Replication of Boid Inclusion Body Disease-Associated Arenaviruses Is Temperature Sensitive in both Boid and Mammalian Cells

Abstract

The newly discovered boid inclusion body disease-associated arenaviruses (BIBDAV) of reptiles have drastically altered the phylogeny of the family Arenavirus. Prior to their discovery, known arenaviruses were considered mainly rodent-borne viruses, with each arenavirus species having its own reservoir host. BIBDAV have so far been demonstrated in captive boid snakes, but their possible reservoir host(s) have not yet been identified. Here we show, using University of Helsinki virus as a model, that these viruses are able to infect mammalian (including human) and arthropod cells. Our results provide in vitro proof of the considerable ability of arenaviruses to cross species barriers. However, our data indicate that BIBDAV growth occurs at 30°C but is inhibited at 37°C, implying that crossing of the species barrier would be hindered by the body temperature of mammalian species.

Arenavirus Coinfections Are Common in Snakes with Boid Inclusion Body Disease

“…While in vitro evidence suggests a causal relationship between arenavirus infection and BIBD (4), the in vivo proof is still missing. Also, the reservoir host(s) of the reptarenaviruses has not yet been confirmed; however, our recent study suggests that these viruses preferentially grow in organisms with body temperatures close to 30°C (7).…”

Doença do corpúsculo de inclusão e espondilite por Salmonella sp. em uma Boa constrictor constrictor

“…Com a recente identificação do agente da IBD, várias pesquisas têm sido realizadas. Até o momento sabe-se que é um vírus que consegue se replicar em uma temperatura ideal de 30 o C, e não sobrevive sobre temperaturas superiores à 37 o C (Hepojoki et al 2015). Essa descoberta explicou o porquê a IBD é uma doença de pet's e animais de cativeiro, uma vez que o recinto desses animais tem uma temperatura controlada superior ao ambiente natural, alcançando a faixa térmica ideal para a replicação viral (Hepojoki et al 2015).…”

“…Até o momento sabe-se que é um vírus que consegue se replicar em uma temperatura ideal de 30 o C, e não sobrevive sobre temperaturas superiores à 37 o C (Hepojoki et al 2015). Essa descoberta explicou o porquê a IBD é uma doença de pet's e animais de cativeiro, uma vez que o recinto desses animais tem uma temperatura controlada superior ao ambiente natural, alcançando a faixa térmica ideal para a replicação viral (Hepojoki et al 2015). No Brasil, em algumas regiões, a temperatura é alta mesmo nos meses de inverno, e é possível que, diferentemente da Europa e dos Estados Unidos, nos trópicos essa enfermidade seja importante também para animais de vida livre.…”

“…Independente se o animal expressa a doença clinicamente, ele pode ser portador e transmitir para terceiros (Chang & Jacobson 2010, Stenglein et al 2012. Por isso, quando se refere à IBD, a eutanásia em serpentes acometidas é recomendada (Chang & Jacobson 2010), pelo potencial risco de infectar populações inteiras, devido à alta morbidade e mortalidade (Schumacher 2006), e principalmente por não se conhecer o suficiente a doença, já que in vitro o agente da IBD foi capaz de infectar células de mamíferos (Hepojoki et al 2015). Ainda são necessárias pesquisas que esclareçam se esta afecção é um problema para a saúde pública (Stenglein et al 2012).…”

Serological survey of Seewis virus antibodies in patients suspected for hantavirus infection in Finland; a cross-reaction between Puumala virus antiserum with Seewis virus N protein?

“…The bacmid was transfected to Sf6 cells and the recombinant baculovirus collected at 3 to 5 days posttransfection was used to infect High Five cells for protein expression. His6-tagged SWSV N protein was purified by immobilized metal-ion affinity chromatography (IMAC) as described by (Hepojoki et al, 2015). The concentration of the recombinant proteins was determined using the BCA Protein Assay kit (Thermo Scientific).…”