Repair of double-chambered right ventricle: surgical results and long-term follow-up

Hachiro, Yoshikazu; Takagi, Nobuyuki; Koyanagi, Toshiya; Morikawa, Masayuki; Abe, Tomio

doi:10.1016/s0003-4975(01)02982-4

Cited by 72 publications

(54 citation statements)

References 16 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…10 Most commonly it is associated with a membranous type VSD 3 , the other coexisting lesions include pulmonary stenosis, subaortic stenosis, DORV, TOF,TAPVC/PAPVC, TGA, PA with intact IVS and Ebsteins anomaly. 11 In our study, three cases were associated with VSD (PM-VSD) and one had isolated DCRV. TTE is an important diagnostic tool in DCRV supplemented by TEE for assessing and quantifying severity of RVOT obstruction.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 54%

Clinical and Hemodynamic Characteristics of Double Chambered Right Ventricle in Adult Patients

Hesarur¹

2018

jmscr

View full text Add to dashboard Cite

Section: Discussionmentioning

confidence: 54%

Clinical and Hemodynamic Characteristics of Double Chambered Right Ventricle in Adult Patients

Hesarur¹

2018

jmscr

View full text Add to dashboard Cite

“…Miyokardiyumun fibrotik doku ile değişimi, hipertrofiye kas bantlarındaki düzensiz ve heterojen miyofilamanlar aritmi patogenezinde suçlanmışlardır [16]. Erişkinlerde ise özellikle darlığı sağ atriyotomiden eksize edilemeyecek kadar ciddi ve büyük olanlarda sağ ventrikülotomi daha sık tercih edilir [17]. İnfundibuler odacığı hipoplastik olanlarda vertikal ventrikulotomi ve infundibuler yama rutin olarak kullanılmalıdır.…”

Section: Discussionunclassified

Erişkin bir hastada çift odacıklı sağ ventrikül ve ciddi koroner arter hastalığı: Olgu sunumu

Eris¹,

Arı²,

Erdolu³

et al. 2014

MMJ

View full text Add to dashboard Cite

GirişÇift odacıklı sağ ventrikül, sağ ventrikülü, proksimal yüksek basınçlı ve distal düşük basınçlı olmak üzere iki bölüme ayıran anormal musküler ya da fibromüsküler bantların sebep olduğu sağ ventrikül çıkım yolu darlığının bir şeklidir [1]. Bu anomaliler en sık çocukluk çağında tespit edilir ve %80-90'ı diğer konjenital anomaliler ile birlikte görülürler [2]. Nadiren, daralma yavaş yavaş ilerlerken hasta asemptomatik kalır ve erişkinliğe kadar bulgu vermeyebilir. Bu koşullar altında doğru tanı konulması zordur [3][4]. Pulmoner/sistemik kan akımı oranının (Qp/Qs)>2, anatomik alt sağ ventrikül odacığı ile ana pulmoner arter arasındaki basınç gradiyentinin >40 mm Hg.'nin üzerinde olması, aort yetmezliği veya semptomatik kalp yetmezliği çift odacıklı sağ ventrikül için cerrahi endikasyonları oluşturur [5].Bu yazıda, çift odacıklı sağ ventrikül ve ciddi koroner arter hastalığı olan semptomatik erişkin bir hastada başarılı cerrahi girişimimizi sunmaktayız. Olgu SunumuKırk altı yaşında erkek hasta, egzersizle gelen göğüs ağrısı, nefes darlığı, çarpıntı şikayetleri ile hastanemiz kardiyoloji polikliniğine başvurmuş ve yapılan ekokardiyografi sonrası sağ ventrikül çıkım yolunda, pulmoner kapak öncesinde ileri derecede darlık tespit edilmiştir. Yapılan sağ ventrikülografisinde moderatör band ve krista supraventrikülaris bölgesinde ileri derecede gelişmiş bantlar tespit edilmiş, ventriküler septal defekt bulgusuna rastlanmamıştır. Yapılan koroner anjiografisinde sol anterior desendan koroner arterinde proksimal %90 darlık saptanmıştır. Başvuruda normal sinüs ritm ve normal kan basıncı tespit edilmiştir. Telegrafide sağ kalp konturunda genişleme, oskültasyonda, özellikle sol 3. interkostal aralıkta şiddetlenen, sol sternal sınır boyunca duyulan ÖZET Çift odacıklı sağ ventrikül, anormal gelişmiş kas bantlarının sağ ventrikülü iki parçaya böldüğü konjenital bir kardiyak anomalidir. Kırk altı yaşında erkek hastada çift odacıklı sağ venrtikül, biküspid aort kapak ve ciddi koroner arter hastalığı tespit edilerek cerrahi girişime karar verildi. Operasyonda sağ ventrikülotomi yoluyla obstrüksiyona sebep olan anormal adale bantları rezeke edildi. İnfundibular darlık Gore-tex yama ile genişletildi. İlave olarak sol internal torasik arter ile sol ön inen koroner artere bypass girişimi uygulandı. Erişkin hasta popülasyonunda, çift odacıklı sağ ventrikül ile koroner arter hastalığı birlikteliği son derece nadir olup sunduğumuz olgu literatür taramasından elde ettiğimiz bilgiye göre, bildirilen üçüncü olgudur.Anahtar kelimeler: Erişkin çağ, Çift odacıklı sağ ventrikül, Pulmoner hipertansiyon ABSTRACT Double-chambered right ventricle is a congenital cardiac anomaly in which the right ventricle is divided into two portions by anomalous muscle bundles. We discuss a patient aged 46 who had a double-chambered right ventricle, with coronary artery stenosis and a bicuspid valve. Our patient underwent successful surgical resection of the obstruction by a right ventriculotomy and the infundibular stenosis was expanded with a Gore-tex patch. ...

