Abstract:It is the objective of this article to discuss aspects of the macronuclear DNA replication and function in heat synchronized populations of Tetrahymena pyriformis. The thymidine analogue 5-bromodeoxyuridine was used as a density marker of synthesized DNA. This density label of DNA, followed by gradient centrifugation, was used to measure DNA replication quantitatively and to gain information about the nature of the DNA synthesis, which takes place at various periods of the cell cycle. Some of the events in the… Show more
“…Par leur structure répétitive, les gènes ribosomaux des ciliés étudiés jusqu'ici se retrouvent dans les séquences se réassociant rapidement. En outre, ces gènes à replication indépendante peuvent être amplifiés, comme c'est le cas chez Tetrahymena, au début de la phase S (Andersen 1977). Nous avons cherché à savoir si parmi les ADN se répliquant au cours de la régénération, il était possible de mettre en évidence une replication des gènes ribosomaux, comme le suggèrent les expériences d'hybridation.…”
Section: Mise En éVidence De La Replication Des Gènes Ribosomaux Pend...unclassified
“…Par leur structure répétitive, les gènes ribosomaux des ciliés étudiés jusqu'ici se retrouvent dans les séquences se réassociant rapidement. En outre, ces gènes à replication indépendante peuvent être amplifiés, comme c'est le cas chez Tetrahymena, au début de la phase S (Andersen 1977). Nous avons cherché à savoir si parmi les ADN se répliquant au cours de la régénération, il était possible de mettre en évidence une replication des gènes ribosomaux, comme le suggèrent les expériences d'hybridation.…”
Section: Mise En éVidence De La Replication Des Gènes Ribosomaux Pend...unclassified
DNA in macro- and micronuclei of Tetrahymena pyriformis treated with linear alkyl benzene sulfonate (LAS) and sodium pentachlorophenate (PCP-Na) were determined by microspectrophotometry. The effects on rate of formation of macronuclear DNA extrusion bodies were also studied. We found DNA content of micronuclei in 0.14 ppm LAS and 0.9 ppb PCP-Na was lower than in that of the control, and LAS was able to increase the formation rate of macronuclear DNA extrusion bodies (the formation rate was 54% in 11.3 ppm LAS and 25.6% in 16.7 ppm dichromate). We concluded that 0.14 ppm LAS (below the maximum acceptable toxicant concentration) was genotoxic, whereas 0.014 ppm LAS was not. Dichromate 0.05 ppm and 0.9 ppb PCP-Na, equal to and below the maximum acceptable toxicant concentration, respectively, were potentially genotoxic.
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