Renal injury in children with a solitary functioning kidney--the KIMONO study

Westland, Rik; Schreuder, Michiel F.; Bökenkamp, Arend; Spreeuwenberg, Marieke; Wijk, J. A. E. van

doi:10.1093/ndt/gfq844

Cited by 127 publications

(136 citation statements)

References 37 publications

Supporting

Mentioning

118

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Erken dönemde hiperfiltrasyon ve kompansatris hipertrofi ile böbrek fonksiyonlarının idamesi sağlanırken, uzun dönemde hiperfiltrasyona sekonder renal hasar bulguları geliş-meye başlar (4,5) . Bu çalışmada renal kitlesi azalmış olan tek böbreği olmayan renal agenezili hastalar ve yapısal olarak küçük olan tek taraflı hipoplazili hastaların böbrek fonksiyonları normal olmasına rağ-men, her iki grupta eGFR ye göre 29 (%58) hastada hiperfiltrasyon ve 21 (%42) hastada kompansatris hipertrofi saptandı.…”

Section: Discussionunclassified

“…tarafından fonksiyonel renal doku kitlesinin azalmasının uzun zamanda glomerüler değişikliklere neden olduğunu gösterilmiştir (11,12) . Literatürde tek böbreği olan kişilerde %22,9-48 oranında kompansatris hipertrofi geliştiği bildirilmiş-tir (4,13) . Bu çalışmada, saptanan oran literatür ile uyumu olup, her iki grup arasında kompansatris hipertrofi açısından fark saptanmadı (p=0,1).…”

Section: Discussionunclassified

“…Tek taraflı agenezik ve hipoplazik böbrekli hastalar uzun dönemde, azalmış nefron sayısını kompanse etmek için gelişen glomerüler hiperfiltrasyona ve artmış glomerül boyutuna sekonder gelişen fokal segmental glomerüloskleroz (FSGS) nedeni ile kronik böbrek yetmezliği gelişme riskini artırır. Bu olguların yaklaşık %25'i son dönem böbrek yetmezliğine ilerler (3)(4)(5)(6) . Bu çalışmada, tek taraflı agenezik ve hipoplazik böbreği olan hastaların klinik özelliklerinin ve izlem sonuçlarının değerlendirilmesi planlandı.…”

Section: Introductionunclassified

See 2 more Smart Citations

Clinical characteristics and follow-up results of unilateral renal agenesis and hypoplasia of children

Evrengül¹,

Ertan²,

Serdaroğlu³

et al. 2016

BUCH

View full text Add to dashboard Cite

ÖZAmaç: Az nefron sayısına sahip çocuklarda, yaşamlarının ilerleyen dönemlerinde hipertansiyon, proteinüri ve kronik böbrek yetmezliği gelişme riski yüksektir. Bu renal hasar, glomerüler hiperfiltrasyondam kaynaklanmaktadır. Bu çalışmanın amacı, tek taraflı agenezik ve hipoplazik böbreği olan çocukların klinik özelliklerinin ve izlem sonuçlarının değerlendirilmesidir. Yöntem: Celal Bayar Üniversitesi Tıp Fakültesi ve Dr. Behçet Uz Çocuk Hastanesinde takip edilen, tek taraflı renal agenezisi ve hipoplazisi olan hastaların klinik, radyolojik ve nükleer tıp inceleme bulguları değerlendirildi. Bulgular: Bu çalışma ortalama yaşı 8,9±4 yıl olan 30 (%60) erkek ve 20 (%40) kız hastadan oluşmaktaydı. Yirmi beş hasta renal agenezi, 25 hasta renal hipoplazi tanısı aldı. Laboratuvar incelemesinde ortalama serum kreatinin düzeyi 0,45±0,22 mg/dl ve tahmin edilen glomerüler filtrasyon hızı (eGFR) 144±30,3 ml/dk. idi. Yirmi dokuz (%58) hastada hiperfiltrasyon saptandı. Proteinüri ve hipertansiyonu olan 1 (%4) hasta vardı. On beş (%30) hastada ürolojik anamoli mevcuttu. Sonuç: Bu çalışmada, tek taraflı renal agenezisi ve hipoplazisi olan hastaların serum kreatinin düzeyi normal bulundu. Ancak bu hastaların 29 (%58) hiperfiltrasyon vardı. Hiperfiltasyonu olan çocukların çoğunda yaşamlarının ilerleyen döneminde renal hasar geliştiği için bu çocuk-ların doğumdan itibararen klinik takiplerinin yapılması gerekmektedir.Anahtar kelimeler: Konjenital böbrek hastalıkları, renal agenezi, renal hipoplazi ABSTRACT Objective: Children with an inadequate number of nephrons have an increased risk of developing hypertension, proteinuria and chronic kidney disease in later life. This renal injury is caused by glomerular hyperfiltration. The aim of this study is to evaluate clinical characteristics and follow-up results of the children with unilateral renal agenesis and hypoplasia. Methods: We evaluated the clinical, radiological, and nuclear medicine findings of the children with unilateral agenetic or hypoplastic kidneys who were followed at Celal Bayar University School of Medicine and Dr. Behcet Uz Children's Hospital between 2005 and 2012. Results: The study consisted of 30 (60%) males and 20 (40%) females with a mean age of 8.9±4 years. A total of 25 patients were with renal agenesis and 25 with renal hypoplasia were diagnosed. On laboratory evaluation, mean serum creatinine level was 0.45±0.22 mg/ dl and the mean estimated glomerular filtration rate (eGFR) was 144±30.3 ml/min. 29 patient (58%) had hyperfiltration according to an eGFR. Proteinuria and hypertension were noted in 1 (4%) patient. Urological anomalies were found in 15 patients (30%). Conclusion: Our study has determined that children with unilateral renal agenesis and hypoplasia had normal serum creatinine values. Howewer 29 patients (58%) had hyperfiltration according to eGFR. Because many children with hiperfiltration develop renal injury in later life, we emphasize the need for clinical follow-up in these patients starting at birth.

