Repercussões respiratórias da anemia falciforme

Moreira, Gustavo

doi:10.1590/s1806-37132007000300002

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“…These findings may be due to the complication of recurrent SC crises both vasooclusive, and pain crises that affect respiratory rate and O2 saturation of children suffering from SCA. The results of the current study were consistence with the study of Moreira (2007) (23) who study respiratory repercussions of sickle cell anemia who reported that patients with sickle cell anemia can present an SpO2 < 90%. Another study by David (2003) (24) supported the current study.…”

Section: Discussionsupporting

confidence: 85%

Health Related Quality of Life Regarding Physical and Physiological Parameters in Children suffering from Sickle Cell Anemia

Elsayed¹

2015

AJNS

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Background: Sickle cell disease is an inherited blood disorder characterized by a chronic hemolytic anemia that contributes to painful crises. It is an autosomal recessive disorder caused by production of abnormal hemoglobin S and is associated with high morbidity and mortality. It may influence the quality of life of children, who may require more frequent hospital care. This study aimed to compare health related quality of life regarding physical and physiological parameters between children suffering from sickle cell Anemia and healthy children. A comparative study that was conducted at Outpatient Clinic and Pediatric Hematological Department in selected hospital at Makkah Al-Mukaramah. A purposive sample composed of 80 children was classified into two groups, 40 healthy children and 40 children suffering from SCD both groups fulfilling certain inclusion and exclusion criteria. Tools: First tool was an observation checklist that was composed of three parts. Second tool was Pediatric Quality of Life Inventory that was used to assess children's quality of life. Results: Most of the children suffering from SCA had low level of QOL physical, social and emotional wellbeing subcategories as compared to healthy children and statistical significant differences were found. There were statistical significant difference regarding weight, arm circumference physical parameters and respiration, systolic blood pressure and oxygen saturation physiological parameter. It was concluded that, sickle cell anemia affect the quality of life of children suffering from it & There are differences in quality of life between children with sickle cell disease and healthy children. Recommendations: Awareness of parents regarding sickle cell disease helps in improving children's quality of life. Develop an educational program for parents regarding the prevention of sickle cell crises.

show abstract

Section: Discussionsupporting

confidence: 85%

Health Related Quality of Life Regarding Physical and Physiological Parameters in Children suffering from Sickle Cell Anemia

Elsayed¹

2015

AJNS

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“…A HbS, sob baixas pressões de oxigênio, sofre polimerização nos eritrócitos, fazendo com que estes assumam a forma de foice. Com esse formato, eles circulam de maneira inadequada na microcirculação, ocasionando obstrução do fluxo sanguíneo capilar, isquemia e infarto tecidual 8 .…”

Section: Introductionunclassified

Prevalência de aloimunização eritrocitária em pacientes portadores de anemia falciforme

Vizzoni

Moreira

2017

ABCS Health Sci.

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Embora as transfusões de concentrado de hemácias sejam importantes para o tratamento de pacientes com anemia falciforme, elas acarretam riscos imunológicos tais como a aloimunização a antígenos eritrocitários. Aproximadamente 50% dos pacientes de anemia falciforme recebem transfusões no decorrer da vida, e entre 5% a 10% destes pacientes são submetidos a um programa de transfusão crônica. A aloimunização eritrocitária é uma complicação séria da transfusão, mas relativamente comum. Esta condição pode inclusive levar a reações transfusionais hemolíticas tardias e contribuir para aumentar as comorbidades da doença. Importantes medidas para prevenção destas complicações nestes pacientes são o uso de hemácias previamente fenotipadas, além da fenotipagem do próprio receptor de concentrado de hemácias, determinando seu correto perfil fenotípico e possibilitando a escolha de concentrado de hemácias com antígenos correspondentes ao do paciente a ser transfundido. Extensa genotipagem eritrocitária profilática para selecionar doadores para pacientes que receberão repetidas transfusões durante um longo período é uma aplicação atraente de tipagem de sangue baseados em DNA. Isto é, particularmente relevante para pacientes com doença falciforme onde a taxa de aloimunização é elevada.Palavras-chave: anemia falciforme; formação de anticorpos; eritrócitos; auto-hemoterapia. ABSTRACTAlthough packed red blood cells transfusions are important for treating patients with sickle cell anemia, this intervention may lead to immunological disturbs, such as alloimmunization by erythrocyte antigens. Approximately 50% of patients with sickle cell anemia receive blood transfusions during their life span, and about 5 to 10% of them require a chronic transfusion scheme. The red blood cell alloimmunization is a serious but common transfusion reaction. This condition could lead to delayed hemolytic transfusion reactions, contributing to increase comorbidities of the disease. Important measures to prevent these complications in patients are the use of previously phenotyped red blood cells, in addition to the phenotyping of red blood cells from the acceptor patient, determining the correct phenotypic profile and enabling the choice of red blood cells with corresponding antigens to the patient to be transfused. Extensive prophylactic red blood cell genotyping to select donors for patients receiving repeated transfusions over a long period of time is a compelling application of DNA-based blood typing. This is particularly relevant for patients with sickle cell disease where the rate of alloimmunization is high.

