Review of donepezil, rivastigmine, galantamine and memantine for the treatment of dementia in Alzheimer's disease in adults with Down syndrome: implications for the intellectual disability population

Prasher, V. P.

doi:10.1002/gps.1077

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“…After that period, the dose was titrated, based on tolerability, to 3 mg/day (1.5 mg bid) for 6 weeks. At week 8, the dose was increased further to a maximum of 4.5 mg/day (divided bid as 1.5 mg and 3.0 mg; approximately ½ of the adult dose) (Prasher 2004). This dosing regimen was adopted on the basis of our experience (unpublished) with 2 12-year-old individuals with DS who had multiple adverse events (including emotional lability, agitation, stomachache/ nausea, diarrhea, vomiting, trouble sleeping, decreased appetite, and weight loss) on a faster titration rate and a higher dose (doubling the starting dose of 1.5 mg/ day every 2 weeks to a maximum of 6.0 mg/day).…”

Section: Medication Dosage and Monitoringmentioning

confidence: 99%

Safety and Efficacy of Rivastigmine in Adolescents with Down Syndrome: A Preliminary 20-Week, Open-Label Study

Heller

Spiridigliozzi

Crissman

et al. 2006

Journal of Child and Adolescent Psychopharmacology

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Individuals with Down syndrome (DS) exhibit a cholinergic deficiency similar to that found in Alzheimer's disease. Cholinesterase inhibitors, used to treat Alzheimer's disease, may improve cognitive function in individuals with DS. This is the first investigation of the safety and efficacy of rivastigmine (an acetyl and butyryl cholinesterase inhibitor) on specific cognitive domains in pediatric DS. Eleven subjects with DS (ages 10-17 years) were treated with a liquid formulation of rivastigmine. Four subjects experienced no adverse events (AEs). Seven subjects reported AEs that were mild, transient and consistent with adverse events typically noted with cholinesterase inhibitors. Significant improvements were found in over-all adaptive function (Vineland Adaptive Behavior Scales and Clinician's Interview-Based Impression of Change), attention (Leiter Attention Sustained tests A and B), memory (NEPSY: Narrative and Immediate Memory for Names subtests) and language (Test of Verbal Expression and Reasoning and Clinical Evaluation of Language Fundamentals-Preschool) domains. Improved language performance was found across all functional levels. These results underscore the need for larger, controlled studies employing a carefully constructed test battery capable of measuring the full scope of performance across multiple domains and a wide range of functional levels.

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Section: Medication Dosage and Monitoringmentioning

confidence: 99%

Safety and Efficacy of Rivastigmine in Adolescents with Down Syndrome: A Preliminary 20-Week, Open-Label Study

Heller

Spiridigliozzi

Crissman

et al. 2006

Journal of Child and Adolescent Psychopharmacology

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“…This relationship could be of great importance when evaluating the cholinergic loss in adults with DS and in adults with Alzheimer's disease (Parajuá-Pozo & CasisArguea, 2000;Prasher, 2004).…”

Section: Acetylcholinementioning

confidence: 99%

Avances Citogenéticos y Neurobiológicos en el Síndrome de Down

Fernández-Alcaraz

Carvajal-Molina

2014

analesps

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Título: Avances Citogenéticos y Neurobiológicos en el Síndrome de Down. Resumen: El síndrome de Down es una alteración autosómica que, tradicionalmente, ha sido estudiada de forma independiente, desde ámbitos como la medicina, la biología o la psicología. En este artículo pretendemos ir más allá e incorporar una perspectiva multidisciplinar que contemple, por una parte, los principales hallazgos de estas disciplinas y por otra, las teorías que intentan explicar las complejas relaciones que se producen entre dichos hallazgos. Con este objetivo, revisamos los avances que se han realizado en el campo de la genética, la neuroanatomía y la neuroquímica en relación a este síndrome, así como las explicaciones que se han desarrollado para intentar entender el perfil neuropsicológico asociado con esta alteración. Creemos que la incorporación de esta perspectiva ayudará a alcanzar una visión general sobre los correlatos psicobiológicos del síndrome de Down. Palabras Clave: Síndrome de Down; genética; neuroanatomía; neuroquí-mica; neuropsicología; psicobiología.Abstract: Down syndrome is an autosomal trisomy that traditionally has been studied independently from fields such as medicine, biology or psychology. In this article, we intend to go further and incorporate a multidisciplinary approach that includes, on the one hand, the main findings of these disciplines and, the theories that attempt to explain the complex relationships that occur between such findings. With this aim, we review the progress that has been made in the field of genetics, neuroanatomy and neurochemistry in relation to this syndrome, as well as the explanations that have been developed to try to understand the neuropsychological profile associated with this condition. We believe that the incorporation of this perspective will help achieve an overview of the psychobiological correlates of Down syndrome.

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“…La memantina es otro medicamento que se está usando junto con los anticolinesterasa. (Prasher, 2004; Boada-Rovira, Hernández-Ruiz, Badenas-Homiar, Buendía-Torras, & Tárraga-Mestre, 2005). Pareciera que son beneficiosos pero aún no se sabe claramente pues los estudios para probar la efectividad y la seguridad de estos medicamentos en adultos mayores con trisomía 21 son todavía pocos y las poblaciones de estudio han sido muy pequeñas.…”

Section: Envejecimiento Y Trisomía 21unclassified

El Síndrome De Down en El Siglo Xxi

Volio

2006

Revenf

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ResumenLa principal causa genética de retraso mental es el síndrome de Down. Las personas afectadas tienen además una variedad de condiciones que comprometen su salud. Sus padres suelen confiar al personal de enfermería, las dudas y temores que no se atreven, o no hay tiempo suficiente para comentarle al médico. Por lo tanto, es necesario entender esta condición y sus particularidades. Para elaborar este artículo se revisó la información biomédica reciente, enfatizando en el proyecto del genoma humano, las terapias no convencionales, el tamizaje y el diagnóstico prenatal, además del envejecimiento en este síndrome. Los resultados señalaron que la secuenciación del cromosoma 21, el estudio de sus genes, los modelos experimentales animales y otros descubrimientos están generando un enorme aumento en el conocimiento de cómo la presencia de un cromosoma 21 extra lleva al síndrome de Down. Los padres de estas personas son muy propensos a experimentar con una gama mayor de tratamientos que los que ofrece la corriente principal de la medicina. La músico terapia, y posiblemente los antioxidantes y la tiroxina son efectivos para mejorar el desarrollo o la salud de los niños afectados. La posibilidad de nuevos embarazos en las familias de estas personas abre la necesidad de información sobre los métodos de diagnóstico prenatal existentes. El aumento en la esperanza de vida de los trisómicos, los enfrenta al desarrollo de las lesiones tipo Alzheimer en edades precoces. Una conclusión relevante de esta revisión es que la sociedad avanza hacia la meta de lograr que estas personas sean cada día más productivas y felices.Palabras clave: síndrome de Down, proyecto genoma humano, terapia, tamizaje prenatal, diagnóstico prenatal, envejecimiento.

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Review of donepezil, rivastigmine, galantamine and memantine for the treatment of dementia in Alzheimer's disease in adults with Down syndrome: implications for the intellectual disability population

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Safety and Efficacy of Rivastigmine in Adolescents with Down Syndrome: A Preliminary 20-Week, Open-Label Study

Safety and Efficacy of Rivastigmine in Adolescents with Down Syndrome: A Preliminary 20-Week, Open-Label Study

Avances Citogenéticos y Neurobiológicos en el Síndrome de Down

El Síndrome De Down en El Siglo Xxi

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