show abstract

Section: Discussionunclassified

Section: Introductionunclassified

See 1 more Smart Citation

Clinical characteristics and follow-up results of unilateral renal agenesis and hypoplasia of children

Evrengül¹,

Ertan²,

Serdaroğlu³

et al. 2016

BUCH

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Genellikle beraberinde diğer üriner sistem anomalileri (UPD, UVD, VUR) eşlik eder [8]. Çocukluk çağında soliter böbrek tanısı ile izlenen vakalar erişkin dönemde KBH gelişimi açı-sından dikkatli takip edilmelidir [8,9]. Westland ve ark., primer ve sekonder soliter böbrekli vakaların uzun dönem takibinde hipertansiyon ve albuminüri varlığı ile renal hasarı araştırmıştır [9].…”

Section: Yöntemlerunclassified

“…Çocukluk çağında soliter böbrek tanısı ile izlenen vakalar erişkin dönemde KBH gelişimi açı-sından dikkatli takip edilmelidir [8,9]. Westland ve ark., primer ve sekonder soliter böbrekli vakaların uzun dönem takibinde hipertansiyon ve albuminüri varlığı ile renal hasarı araştırmıştır [9]. Bu çalışma-da primer soliter böbrekli vakaların %63'ü erkek, %26'sında renal ageneziye eşlik eden CAKUT tespit edilmiş ve hastaların %32'sinde renal hasar bildirilmiştir.…”

Section: Yöntemlerunclassified

Clinical and demographic characteristics of children with congenital anomaly of kidney and urinary tract

Elmacı¹,

Akın²

2014

Diclemedj

View full text Add to dashboard Cite

Objective: Congenital anomaly of kidney and urinary tract (CAKUT) includes functional and structural anomalies that can cause end-stage renal disease in children. Clinical and demographic characteristics of patients with CAKUT are evaluated in this study. Methods:The files of patients who were followed up with the diagnosis of CAKUT between November 2008 and June 2011 in Diyarbakır Children's Hospital were reviewed retrospectively. Patient characteristics including age, gender, family history of CAKUT, consangineous marriage, and radiological imaging results were recorded. Results:The study was consisted of 232 patients 129 (55.6%) boys, and 103 (44.4%) girls. The mean age was 4.4 years. A family history of CAKUT was found in 15.2% of patients and 50.9% of parents had consanguineous marriage. Anomalies that were observed in the study included, ureteropelvic junction obstruction in 66 (28.5%), renal agenesis in 49 (21.1%), ectopic kidney in 25 (10.8%), horseshoe kidney in 25 (10.8%), multicystic dysplastic kidney in 20 (8.6%), vesicoureteral reflux in 20 (8.6%), polycystic kidney in 12 (5.2%), posterior urethral valve in 7 (3%), ureterovesical obstruction in 4 (1.7%), renal hypoplasia in 2 (0.9%), and fusion of kidneys in 2 (%0.9) patients. Renal scarring and chronic kidney disease was present in 32 (13.8%) and 7 (3%) patients, respectively. Conclusion:Childhood CAKUT can cause serious morbidities. Cases should be followed up carefully even from the antenatal period. Early intervention of cases requiring treatment will minimize the risk of permanent renal damage.

show abstract

Congenital unilateral renal agenesis: Prevalence, prenatal diagnosis, associated anomalies. Data from two birth‐defect registries

Delmas

Köhler²,

Doray³

et al. 2017

Birth Defects Research

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Renal injury in children with a solitary functioning kidney--the KIMONO study

Cited by 127 publications

References 37 publications

Clinical characteristics and follow-up results of unilateral renal agenesis and hypoplasia of children

Clinical characteristics and follow-up results of unilateral renal agenesis and hypoplasia of children

Clinical and demographic characteristics of children with congenital anomaly of kidney and urinary tract

Congenital unilateral renal agenesis: Prevalence, prenatal diagnosis, associated anomalies. Data from two birth‐defect registries

Contact Info

Product

Resources

About