Resolución espacial en la ablación láser acoplada a la espectrometría de masas con fuente de plasma de acoplamiento inductivo.

Abstract

ResumenLa ablación láser como sistema de introducción de muestra a la espectrometría de masas con fuente de plasma de acoplamiento inductivo (LA-ICP-MS) ofrece la posibilidad de conocer la distribución espacial de los elementos. Variando la posición del haz láser sobre la superficie, se obtiene el perfil de la distribución lateral de elementos y, haciendo incidir sucesivos pulsos sobre un punto fijo, se obtiene el perfil de concentraciones en profundidad. Después de optimizar los parámetros operatorios se ha aplicado la técnica a muestras con distintas composiciones tanto en superficie como en profundidad. Con relación a la resolución lateral se ha comprobado que en una longitud similar al diámetro del cráter del haz láser, las señales de los elementos presentes aparecen mezcladas lo que dificulta establecer con precisión la interfase. En cuanto a la resolución en profundidad se establece claramente la influencia de la abundancia natural de los isótopos medidos. Palabras claveAblación láser; Espectrometría de masas con fuente de plasma de acoplamiento inductivo; Resolución espacial; Muestras soldadas; Muestras metálicas recubiertas. Spatial resolution in laser ablation inductively coupled plasma mass spectrometry AbstractLaser ablation as sampling system in inductively coupled plasma mass spectrometry (LA-ICP-MS) offers the possibility to know the spatial distribution of elements present in a solid sample. By varying the position of the laser beam on the sample surface, the profile of the lateral distribution of elements is obtained and, with successive pulses fired on a fixed point, profile in depth is achieved. After optimization of operating parameters the technique has been applied to samples with different compositions in both surface and depth. With regard to the lateral resolution has been found that in a length similar to the crater diameter of the laser beam, the signals of the elements appear mixed, making difficult to accurately establish the interface. Regarding the resolution in depth is clearly established the influence of the natural abundance of the measured isotopes.