos extratos hexânico e metanólico dos frutos de P. polygalaefl orus e de seu óleo essencial também é relatada. Apenas o extrato hexânico mostrou boa atividade com CL 50 23,99 0,75 g/mL, podendo ser considerado um potencial agente larvicida.Unitermos: Pterodon polygalaefl orus, Aedes aegypti, diterpenos furânicos, atividade larvicida.ABSTRACT: "Phytotochemical study and evaluation of larvicidal activity of Pterodon polygalaefl orus Benth (Leguminosae) against Aedes aegypti". Chemical investigation of the hexane and methanol extracts of the fruits of Pterodon polygalaefl orus (Leguminosae) resulted in the isolation and identifi cation of furanic diterpenes: 6--acetoxivouacapane, 6--hidroxyvouacapane and vouacapane, which is related by the fi rst time as a natural product. The structures of these compounds were established by spectroscopic analysis, including 2D NMR experiments. The 6--acetoxivouacapane, the hexane and methanol extracts, and the essential oil were evaluated on 3 rd instar larvae of Aedes aegypti and only the hexane extract showed good larvicidal activity with LC 50 23.99 0.75 g/mL.

Section: Introductionunclassified

Estudo fitoquímico e avaliação da atividade larvicida de Pterodon polygalaeflorus Benth (Leguminosae) sobre Aedes aegypti

Pimenta¹,

Santiago²,

Arriaga³

et al. 2006

“…ovarian neoplasias (Silva et al, 2003), as inhibitors of HMG CoA reductase (Gonçalves et al, 2000), central analgesic activity (Almeida et al, 2001), employed in prevention of osteoporosis (Pereira et al, 2002), for the treatment of Parkinson's disease (Morais, 2003), with antileishmanial (Rocha et al, 2005, hypoglycemic (Barbosa-Filho et al, 2005), antiinfl ammatory activity (Falcão et al, 2005, Barbosa-Filho et al, 2006a and inhibitors of the enzyme acetylcholinesterase (BarbosaFilho et al, 2006b).…”

Section: Mechanism Of Anti-hypertensive Effect Based On the Inhibitiomentioning

confidence: 99%

Natural products inhibitors of the angiotensin converting enzyme (ACE): a review between 1980 - 2000

Barbosa-Filho¹,

Martins²,

Rabelo³

et al. 2006

Self Cite

RESUMO: "Produtos naturais inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA).Uma revisão entre 1980 -2000". A inibição da Enzima Conversora da Angiotensina (ECA) é um alvo terapêutico moderno e efi caz no tratamento da hipertensão arterial. Na cascata enzimática que envolve o sistema renina-angiotensina, a ECA promove a remoção dos aminoácidos histidilleucina da angiotensina I para formar o octapeptídio angiotensina II, a qual é fi siologicamente ativa em diversos sistemas, e considerado como um dos mais potentes vasoconstrictores endógenos conhecido. Portanto, uma racionalidade no tratamento da hipertensão seria administrar drogas ou compostos de origem natural que inibam seletivamente a ECA. O presente estudo constitui uma revisão da literatura sobre plantas e moléculas de origem natural com potencial anti-hipertensivo, baseado na inibição in vitro da ECA. A revisão referencia 321 plantas, partes usadas, tipo de extrato e se é ativo ou não. Inclui ainda o nome de 158 compostos isolados de plantas superiores, esponjas e algas marinhas, fungos e venenos de cobra. Alguns aspectos de pesquisa recente com produtos naturais direcionados à produção de drogas anti-hipertensivas também são discutidos. Nesta revisão 148 referências foram consultadas.Unitermos: Enzima conversora da angiotensina, efeito anti hipertensivo, agentes hipotensivos. ABSTRACT: Inhibition of Angiotensin Converting Enzyme (ACE) is a modern therapeutic targetin the treatment of hypertension. Within the enzyme cascade of the renin-angiotensin system, ACE removes histidyl-leucine from angiotensin I to form the physiologically active octapeptide angiotensin II, one of the most potent known vasoconstrictors. Therefore, a rationale for treating hypertension would be to administer drugs or natural compounds which selectively inhibit ACE. The present work constitutes a review of the literature of plants and chemically defi ned molecules from natural sources with in vitro anti-hypertensive potential based on the inhibition of ACE. The review refers to 321 plants, the parts utilized, type of extract and whether they are active or not. It includes also the names of 158 compounds isolated from higher plants, marine sponges and algae, fungi and snake venom. Some aspects of recent research with natural products directed to produce anti-hypertensive drugs are discussed. In this review, 148 references were cited.

“…Different approaches used to analyze the anti-infl ammatory potential of plant and plant-derived compounds have been developed in the past years (Mascolo, 1987;Alcaraz;Jiménez, 1988;Handa et al, 1992;Gorzalczany et al, 1996, Falcão et al, 2005. In this work we review specially the alkaloids isolated and identifi ed from the plants, previously demonstrated to have an anti-infl ammatory activity.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 97%

Anti-inflammatory activity of alkaloids: a twenty-century review

Barbosa-Filho¹,

Piuvezam²,

Moura³

et al. 2006

Self Cite

162

RESUMO: "Atividade anti-infl amatória de alkalóides: Uma revisão do século XX". Muitas substâncias que interferem na resposta infl amatória têm sido isoladas de plantas. Esta revisão mostra alguns alcalóides de origem vegetal que no período de 1907-2000 foram avaliados quanto a uma possível atividade anti-infl amatória. Os alcalóides foram classifi cados em subgrupos de acordo com suas estruturas químicas e os dados farmacológicos foram obtidos de diferentes modelos experimentais. Dos 171 alcalóides avaliados, 137 apresentaram atividade anti-infl amatória, e, entre eles, os alcalóides do tipo isoquinolínicos foram os mais estudados. O modelo de edema de pata induzido por carragenina foi o mais empregado para avaliação da atividade anti-infl amatória. Nesta revisão 174 referências foram consultadas. Unitermos: Alcalóides, atividade anti-infl amatória, infl amação, modelos experimentais.ABSTRACT: Many substances which interfere with the infl ammatory response have been isolated from plants. This review shows some alkaloids of vegetal origin which in the period of 1907 to 2000 were evaluated regarding a possible anti-infl ammatory activity. The alkaloids were classifi ed in sub-groups in accordance with their chemical structures and the pharmacological data were obtained from different experimental models. Of the 171 evaluated alkaloids, 137 presented anti-infl ammatory activity, and among those, the isoquinoline type was the most studied. The Carrageenin-induced paw edema was the most used model for evaluating the anti-infl ammatory activity. In this review, 174 references were cited.