show abstract

“…Few cases remain asymptomatic or undiagnosed until adulthood. In patients with DCRV, the most common associated anomalies are ventricular septal defects (VSD) (1,3,8). Other coexisting anomalies include subaortic stenosis, pulmonary valve stenosis, double-outlet RV, tetralogy of Fallot, anomalous pulmonary venous drainage, complete or corrected transposition of the great vessels, pulmonary atresia with intact septum, and Ebstein anomaly.…”

Section: (B) (A)mentioning

confidence: 99%

“…The need for an operation was indicated by the systolic pressure gradient between the inflow and outflow chamber of more than 40 mmHg at rest (2,3,8,10), and surgical repair of DCRV yielded excellent hemodynamic and functional results over both the short and long term (3). In the absence of a significant associated lesion, observation may be appropriate as long as the intra-cavity pressure gradient is less than 40 mmHg and the degree of obstruction is not progressive (10).…”

Section: (B) (A)mentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Successful Catheter Ablation for Paroxysmal Atrial Fibrillation in a Patient with Double-chambered Right Ventricle

et al. 2016

View full text Add to dashboard Cite

We herein describe an adult case of double-chambered right ventricle (DCRV) with symptomatic drugintolerant paroxysmal atrial fibrillation (PAf). The woman was referred to undergo radiofrequency ablation (RFA), and mapping of the pulmonary veins (PVs) demonstrated that a spontaneous spike potential originating from the left inferior PV (LIPV) induced sustained Af in the second procedure. Accordingly, the LIPV was regarded as the arrhythmogenic PV. Since complete isolation of the PVs, the sinus rhythm has been maintained for at least two years. This is the first report to describe that RFA for drug-intolerant PAf was useful in a patient with DCRV.

show abstract

Repair of double-chambered right ventricle: surgical results and long-term follow-up

Cited by 72 publications

References 16 publications

Clinical and Hemodynamic Characteristics of Double Chambered Right Ventricle in Adult Patients

Clinical and Hemodynamic Characteristics of Double Chambered Right Ventricle in Adult Patients

Erişkin bir hastada çift odacıklı sağ ventrikül ve ciddi koroner arter hastalığı: Olgu sunumu

Successful Catheter Ablation for Paroxysmal Atrial Fibrillation in a Patient with Double-chambered Right Ventricle

Contact Info

Product

Resources

About