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“…(1)(2) As significantes alterações na função pulmonar a longo prazo podem ocorrer por consequência do comprometimento estrutural da caixa torácica, devido episódios de isquemia óssea nas costelas, progredindo para a diminuição da capacidade ventilatória e até restrição pulmonar 3 . Esse evento afeta a elasticidade do pulmão pela substituição do parênquima pulmonar por tecido fibrótico, podendo ser um fator determinante para a redução da reserva ventilatória e limitação para atividades da vida diária.…”

Section: Introductionunclassified

“…Esse evento afeta a elasticidade do pulmão pela substituição do parênquima pulmonar por tecido fibrótico, podendo ser um fator determinante para a redução da reserva ventilatória e limitação para atividades da vida diária. (1,4) Um dos aspectos que também podem estar associados a redução da reserva respiratória é a fraqueza muscular inspiratória, sendo que o treinamento muscular inspiratório pode ser uma forma de tratamento. Neste artigo, os autores descreveram os efeitos do treinamento muscular inspirató-rio na função pulmonar e status funcional em um indivíduo com anemia falciforme, que tinha queixas de dispnéia durante as atividades de vida diária e reinternamentos hospitalares frequentes.…”

Section: Introductionunclassified

Efeito Do Treinamento Muscular Inspiratório Na Função Pulmonar E Estado Funcional De Um Paciente Com Anemia Falciforme: Relato De Caso

Rodrigues¹,

Cardoso²,

Oliva

et al. 2015

RPF

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ResumoObjetivo: Este artigo relata o caso de um indivíduo adulto com diagnóstico de anemia falciforme (AF) desde a adolescência, com histórico de várias internações hospitalares ao longo dos anos e com relato de dispnéia durante algumas atividades de vida diária. Descrição do caso: Na avaliação inicial foram obtidos os valores de pressão inspiratória máxima (PImáx) e da capacidade vital (CV) através do aparelho POWERbreathe® digital modelo K5 (POWERbreathe International Limited, Londres, Inglaterra), e do índice basal de dispnéia (BDI) durante as atividades de vida diária. Após a identificação da fraqueza muscular inspiratória (PImáx ≤60% do predito), foi sugerido a realização do treinamento muscular inspiratório (TMI) com um dispositivo resistor inspiratório de carga linear. O ajuste inicial foi com uma carga de 65% da PImáx, durante 6 semanas, de forma diária, com 30 incursões realizadas duas vezes ao dia. No 21º e 42º dia foram realizadas novas avaliações da PImáx e CV, sendo reavaliado o BDI no 42º dia. No 21º dia do programa foi verificado uma elevação de 13,8% na PImáx e 82,3% na CV. Já no 42º dia, foi observado mais um ganho na PImáx sem alteração dos valores da CV. Na análise do BDI foi verificado um incremento de 7 para 12 pontos (71,4%), o que caracteriza um paciente sem dispnéia ao realizar as atividades propostas pelo instrumento. Conclusão: Identificou-se uma melhora da força muscular inspiratória e da dispnéia nas atividades diárias após o programa de TMI no presente relato de caso.Palavras-chave: Anemia Falciforme; Função pulmonar; Treinamento muscular inspiratório.• Artigo submetido para avaliação em 13/08/2015 e aceito para publicação em 14/09/2015 •

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Repercussões respiratórias da anemia falciforme

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Health Related Quality of Life Regarding Physical and Physiological Parameters in Children suffering from Sickle Cell Anemia

Health Related Quality of Life Regarding Physical and Physiological Parameters in Children suffering from Sickle Cell Anemia

Prevalência de aloimunização eritrocitária em pacientes portadores de anemia falciforme

Efeito Do Treinamento Muscular Inspiratório Na Função Pulmonar E Estado Funcional De Um Paciente Com Anemia Falciforme: Relato De Caso

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