Renal Cell Carcinoma Guideline

Ljungberg, Börje; Hanbury, Damian; Kuczyk, M.; Merseburger, Axel S.; Mulders, Peter F.A.; Patard, Jean‐Jacques; Sinescu, I.

doi:10.1016/j.eururo.2007.03.035

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“…Nephron-sparing surgery (NSS) has been widely accepted since the early 1980s [1][2] as an elective procedure for treating single sporadic renal tumors. Several studies have shown this procedure to offer equally effective local control and a similar diseasespecific survival rate compared to radical nephrectomy (RN) for treating renal-cell carcinoma (RCC) tumors of <4 cm in their greatest dimension [1][2][3][4].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

“…Several studies have shown this procedure to offer equally effective local control and a similar diseasespecific survival rate compared to radical nephrectomy (RN) for treating renal-cell carcinoma (RCC) tumors of <4 cm in their greatest dimension [1][2][3][4]. Moreover, recent reports have shown that NSS achieves local tumor control equivalent to RN also for RCC of 4-7 cm [5,6].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

“…The concern about local recurrence due to inadequate tumor excision and the reported risk of pseudocapsule (PS) invasion on the parenchymal side [7][8][9][10][11] led most surgeons to remove a minimal rim of normal-appearing parenchyma around the tumor, and at present this is considered to be the technique of choice in patients undergoing NSS [1,2]. Nevertheless, in recent years there have been several reports on the reduction of the thickness of the safety margins that should be excised with the tumor to avoid the risk of local recurrence.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

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Histopathologic Analysis of Peritumoral Pseudocapsule and Surgical Margin Status after Tumor Enucleation for Renal Cell Carcinoma

et al. 2009

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Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Section: Introductionmentioning

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Histopathologic Analysis of Peritumoral Pseudocapsule and Surgical Margin Status after Tumor Enucleation for Renal Cell Carcinoma

et al. 2009

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“…El CCR heredo-familiar se asocian a la presencia de tumores renales bilaterales y múltiples, destacan, la enfermedad de Von Hippel-Lindau (VHL), cáncer papilar hereditario, esclerosis tuberosa, leiomiomatosis hereditaria, síndrome de Birt-HoggDubé, Cáncer familiar no VHL sin translocación del cromosoma 3, cáncer familiar con translocación constitucional del cromosoma 3 12 .…”

Section: Molecularesunclassified

“…Para la práctica clínica se recomienda la utilización del sistema de clasificación TNM, el grado de Fuhrman y la clasificación de los subtipos de carcinoma de células renales. La Asociación Europea de Urología recomienda la utilización del sistema de clasificación de riesgo de la Clínica Mayo que estatifica el riesgo usando los factores T y N de la clasificación TNM, el tamaño tumoral, el grado nuclear de Fuhrman y la presencia o no de necrosis (Tabla 3 y 4) 12,[17][18][19] .…”

Section: Nomogramas Para Predecir Recidivaunclassified

Recidiva local del tumor renal

Galisteo¹,

Jiménez²,

Alcaraz³

et al. 2009

Actas Urológicas Españolas

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E l carcinoma de células renales (CCR) constituye el 3% de todas las neoplasias malignas del adulto, representando el tercer tumor, en cuanto a prevalencia, de los tumores urológicos, siendo el más letal de los mismos. En España la incidencia está en torno a 4,5 por 100.000 habitantes y en Estados Unidos se estima que este año serán diagnosticados más de 54.000 personas y habrá en torno a 13.000 muertes como consecuencia de este tumor. Su incidencia ha ido aumentando aproximadamente un 2% anual probablemente en relación con el avance en las técnicas de imagen que permiten en muchas ocasiones detectarlo de forma incidental cuando se realiza un estudio por otro motivo. El CCR es más frecuente en medio urbano que rural con una relación entre sexos (varón/ mujer) de 3:2, su incidencia aumenta con la edad, siendo más frecuente entre las quinta y séptima década de la vida 1 .Después del tratamiento quirúrgico, en pacientes con tumores localizados, se producen un 20-30% de recidivas o metástasis, siendo el pulmón el órgano más frecuentemente afectado (50-60% de los casos) 2 . La presencia de metástasis después de la cirugía ocurre generalmente en los 3 primeros años tras la cirugía. El intervalo libre de enfermedad entre el diagnóstico y la detección de la enfermedad metastásica están muy relacionados con la supervivencia. De tal forma que los pacientes que tienen mayor intervalo libre de enfermedad tienen una supervivencia mayor.Definición y prevalencia de la recidiva local La recidiva local de un CCR tras una nefrectomía radical consiste en la aparición de una metástasis del CCR en la fosa renal. Aunque la presencia de recurrencia local en sujetos con enfermedad renal metastásica puede encontrarse hasta en un 66% 3 , la recidiva del CCR en la fosa renal en ausencia de metástasis en otra localización es una eventualidad rara, su prevalencia va del 0,7 al 1,8% 4,5 .La recidiva del CCR tras una cirugía ahorradora de nefronas se define como aparición de nuevos tumores renales en una zona distante al tumor renal primario.Entre las teorías que intentan explicar por qué ocurre esta recidiva están: la aparición de una metástasis en la glándula suprarrenal ipsilateral que se dejó durante la nefrectomía, la persistencia de metástasis tumorales en ganglios linfáticos generalmente extrahiliares, la persistencia de restos tumorales en restos de la fascia de Gerota o del músculo psoas y la implantación de células tumorales en el lecho quirúrgico por una inadecuada téc-nica quirúrgica 6 .La recidiva local en pacientes sometidos a una cirugía ahorradora de nefronas puede ocurrir por persistencia de restos tumorales que no han sido extirpados correctamente y se ha dejado un margen quirúrgico positivo y por la presencia de multifocalidad tumoral. La multifocalidad tumoral hay que valorarla con cuidado porque se ha visto que la presencia de pequeños focos microscópicos de células tumorales en otras partes del riñón no necesariamente van a condicionar el desarrollo de recidivas locales. En la Tabla 1 vemos la prevalencia de multifocalid...

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Crosstalk between the lncRNA UCA1 and microRNAs in cancer

Xuan

Zhang

et al. 2019

FEBS Letters

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Long non-coding RNAs (lncRNAs) are a major subset of highly conserved non-coding RNAs (ncRNAs) that consist of at least 200 nucleotides and have limited protein-coding potential. Cumulative data have shown that lncRNAs are deregulated in many types of cancer and may control pathophysiological processes of cancer at various levels, including transcription, post-transcription and translation. Recently, lncRNAs have been demonstrated to interact with microRNAs (miRNAs), another major subset of ncRNAs, which regulate physiological and pathological processes by inhibiting target mRNA translation or promoting mRNA degradation. The lncRNA urothelial carcinomaassociated 1 (UCA1) has recently gained much attention as it is overexpressed in many types of cancer and is involved in carcinogenesis. Here, we review the crosstalk between UCA1 and miRNAs during the pathogenesis of cancer, with a focus on cancer-cell proliferation, invasion, drug resistance, and metabolism.

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Renal Cell Carcinoma Guideline

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Histopathologic Analysis of Peritumoral Pseudocapsule and Surgical Margin Status after Tumor Enucleation for Renal Cell Carcinoma

Histopathologic Analysis of Peritumoral Pseudocapsule and Surgical Margin Status after Tumor Enucleation for Renal Cell Carcinoma

Recidiva local del tumor renal

Crosstalk between the lncRNA UCA1 and microRNAs in cancer

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